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UroGen Pharma Ltd. 将参加九月投资者会议医投速递生物技术公司UroGen Pharma Ltd.（纳斯达克：URGN）宣布，该公司将于九月参加以下投资者会议：Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference、Cantor Global Healthcare Conference 2026和H.C. Wainwright 28th Annual Global Investment Conference。会议形式均为壁炉旁聊天，地点分别为波士顿、纽约和纽约。会议的网上直播将在UroGen的投资者关系网站上提供，并保留大约30天。UroGen致力于开发和商业化治疗尿路上皮癌和特殊癌症的创新解决方案，其核心技术RTGel®是一种专有的持续释放水凝胶平台技术，有望改善现有药物的疗效。UroGen的持续释放技术旨在使泌尿道组织对药物有更长时间的暴露，从而可能使局部治疗成为一种更有效的治疗选择。UroGen总部位于新泽西州普林斯顿，在以色列设有运营。
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HCW9302治疗斑秃专利获批准，临床试验进展顺利医投速递美国生物制药公司HCW Biologics宣布，其基于IL-2的免疫疗法HCW9302用于治疗斑秃的专利申请已获得美国专利商标局批准。HCW9302是一种新型融合免疫疗法，通过扩大和激活调节性T细胞来治疗自身免疫疾病。公司正在进行一项1期剂量递增临床试验，评估HCW9302作为单药治疗斑秃患者的安全性。初步数据显示，在3微克/千克剂量水平下，接受单剂量治疗的斑秃患者显示出积极反应。此外，HCW Biologics还获得了其他与HCW9302相关的专利，进一步增强了其知识产权保护。公司预计将在2026年第四季度完成当前试验的全面1期结果。
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Amlogenyx将在波士顿举行健康会议并推进阿尔茨海默病基因疗法研究医投速递Amlogenyx公司，一家专注于开发阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病基因疗法的生物技术公司，宣布其管理团队成员将于2026年9月8日在波士顿举行的富国银行第21届年度健康会议上进行演讲。公司还将与投资者进行一对一会议。Amlogenyx致力于开发一种新型基因疗法策略，以减少大脑中的淀粉样蛋白积累，从而预防和治疗阿尔茨海默病等疾病。公司正在开发AM805，这是一种临床准备阶段的创新蛋白酶疗法，已在阿尔茨海默病的临床前模型中显示出减少淀粉样蛋白（Aβ42）积累的效果。Amlogenyx正在筹集A轮融资，以建立2a期临床试验概念验证。Amlogenyx是Ultragenyx的子公司。更多信息请访问公司网站https://www.amlogenyx.com/。
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Marvel Biosciences Corp.向独立董事授予延迟股份单位医投速递加拿大卡尔加里生物科技公司Marvel Biosciences Corp.（TSXV: MRVL）及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.宣布，向公司的三位独立董事授予50,001个延迟股份单位（DSUs），作为董事费替代现金支付。这些DSUs将在2027年9月1日全部成熟。成熟的DSUs将在董事离开公司服务时结算，并在董事离开服务后365天到期。DSUs的假定价值是根据公司股票在2026年8月31日多伦多证券交易所创业板的交易加权平均价格（VWAP）计算，即0.15美元乘以授予的DSUs数量。Marvel Biosciences Corp.是一家位于卡尔加里的临床前阶段制药开发生物技术公司，正在开发MB-204，这是一种新型氟化衍生物，是已批准的抗帕金森病药物Istradefylline，也是唯一一种临床批准的腺苷A2a拮抗剂。大量科学证据表明，阻断腺苷A2a受体的药物，如MB-204，可能对治疗其他神经系统疾病，如自闭症、抑郁症和阿尔茨海默病有益。公司正在积极研究其在治疗其他神经发育障碍（如雷特综合症和脆性X综合症）中的潜力，以扩大其治疗范围。
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TScan Therapeutics战略重组，聚焦实体瘤TCR-T疗法研发注册政策TScan Therapeutics公司宣布战略重组，将重点放在实体瘤的TCR-T疗法上，并推进两个产品候选人的IND enabling研究。公司还更新了其Phase 1 ALLOHA™研究中TSC-101在血液恶性肿瘤的数据，所有13名正在追踪的患者均表现出完全供体嵌合性。由于资金不足，公司暂停了TSC-101的Phase 3 ALLOHA-2™研究。作为战略重组的一部分，公司将裁员约75%，并将资源集中在实体瘤上，预计到2027年第四季度。公司将于9月2日举办网络研讨会，讨论业务更新。
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Verasonics获得多国专利，拓展超声技术知识产权医投速递Verasonics公司近日宣布，其超声发射器架构在加拿大、中国、以色列、日本和韩国获得专利授权，同时在欧洲有相关申请待批。此外，公司还提交了新的美国临时专利申请，涉及其主动夹钳技术的多项创新应用。这些新获得的专利扩展了其先前获得的美国专利号12,089,991“具有低失真和并发接收功能的超声发射器”的保护范围。该专利架构应用于Vantage NXT平台，支持高功率、高频任意波形，同时通过接收路径在传输过程中实现发射信号的监控。临时专利申请在此基础上，通过在收发器中使用主动夹钳电路来保护敏感的接收电子设备，并在高电压发射事件中提取有意义的测量数据。Verasonics公司首席执行官Jon K. Daigle表示，这些进展反映了公司在创新超声技术上的持续投资。这些专利和申请的扩展有助于保护公司的技术差异，并推动商业化研究的新突破。Verasonics公司致力于提供高性能超声平台，帮助研究人员、工程师和商业合作伙伴快速原型设计、验证和商业化新技术，涵盖生物医学超声、聚焦超声、光声学、无损检测和其他新兴应用。Verasonics总部位于美国华盛顿州柯克兰，是一家成立于2001年的私营公司，其解决方案被广泛应用于生物Biospace2026-09-02Verasonics Inc
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Caris Life Sciences在2026年世界肺癌大会上展示七项研究成果医投速递Caris Life Sciences公司宣布，其研究人员将在2026年9月12日至15日在韩国首尔举行的国际肺癌研究协会（IASLC）2026年世界肺癌大会上展示七项研究成果。这些研究包括两个口头报告和一个海报巡展，主要展示了全面分子分析和人工智能驱动的临床基因组分析如何推动对肺癌生物学、免疫治疗反应和精准治疗策略的理解。研究亮点包括评估分子和免疫生物标志物对非小细胞肺癌（NSCLC）影响的小型口头报告，以及利用Caris临床基因组数据库对胸腺恶性肿瘤的基因组改变、基因变异和治疗结果进行特征化的多个研究。
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Tonix Pharmaceuticals将在2026年全球医疗保健会议上进行高层讨论医投速递Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.（纳斯达克：TNXP）是一家全面整合的商业阶段生物制药公司，专注于中枢神经系统（CNS）疾病、传染病、免疫学条件和罕见病。公司旗舰产品TONMYA®（环苯扎平HCl舌下片2.8mg）是15年来首个治疗纤维肌痛的药物。Tonix的CNS商业基础设施支持其上市产品，包括其急性偏头痛产品Zembrace®SymTouch®（舒马普坦注射剂3mg）和Tosymra®（舒马普坦鼻喷剂10mg）。Tonix正在通过2期临床试验扩展TONMYA的科学基础，以评估其在重度抑郁症和急性应激障碍/急性应激反应中的潜力。公司还在推进一系列传染病项目，包括针对莱姆病预防的2期准备好的单克隆抗体TNX-4800（抗OspA mAb）和用于预防猴痘和天花疫苗TNX-801（马痘活病毒疫苗）。在免疫学领域，Tonix正在开发TNX-1500（抗CD40L mAb），这是一种第三代CD40配体抑制剂，用于预防肾脏移植排斥。此外，公司的罕见病产品组合包括TNX-2900，该产品处于2期，用于治疗普拉德-威利综合症。Tonix的管理团队将于2026年9月9日至11日在纽约举行
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Palvella Therapeutics首席执行官将参加两项即将到来的医疗保健投资者会议医投速递Palvella Therapeutics公司宣布，其创始人兼首席执行官Wes Kaupinen将参加两项即将到来的医疗保健投资者会议。这两次会议分别是Cantor Global Healthcare Conference 2026的Fireside Chat，于2026年9月9日举行，以及ETH.C. Wainwright 28th Annual Global Investment Conference的Corporate Presentation，于2026年9月15日举行。Palvella Therapeutics是一家专注于开发治疗严重罕见皮肤疾病和血管畸形的创新疗法的临床阶段生物制药公司。公司正在开发基于其专利QTORIN™平台的广泛产品管线，重点治疗严重罕见皮肤疾病和血管畸形。其领先产品候选QTORIN™ 3.9% 瑞帕霉素无水凝胶（QTORIN™ 瑞帕霉素）正在开发用于治疗微囊性淋巴管畸形、皮肤静脉畸形和临床显著血管角化症。第二产品候选QTORIN™ pitavastatin正在开发用于治疗播散性表浅性日光角化病。此外，公司还讨论了其产品候选人的临床开发计划、监管提交预期时间表以及与监管机构的会
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Seismic Therapeutic公司将在多场投资者会议上展示其免疫疗法进展医投速递Seismic Therapeutic公司宣布，公司管理层将参加以下投资者会议：Wells Fargo 2026年医疗保健会议、Citi生物制药“回校”会议、Morgan Stanley 2026年医疗保健会议以及Stifel虚拟免疫学和炎症论坛。Seismic Therapeutic是一家处于临床阶段的生物技术公司，利用机器学习在免疫疗法发现和开发方面实现重大转变。公司拥有一个不断增长的、处于临床前阶段的、同类最佳和首创生物制剂管线，这些管线来源于其集成的IMPACT平台，旨在控制失调的适应性免疫并针对多种自身免疫性疾病。公司得到了强大的生命科学投资者财团的支持，并位于波士顿生物技术中心。更多信息请访问www.seismictx.com，并在LinkedIn和X@Seismic_Tx上关注我们。
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Lexeo Therapeutics将参加九月投资者会议医投速递纽约，2026年9月2日——Lexeo Therapeutics公司（纳斯达克：LXEO），一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司，今日宣布，公司管理层成员将于九月参加以下投资者会议：Cantor Global Healthcare Conference 2026，于9月9日（星期三）下午2:10在纽约举行；Baird 2026 Global Healthcare Conference，于9月15日（星期二）上午11:25在纽约举行。会议将在公司网站“活动与演示”部分进行现场网络直播，演示后的回放将在Lexeo网站上提供。Lexeo Therapeutics是一家位于纽约市，专注于通过应用开创性科学重塑心脏健康的临床阶段基因药物公司。公司正在推进一系列治疗候选药物的研发，旨在针对包括弗里德赖希共济失调（FA）、粘蛋白2（PKP2）致心律失常性心肌病在内的疾病的基本遗传原因。公司还在其他具有高度未满足需求的毁灭性疾病中推进了治疗候选药物。
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SLLAS公司SLS009（坦比西利布）在胰腺癌临床前研究获认可医投速递SLLAS公司宣布，其研发的强效、选择性CDK9抑制剂SLS009（坦比西利布）在胰腺导管腺癌（PDAC）临床前模型中的研究摘要已被AACR胰腺癌会议接受。这些研究由威斯康星大学医学院公共卫生学院合作完成，旨在评估SLS009在患者来源的类器官模型中的临床前活性。会议将于2026年9月25日至28日在加利福尼亚州圣地亚哥的圣地亚哥湾希尔顿酒店举行。SLLAS公司总裁兼首席执行官Angelos Stergiou表示，这些研究反映了公司在PDAC临床前工作中的广泛工作，并期待与胰腺癌研究界分享这些发现。
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ALX Oncology将在三场投资者会议上进行壁炉旁对话医投速递ALX Oncology公司，一家致力于开发新型癌症治疗药物并延长患者生命的临床阶段生物技术公司，宣布其领导团队将参加三场即将举行的投资者会议。这些会议的详细信息如下：Wells Fargo第21届医疗保健会议将于2026年9月9日在波士顿举行，Cantor全球医疗保健会议将于2026年9月10日在纽约举行，H.C. Wainwright第28届全球投资会议将于2026年9月14日在纽约举行。壁炉旁对话的直播链接可通过上述链接或访问ALX Oncology网站www.alxoncology.com的投资者部分中的活动部分获取。ALX Oncology的主要治疗候选药物evorpacept在多个正在进行中的临床试验中显示出潜力，而第二个候选药物ALX2004是一种新型的EGFR靶向抗体药物偶联物，目前正在进行针对EGFR表达实体瘤患者的1期剂量递增试验。更多信息可在ALX Oncology的网站和LinkedIn上找到。
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Sitryx Therapeutics将参加多场投资者会议医投速递Sitryx Therapeutics，一家专注于开发新型口服疗法以恢复自身免疫和炎症性疾病免疫平衡的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加以下即将到来的投资者会议：Wells Fargo第21届年度医疗保健会议、Morgan Stanley第24届年度全球医疗保健会议、Stifel虚拟免疫学和炎症论坛以及Needham私人公司会议——生物技术和医疗技术。Sitryx拥有针对主要自身免疫指示的高未满足需求的创新小分子候选药物，其领先候选药物SYX-5219是一种潜在的首次公开的PKM2调节剂，正在开发用于特应性皮炎的每日一次口服疗法，未来在多种自身免疫疾病中具有开发潜力。公司成立于SV Health Investors的种子资金，拥有包括SV Health Investors、Sofinnova Partners、Oxford Science Enterprises、Longwood Fund、Eli Lilly and Company和GSK在内的国际投资者集团。Sitryx总部位于英国牛津，并在美国波士顿设有分支机构。
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Ascentage Pharma将参加四场即将到来的投资者会议医投速递Ascentage Pharma集团国际公司（纳斯达克：AAPG；香港交易所：6855）是一家全球性的商业阶段综合生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型差异化疗法。公司宣布，其管理层将参加四场即将在纽约举行的投资者会议。这些会议包括Citi的2026年生物制药返校会议、H.C. Wainwright第28届全球投资会议、Deutsche Bank 2026年医疗保健峰会以及Bernstein Insights第三届医疗保健论坛。Ascentage Pharma拥有丰富的创新药物产品候选管线，包括靶向凋亡途径关键蛋白的抑制剂、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。公司的首个获批产品Olverembatinib是中国首个针对慢性髓性白血病（CML）患者的第三代BCR-ABL1抑制剂。Lisaftoclax是公司第二个获批产品，是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤。Ascentage Pharma正在开展多项全球注册性III期临床试验，并已与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球知识产权和合作关系。
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Veru公司将在2026年Cantor全球医疗保健会议上进行投资者会议医投速递Veru公司，一家专注于治疗心血管代谢和炎症疾病的生物制药公司，宣布其董事长、总裁兼首席执行官Mitchell Steiner，MD将于2026年9月9日在纽约举行的2026年Cantor全球医疗保健会议上参与一次投资者会议。会议将于东部夏令时下午2:10至2:40进行，并通过公司网站www.verupharma.com的投资者部分提供现场网络直播。Veru公司的研发项目包括两种后期新型小分子药物，enobosarm和sabizabulin。enobosarm是一种口服选择性雄激素受体调节剂（SARM），正在开发中作为下一代药物，通过GLP-1 RA药物实现更组织选择性的减重，同时保持肌肉量，以改善身体成分和身体功能，预计将比单独使用GLP-1 RA疗法产生临床上有意义的额外减重效果。sabizabulin是一种微管破坏剂，正在开发用于治疗与动脉粥样硬化性心血管疾病相关的慢性炎症。Veru公司正在进行一项名为PLATEAU的2b期临床试验，以评估enobosarm在老年肥胖患者（年龄≥65岁，BMI≥35）中与GLP-1 RA联合使用对减重质量的影响。此外，公司还完成了一项名为QUALITY的2b期临床试验，
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Design Therapeutics将在2026年Cantor Fitzgerald全球医疗保健会议上进行火灾聊天医投速递设计疗法公司（Design Therapeutics, Inc.），一家专注于开发严重退行性遗传疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年9月9日（星期三）下午2:45（东部时间）在纽约举行的2026年Cantor Fitzgerald全球医疗保健会议上参与一次火灾聊天。该活动的现场网络直播将在www.designtx.com的投资者部分以及此处提供。直播将在每次演讲后至少存档30天。Design Therapeutics公司正在开发基于其GeneTAC®基因靶向嵌合小分子平台的新一代疗法。该公司设计的GeneTAC®分子旨在上调或下调特定致病基因的表达，以解决疾病的根本原因。除了处于临床阶段的GeneTAC®项目，包括为弗里德赖希共济失调（Friedreich ataxia）开发的DT-216P2、为富克斯内皮角膜 dystrophy（Fuchs endothelial corneal dystrophy）开发的DT-168以及为肌强直性营养不良1型（myotonic dystrophy type-1）开发的DT-818，公司还在推进亨廷顿病（Huntington’s disease）的
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Maze Therapeutics将参加三场投资者会议医投速递Maze Therapeutics公司，一家专注于开发针对肾脏和代谢疾病的小分子精准药物的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加三场即将到来的投资者会议。这些会议包括：Wells Fargo第21届年度医疗保健会议（9月9日，美国东部时间上午9:30），Citi 2026生物制药返校峰会（9月10日，美国东部时间下午2:20），以及C.W. Wainwright第28届全球投资会议（9月15日，美国东部时间上午9:00）。会议的现场直播将在Maze Therapeutics网站的投资者部分提供，并在演讲后存档60天。Maze Therapeutics利用其Compass™平台，通过整合变异发现和功能化，追求经过基因验证的目标，开发具有首选或同类最佳潜力的新型小分子药物。公司的产品管线以MZE829和MZE782为主，MZE829是一种处于2期开发的APOL1双重机制抑制剂，用于治疗APOL1介导的肾脏疾病（AMKD），而MZE782是一种处于2期开发的SLC6A19抑制剂，具有治疗苯丙酮尿症（PKU）和慢性肾脏病（CKD）的潜力。
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Kyntra Bio将出席H.C. Wainwright全球投资会议并展示公司进展医投速递Kyntra Bio公司宣布，其管理层将于2026年9月14日至16日在纽约举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议上进行展示。Kyntra Bio首席执行官Thane Wettig将于9月15日下午4点（东部时间）进行公司展示，并可通过网络直播观看。Kyntra Bio的管理团队将在会议期间进行一对一会议。有兴趣的投资者应联系H.C. Wainwright的代表。会议的现场音频网络直播也将对投资者和其他感兴趣方开放，可在Kyntra Bio投资者网页的“事件与展示”部分找到。会议后的重播将保留90天。Kyntra Bio是一家专注于肿瘤学和罕见病新疗法开发的生物制药公司。其产品Roxadustat（爱瑞卓，EVRENZO）已在欧洲、日本、中国和其他多个国家获得批准，用于治疗透析和非透析的慢性肾脏病（CKD）患者的贫血。公司正在评估Roxadustat在美国进行低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）相关贫血的3期临床试验的开发计划。FG-3246（也称为FOR46），一种针对CD46的同类首创抗体药物偶联物（ADC），正在2期开发中，用于治疗去势抵抗性前列腺癌的转移。该计划还包括FG-318
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Transpire Bio将参加九月即将举行的两场医疗投资者会议医投速递美国临床阶段的生物制药公司Transpire Bio宣布，其执行领导团队将于2026年9月参加两场重要的医疗投资者会议。这些会议包括在纽约举行的Cantor 2026全球医疗保健会议和波士顿举行的Wells Fargo第21届医疗保健会议。Transpire Bio是一家总部位于佛罗里达州Sunrise的临床阶段生物制药公司，专注于开发用于肺部和系统性疾病的吸入疗法。公司将在这些会议上展示其吸入药物输送的专长，以及其在间质性肺纤维化（IPF）、进行性肺纤维化（PPF）、肺动脉高压（PAH）、糖尿病、肥胖和中枢神经系统（CNS）等疾病领域的创新吸入药物管线。
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
