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DexCom计划发布2026年第一季度财务报告并举行电话会议医投速递DexCom公司宣布，将于2026年4月30日收盘后发布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议，回顾公司第一季度的业绩。电话会议将同步进行网络直播，直播链接可在DexCom投资者关系网站investors.dexcom.com上找到，并将存档供日后参考。为收听电话会议，美国/加拿大地区拨打（888）414-4585，国际地区拨打（646）960-0331，会议确认ID为“9430114”。DexCom成立于1999年，是一家专注于创新生物传感技术的公司，在葡萄糖生物传感领域拥有超过25年的领导地位，其技术改变了人们管理糖尿病和监测血糖的方式，帮助他们更好地控制健康并自信地生活。Businesswire2026-04-02Dexcom Inc
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Sienna Senior Living完成对位于多伦多地区的The Bartlett养老社区的收购交易并购Sienna Senior Living Inc.（以下简称“Sienna”或“公司”）宣布已完成对位于安大略省奥沙瓦的The Bartlett养老社区的收购。该社区共有129套独立生活退休住宅，位于大多伦多地区（GTA）。收购价格为5940万美元，约合每套461,000美元，初始投资回报率约为5.75%。The Bartlett于2021年建成，目前 occupancy 约为96%，并配备了8,000平方英尺的医疗诊所。此次收购资金来自公司手头上的现金。Sienna总裁兼首席执行官Nitin Jain表示，The Bartlett的加入将增强公司GTA地区多元化投资组合的规模和质量。对于2026年剩余时间，公司有望继续在加拿大关键市场实现增长，得益于强大的收购和开发机会储备。Sienna Senior Living Inc.提供全面的老年人生活选择，包括独立生活、辅助生活和记忆护理，以及长期护理、专业项目和服务的Aspira退休品牌。公司约有15,000名员工，致力于在日常生活中培养幸福。GlobeNewswire2026-04-02
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Reclamation Partners与Fox Capital Partners收购美国弗吉尼亚州工业建筑医投速递Reclamation Partners与Fox Capital Partners宣布收购位于美国弗吉尼亚州查尔斯县杜勒斯次级市场的101,587平方英尺的轻型工业建筑。该物业占地8.7英亩，拥有12个码头门和22英尺的净高，是一个完全稳定的收购资产，在交易完成时拥有4.1年的加权平均租赁期限。建筑100%租赁给两家运营稳定的租户——MFG One和Penske Automotive Group。Reclamation Partners通过非公开市场方式完成交易，这是该公司在短短几个月内第二次在该走廊进行收购，反映了其对这一次级市场的深厚信心。Reclamation Partners是一家专注于在美国东北部主要市场收购、改造和管理物流资产的房地产投资管理公司。Fox Capital Partners是一家专注于工业部门的房地产私募股权公司，专注于管理一系列自由裁量基金和合资企业，这些基金和合资企业投资于与值得信赖的开发者和运营商一起的机构级工业发展和增值收购。PRNewswire2026-04-02
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PureTech Health公布deupirfenidone治疗IPF的2b期临床试验结果研发注册政策PureTech Health公司宣布，其在《美国呼吸与重症监护医学杂志》上发表了deupirfenidone治疗特发性肺纤维化（IPF）的2b期临床试验ELEVATE IPF的结果。该试验结果将指导即将进行的3期SURPASS-IPF试验的设计，该试验将评估deupirfenidone 825 mg每日三次单药治疗与pirfenidone 801 mg每日三次单药治疗在头对头研究中的疗效。Celea Therapeutics公司正在努力完成融资，以启动3期SURPASS-IPF试验。ELEVATE IPF试验提供了在随机对照试验中直接评估IPF研究性疗法的机会，并与当前的标准治疗方案进行比较。该试验的结果表明，与目前可用的疗法相比，可能能够实现更大的肺功能保护。如果3期试验得到证实，这将对IPF患者的治疗方法产生重大影响。Businesswire2026-04-02PureTech Health PLC
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晚期肺癌、胰腺癌、膀胱癌迎来新希望：盘点3月密集启动的10款抗癌新药！临床研究下面的这些临床试验是在 2026年3月份期间中国启动发起的临床试验 ，选取的代表性抗癌新药。 一、BTK抑制剂的新战场：HMPL-760挑战难治性DLBCL。 适应症： 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
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《癌度快报》2026年4月2日：双抗ADC药物RC288获批开展人体临床，适应症为晚期实体肿瘤！审批动态
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IFF推出针对犬类消化健康的全新益生菌PureStrong™医投速递IFF，全球领先的香料、香精、食品添加剂和健康与生物科学公司，推出了专为犬类消化健康设计的全新益生菌PureStrong™。随着宠物补充品市场的快速增长，PureStrong™以宠物为先的科学理念，从健康犬类的微生物组中提取，旨在支持犬类的实际生活方式。这种独特的益生菌针对犬类特定的微生物群，能够在其肠道中生存、附着和竞争。PureStrong™旨在支持犬类在日常生活中的消化健康，如饮食变化、旅行、压力和老化等，通过临床试验证明，它能够改善犬类的消化健康和水分保持，以及饮食耐受性，有助于宠物主人以更科学、更有针对性的方式照顾宠物。Businesswire2026-04-02International Flavor
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CellCarta与Pillar Biosciences宣布全球战略合作伙伴关系，以促进肿瘤基因组学的发展交易并购CellCarta，一家全球精准医疗实验室服务提供商，与Pillar Biosciences，一家基于NGS的肿瘤分子诊断的领导者，宣布建立一项全球性的多年战略合作伙伴关系。该合作旨在通过结合Pillar的oncoReveal NGS套件和CellCarta的全球临床试验测试执行能力，为全球的生物制药赞助商和临床研究合作伙伴提供快速、操作简便的下一代测序（NGS）肿瘤分析。合作将专注于减少手动操作的复杂性，提高性能一致性，并加快样本到报告的执行速度。该伙伴关系旨在通过针对特定适应症和试验目标的定制化分析，解决赞助商的成本压力，并支持日益复杂的生物标志物驱动的试验设计。PRNewswire2026-04-02CellCarta Pillar Biosciences I
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甘李药业门冬、赖脯胰岛素原料药获巴西GMP认证审批动态中国北京，2026年4月2日 ——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH） 近日 宣布，公司已顺利通过巴西卫生监督局（Agência Nacional de Vigilância Sanitária，ANVISA）原料药药品生产质量管理规范（GMP）认证，持证方为其子公司甘李药业巴西贸易与医药进口有限责任公司。 本次认证中，公司门冬胰岛素与赖脯胰岛素原料药生产体系 均为 首次通过ANVISA GMP认证。 至此，甘李药业三大核心胰岛素原料药——甘精胰岛素、门冬胰岛素、赖脯胰岛素均已实现ANVISA GMP认证，原料药产品矩阵从单一长效品种扩展为覆盖长效与速效的完整体系，未来可以更好满足1型及2型糖尿病患者的个体化治疗需求，也进一步验证了公司在生产领域的过硬技术实力与完善的质量管控水平。
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Lantern Pharma将举办投资者及分析师简报会，展示AI辅助罕见癌症药物研发平台withZeta.ai研发注册政策Lantern Pharma Inc. 将于2026年4月9日举办投资者、分析师和股东简报会，展示其AI驱动的罕见癌症药物发现、开发和临床试验设计平台withZeta.ai。简报会将通过网络直播进行，将涵盖平台的功能和商业模式、罕见癌症市场机会、竞争定位以及公司的短期收入策略和增长路线图。withZeta.ai平台通过自主的递归研究工作流程，同时查询专有的罕见癌症知识库、已发表的科学研究文献、注册的临床试验和分子数据库，推理出人类研究团队可能需要数周或数月才能汇集的见解。简报会还将介绍withZeta.ai的商业订阅模式、公司的短期收入策略和增长路线图。Businesswire2026-04-02Lantern Pharma Inc Starlight Therapeuti
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欧陆分析补充品测试与认证项目融入SuppCo TrustScore®系统交易并购欧陆分析补充品测试和欧陆分析保证网络宣布，其认证膳食补充品和清洁运动认证项目现已整合到SuppCo的TrustScore®补充品质量评级系统中。这一整合加强了欧陆分析补充品测试和欧陆分析保证在第三方补充品验证中的角色，并增强了TrustScore®作为一个全面基准的作用，为品牌在信任和透明度至关重要的市场中提供了更大的可见性。SuppCo是一个受信任的补充品追踪移动应用程序，利用TrustScore®方法评估产品的39个质量属性，包括制造标准、独立实验室测试和成分透明度。位于威斯康星州麦迪逊的欧陆分析补充品测试是一家领先的实验室，以其采用先进的方法、科学深度和对膳食补充品和成分的广泛测试而闻名。欧陆分析保证网络通过强大的第三方认证专业知识支持客户，帮助品牌满足补充品和食品行业的法规、安全和零售商期望。欧陆分析补充品测试和欧陆分析保证网络在整个认证过程中为补充品生产商和品牌提供协调支持，同时保持严格的公正性、保密性和完整性。认证品牌现在可以使用清洁运动认证或认证膳食补充品标志，并额外受益于对其SuppCo TrustScore®评级的积极贡献。这一整合帮助品牌脱颖而出，同时支持基于科学的消费者做出更明智的选择。Businesswire2026-04-02
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“肺”越极限 ，“靶化”治疗新视界 - 董晓荣和徐崇锐教授谈晚期EGFRm + NSCLC的一线治疗临床实践专家观点2026年1月8日，基于在中国开展的随机、开放标签、多中心III期临床研究AENEAS2, 阿美替尼在国内已获批联合培美曲塞和铂类化疗药物适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19Del）或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 2026年2月27日，中国原研第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）甲磺酸阿美替尼片（简称“阿美替尼）联合c-MET TKI甲磺酸达麦利替尼片用于EGFR-TKI治疗失败伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）上市申请获国家药品监督管理局正式受理。 近日，在阿美替尼联合含铂化疗一线治疗适应症上市启动会上， 上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授 表示 ：2026年，EGFR敏感突变（EGFRm+）晚期NSCLC的治疗将开启第三代EGFR-TKI +时代，无论是一线还是二线治疗都将全面步入基于第三代EGFR-TKI的联合治疗时代；而包括AENEAS2研究在内的已公布结果的三个III期临床研究所带来的强有力循证医学证据已证明基于第三代EGFR-TKI的联合治疗方案是EG
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C对话 | 从生存困境到精准治疗：中外专家共探BRAF V600E突变型mCRC的破局之道前沿研究既往伴有BRAF突变一直被视为结直肠癌预后极差的标志，而随着BREAKWATER等研究的公布及靶向、免疫治疗的深入，针对这一特定人群的精准治疗已迈入全新的探索阶段。 本期“C对话”，特邀BREAKWATER研究第一作者—— 西班牙巴塞罗那Vall d'Hebron肿瘤研究所Elena Elez教授 ，在 中山大学肿瘤防治中心陈功教授 主持下，与 北京协和医院肿瘤医学中心王晰程教授 、 中国科学技术大学附属第一医院王继洲教授 、 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院王颖教授 及 青岛大学附属医院孙丽斌教授 四位内外科专家，围绕BRAF V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）的临床实践与前沿思考展开深度解析。 CSCO结直肠癌专委会副主任委员、秘书长。
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中国方案剑指CDK4/6i耐药难题，西达本胺联合达尔西利为晚期乳腺癌患者带来新希望前沿研究2026年3月20日，解放军总医院王涛教授、江泽飞教授、北京生物工程研究所徐小洁教授共同通讯在Nature Communications（IF=15.7）在线发表题为“Dalpiciclib plus chidamide in HR + /HER2−advanced breast cancer after CDK4/6 inhibitor failure: a phase Ib trial”的研究论文。 研究以创新的研究设计和“双达”方案的协同作用，为CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌提供了新的治疗策略。 本期【肿瘤资讯】特别邀请到解放军总医院 王涛教授 ，为我们深入解读相关研究数据和临床价值。
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长生存新视野｜靶化联合重塑EGFR突变NSCLC治疗格局，中外名家共话长生存新篇章前沿研究
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科勒携手Flamingo Estate创始人，在米兰设计周推出多感官体验装置医投速递2026年4月2日，意大利米兰 - 科勒公司（Kohler）与Flamingo Estate创始人理查德·克里斯蒂安森（Richard Christiansen）合作，在米兰设计周上推出了一项多感官体验装置。该装置旨在邀请参观者进入一个自然世界，其中建筑、景观与宁静被构想为一个统一的相互依赖的体验，这些元素共同作为沉思与更新的渠道。PRNewswire2026-04-02
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Curanex药业扩大研发管线，聚焦癌症恶病质治疗研发注册政策Curanex药业，一家处于研发阶段的制药公司，宣布扩大其药物研发管线，新增癌症恶病质作为新的核心治疗领域。癌症恶病质是一种严重的癌症相关消耗综合征，以渐进性体重减轻、肌肉消耗、虚弱和身体功能下降为特征。据美国国家癌症研究所估计，高达80%的晚期癌症患者会出现癌症恶病质。Curanex药业认为，癌症恶病质领域存在重大未满足的医疗需求、有限的治疗方案和日益增长的临床认可，这为长期商业机会提供了支持。据Grand View Research报告，2024年全球癌症恶病质市场规模约为25.4亿美元，预计到2033年将增长到39亿美元。Curanex药业正在推进其领先项目Phyto-N的临床前研究，同时也在评估涉及炎症、代谢功能障碍和身体衰退的严重疾病的其他开发机会。Curanex药业首席执行官Jun Liu表示，癌症恶病质是支持性肿瘤学中最大的未满足需求之一，对患者的严重影响和非常有限的治疗选择。Curanex药业相信，关注癌症恶病质治疗与公司更广泛的关注涉及炎症、代谢破坏和身体衰退的严重疾病的治疗方向一致。Curanex药业将继续推进其领先溃疡性结肠炎项目，同时通过关注癌症恶病质治疗，扩大其长期管线潜力，加强其作GlobeNewswire2026-04-02Curanex Pharmaceutic National Cancer Inst
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从乙肝“临床治愈”到生长激素创新：特宝生物多元技术平台蓄力前沿药物突破临床研究3月26日，特宝生物发布了2025年年度报告。 作为一家深耕细胞因子药物的创新型生物医药企业，特宝生物依托对免疫系统的深度理解和在细胞因子药物领域的长期积累，已在提供系统性免疫解决方案方面构建起显著优势。 2025年10月， 特宝生物 自主研发 的 国家 1类创新药 聚乙二醇干扰素 α-2b注射液（商品名：派格宾 ® ）联合核苷（酸）类药物 的新适应症 获国家 药品监督管理局 （ NMPA）批准 上市， 用于 成人 慢性乙型肝炎患者 HBsAg 的 持续清除，成为全球首个以 “临床治愈”为治疗终点 的 获批 药物，标志着中国慢乙肝治疗正式迈入了以临床治愈为终点的崭新时代。
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Harmony Biosciences任命新首席运营官及董事会成员医投速递Harmony Biosciences Holdings, Inc. 宣布任命Peter Anastasiou为首席运营官，并更新了董事会成员，包括任命Troy Ignelzi为董事以及提名Geno J. Germano为董事候选人。Anastasiou先生拥有超过三十年的生物技术组织建设和领导经验，此前曾担任Capsida Biotherapeutics的首席执行官，并在Lundbeck担任多个领导职务。Troy Ignelzi先生将接替Anastasiou先生的职位，并在2026年股东年度大会上进行重新选举。Ignelzi先生在财务、运营、业务发展和公司治理方面拥有丰富的经验。此外，Antonio Gracias将不再寻求在2026年股东年度大会上的董事选举。Harmony Biosciences致力于开发针对罕见神经系统疾病患者的创新疗法，由Paragon Biosciences, LLC于2017年成立，总部位于宾夕法尼亚州普莱茅斯会议。Businesswire2026-04-02Harmony Biopharm Ltd Capsida Biotherapeut Rapport Therapeutics Karuna Therapeutics CinCor Pharma Inc Abivax SA Contineum Therapeuti Elucida Oncology Inc Intrexon Corp SAGE Therapeutics In Supernus Pharmaceuti Precision BioScience Entera Bio Ltd Paragon Biosciences
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科勒携手Flamingo Estate创始人Richard Christiansen在米兰设计周推出多感官装置医投速递2026年4月2日，科勒公司与Flamingo Estate创始人Richard Christiansen合作，在米兰设计周上展示了一项多感官装置。该装置旨在带领参观者进入一个充满活力的世界，其中建筑、自然和宁静被视为一个统一的、相互关联的体验，这种体验有助于沉思和恢复。PRNewswire2026-04-02
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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TOP5企业市场份额
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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