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2024年 MNC财报：阿斯利康、百时美施贵宝、波士顿科学财报业绩阿斯利康：2024年财报亮眼，将全力配合中国相关部门调查。 阿斯利康 （纳斯达克股票代码：AZN）近日公布 2024年财报 显示，该公司业绩超出分析师预期， 总收入同比增长21% （按固定汇率计算，下同），达到 540.7亿美元 。 第四季度的产品销售额 也 增长了19% ，达到 133.6亿美元 。
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阿斯利康涉嫌逃税90万美元！公司最新回应！！公司动态阿斯利康涉嫌逃税90万美元！ 将面临最高可处罚450万美元。 2025年1月，阿斯利康收到深圳海关出具的《移送审查起诉告知书》以及《鉴定意见通知书》，意见书显示 阿斯利康涉嫌偷逃进口税款，金额高达90万美元。
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又一零售巨头，学习胖东来调改，首店确定公司动态麦德龙中国的收购方，中国超市TOP10零售企业物美集团在2025年开年打响了学习胖东来“调改”第一枪，加入了胖东来的“调改”队伍。 《零售圈》了解到，2月6日，物美集团发布《关于物美学清路店学习胖东来自主调改的说明》公告，北京物美第一家向胖东来学习的自主调改门店确定为学清路店，该店将于2月10日起闭店调改，并将于3月21日上午9点半恢复正常营业。 物美在公告中还称，自1994年创办以来，物美已陪伴首店市民走过30多年。FoodTalks食品资讯2025-02-07巨头 胖东来
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2025开年康师傅“疯狂”建厂，释放出进击信号？公司动态作为中国饮料江湖的传统大佬，康师傅开年以来大动作不断，释放出强烈的进击信号。 中原区域总部项目正式投产。 近日，康师傅饮品中原区域总部项目正式投产。FoodTalks食品资讯2025-02-07康师傅
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专利悬崖边跳舞的跨国药企——从百时美施贵宝的“断臂求生”看全球药企的生存逻辑公司动态BMS的连续行动不仅暴露了其自身困境，更折射出全球制药行业在专利悬崖、创新枯竭与资本压力下的集体焦虑。 专利悬崖：悬在头顶的达摩克利斯之剑。 BMS的危机本质上是其核心产品线专利悬崖的集中爆发。
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医保局发布2025版DRG/DIP付费经办管理规程医保动态No.1 / 中国生物制药妥洛特罗贴剂获国家药监局批准上市。 2025年2月7日， 中国生物制药 （1177.HK）下属企业 北京泰德制药 研发的 妥洛特罗贴剂 （商标名： 德瑞妥 ）获得国家药品监督管理局颁发的上市批件，是 首个获批上市 的 国产妥洛特罗贴剂 。 No.1 / 信达生物2024年产品销售超82亿元。
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涉483个药品！2025年首批增补挂网审核结果公示招标采购昨日， 辽宁省公共资源资易中心发布《关于公示2025年度药品增补挂网采购 （第一批）资料审核结果及价格信息的通知》（下称《通知》）。 公示时间为即日起至2025年2月9日 。 根据梳理，2025年度药品增补挂网采购（第一批）审核合格的产品共计 483 个 ，涉及 盐酸林可霉素滴眼液 、 脉络通片 等品种和 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 等知名 企业。
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广东开展药价联动确认工作招标采购昨日， 广东省药品交易中心发布《关于开展部分药品联动价格信息查看及确认工作的通知》，涉及广东 省平台挂网价格高于省内其他平台挂网价格的药品 。 为进一步做好挂网药品价格联动工作，根据《广东省医疗保障局关于优化完善药品和耗材挂网规则强化价格监测的通知》（粤医保函〔2023〕144号）和《广东省第三方药品电子交易平台关于实施药品挂网采购的公告》等文件要求，广东省第三方药品电子交易平台（以下简称省平台）现开展部分药品联动价格信息查看及确认工作，有关事项通知如下：。 省平台挂网价格高于省内其他平台挂网价格的药品，具体详见系统。医药健康资讯2025-02-07广东 药价
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最高降92.5%！某省公布285个降价药品清单招标采购近日， 江苏省公共资源交易中心 发布《 关于调整部分药品挂网价格的通知（ 苏易药发〔2025〕43号 ） 》（下称《通知》）。 根据梳理，共有 285个 药品 调整了 挂网价格。 降幅超过 50% 的药品就有 39个 ，降幅超过 80% 的药品合计 7个 。医药健康资讯2025-02-07降价药品
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《乳腺癌CDK4/6抑制剂药物相互作用管理中国专家共识（2024版）》计划书前沿研究《乳腺癌CDK4/6抑制剂药物相互作用管理中国专家共识（2024版）》计划书。 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（Cyclin-dependent kinase 4/6，CDK4/6）抑制剂联合传统内分泌治疗可显著改善激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，该法应用广泛。 CDK4/6抑制剂均经过细胞色素P450酶代谢及部分药物转运体的转运，易与其他药物之间存在药物代谢酶及药物转运体所介导的药物相互作用。
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安进的减肥“雄心”前沿研究
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今日！康方生物PD-1/CTLA-4双抗新适应症IND申请获受理研发注册政策康方生物控股子公司康方药业递交的新药临床试验申请获受理，该新药为全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体——卡度尼利单抗注射液，具有独特双功能四价结构，用于治疗多种恶性肿瘤。开坦尼®已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗宫颈癌、胃癌等，并纳入国家医保目录。卡度尼利单抗注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新药上市申请已被受理，III期临床研究等临床研究正在高效开展中。2025 IBI EXPO大会将于3月1日至3月2日在苏州国际博览中心举办，主题为“协同共筑全链条，创新转化新生态”，将邀请300+演讲嘉宾，开设30+场论坛活动，涵盖细胞与基因治疗、放射性药物、抗体创新偶联等前沿技术。
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今日！康方生物PD-1/CTLA-4新适应症IND申请获受理审批动态今日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示，康方生物控股子公司康方药业递交的新药临床试验（IND）申请获受理。 该申请针对的是 康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体——卡度尼利单抗注射液（商品名：开坦尼 ® ） ，但具体适应症信息尚未披露。 卡度尼利单抗注射液是 世界上第一个 肿瘤免疫治疗双抗新药，也是 中国第一个 双特异性抗体新药。
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国内首个！科伦博泰西妥昔单抗生物类似药获批上市审批动态今日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，科伦博泰的生物类似药EGFR单抗西妥昔单抗N01注射液（A140）的上市申请已于近日获得批准上市。 根据科伦博泰此前的新闻稿披露，该药品获批适应症为： 1） 用于治疗 RAS 基因野生型的转移性结直肠癌 ，包括与FOLFOX或FOLFIRI化疗方案联合用于一线治疗，以及与伊立替康联合用于经含伊立替康治疗失败后的患者； 2）用于治疗头颈部鳞状细胞癌 ，包括与铂类和氟尿嘧啶化疗联合用于一线治疗复发和/或转移性疾病，以及与放疗联合用于治疗局部晚期疾病。 西妥昔单抗原研药已在全球广泛获批用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌、局部晚期及复发和转移头颈部鳞状细胞癌。
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国内第4款带状疱疹mRNA疫苗获批临床，老龄化社会疫苗市场潜力几何审批动态2月6日，据CDE官网显示， 石药集团自主研发的带状疱疹mRNA疫苗（SYS6017）正式获得临床试验默示许可， 成为国内第4款获批临床的带状疱疹mRNA疫苗。 带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒再激活引发，50岁以上人群是高发群体。 mRNA疫苗因具有 高效免疫原性、低副作用风险和快速生产工艺 等优势，被视为下一代疫苗的重要发展方向。
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通用型细胞疗法针对自免取得新进展，已有企业斩获100% CR佳绩前沿研究近日，Adicet Bio宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其同种异体γδ T细胞疗法ADI-001快速通道资格，用于 潜在治疗伴肾外受累的成年难治性系统性红斑狼疮（SLE）患者 。 ADI-001作为一种在研同种异体γδ T细胞疗法，通过 抗CD20CAR靶向B细胞 ，主要针对B细胞介导的自身免疫性疾病和复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 目前，Adicet Bio 公司正将ADI-001推进至 六种 自身免疫性疾病的研究中，预计2025年第一季度开始招募 SLE、系统性硬化症、特发性炎症性肌病（IIM）和僵人综合征（SPS）患者；2025年下半年计划启动抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎患者的招募工作。
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Drug RA | 细胞和基因治疗产品-常见问题（FDA 2024.11月草案）审批动态本次大会以“In China，For Global”为主题，通过多元化形式，打造国际影响力的XDC交流、技术发布、成果展示和创新合作平台。 2024年11月份FDA出台了指南草案：细胞和基因治疗（cellular and gene therapy(CGT)）产品开发过程中出现的常见问题（frequently asked questions(FAQs)）和普遍面临的问题的解答 ，本文对IND申报系列问题进行梳理，比如INTERACT会议与pre-IND会议的区别、IND amendments 递交及审核时间等。 IND申请（非商业性IND除外）的申请人通常需要通过FDA的电子提交门户（Electronic Submission Gateway（ESG））以电子通用技术文件（electronic common technical document(eCTD)）格式提交，而非商业性IND的申请人可以选择是否使用eCTD格式。同写意2025-02-07
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拯救“神药” CagriSema前沿研究本次大会以“In China，For Global”为主题，通过多元化形式，打造国际影响力的XDC交流、技术发布、成果展示和创新合作平台。 “美国减肥药物市场总量去年增长了160%，因此，我们的故事仍然围绕肥胖症市场和我们自有品牌的扩张。”。 2月5日，诺和诺德2024年财报电话会议上，管理层热衷于谈论Wegovy等减肥产品的成功。
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心血管医学前沿NHANES研究揭示:高同型半胱氨酸（HHcy）水平与高脂血症患病率及高脂血症患者全因死亡率关联紧密前沿研究这一发现为高脂血症乃至心血管疾病的预防和治疗提供了新的视角及科学依据。 临床可以分为高胆固醇血症、高TG血症、混合型高脂血症和低HDL-C血症。 然而，Hcy与高脂血症之间的关系尚未有明确结论。
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总金额超1.3亿美元！复星医药子公司复宏汉霖与Dr. Reddy’s就在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15达成欧美授权合作交易并购2025年2月6日，复星医药（600196.SH；02196.HK）子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）签署授权许可协议。 Dr. Reddy’s将拥有HLX15皮下注射和静脉注射两种剂型在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益，共计覆盖43个国家和地区。 根据协议条款，复宏汉霖将负责HLX15的研发、生产以及商业化供应，并从交易中获得1.316亿美元，其中3300万美元为交易首付款。
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