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药谷药闻｜玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资，加速AI驱动精准诊疗产品落地医药投融资
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药谷药闻｜上海药物研究所塞拉维诺渐冻症适应症获批临床审批动态近日，由 中国科学院上海药物研究所 柳红团队 开发的候选新药 塞拉维诺渐冻症适应症 获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，同意开展临床试验。 渐冻症又名肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种以大脑和脊髓运动神经元进行性缺失为特征的致死性神经退行性疾病。 ALS尚无有效治疗方法，目前临床用药主要用于延缓病情进展，对ALS的治疗疗效十分有限。
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上轮估值35亿，合成生物龙头引航生物冲刺港股IPO医药投融资据港交所近日披露，BioBAY园内企业 苏州引航生物科技股份有限公司 向港交所主板递交上市申请，华泰国际为独家保荐人。 引航生物成立于2015年，作为以技术创新为驱动的合成生物学引领者，致力于提供绿色可持续、高效生产且具备突出成本优势的生物基产品， 已在原料药及中间体、营养品类别下建立多元化产品组合。 原料药及中间体的产品包括氟苯尼考及甲砜霉素，并包括相关中间体如D-乙酯、精左等。
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【市场】17个国谈药拟进院，独家品种霸屏招标采购近日，成都市第六人民医院发布招标公示，将组织拟引入药品生产企业遴选工作。 17个新药在列，均为国谈药，涵盖化学药及生物药，既有环泊酚注射液等超10亿大品种，亦有芦比前列酮软胶囊、替戈拉生片等2025年前三季度销售额增速达三位数的高增长品种。 17个新药均为国谈药，目前均已纳入国家医保乙类目录，主要集中在消化系统及代谢、神经系统、心脑血管系统等治疗领域，可见以慢病药、常见病药为主。
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91个中成药太猛了！最高飙涨1260%，步长、达仁堂独家品种亮眼，华润三九、太极霸榜审批动态米内网数据显示，2025年前三季度中国零售药店终端（城市实体药店+网上药店）中成药销售额超过1000亿元，同比下滑约2.5%。 其中，超5亿大品种有12个，超3亿元但不足5亿元的品种有9个，超2亿元但不足3亿元的品种有28个，超1亿元但不足2亿元的品种有42个。 2025Q1-Q3中国零售药店终端销售额超5亿元且为正增长的中成药。
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【瞩目】华海药业杀入超80亿市场，首款产品获批了审批动态近日，华海药业公告称，公司申报的3类仿制药 马来酸曲美布汀片 获批生产并视同过评，该药近年来在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）的销售额均超过2亿元。 2025年以来，华海药业已有25个品种获批生产并视同过评。 马来酸曲美布汀片最早由田边三菱制药研发，适用于胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。
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【重磅】东阳光药1类新药大突破！引爆超200亿市场审批动态近日，东阳光药公告称，其1类新药HEC-648注射液提交临床试验申请获受理。 这是一款靶向尼帕病毒G蛋白的单克隆抗体，为国内首款且唯一进入临床注册阶段的针对尼帕病毒的药物。 米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场全身用抗病毒药（化药+生物药）销售额均超过200亿元。
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ACE计划：打通科研与产业的断层公司动态ATLATL联合众多跨国药企、投资机构及研发服务机构，共同发起 ACE（ATLATL Concept Evidence） 概念验证计划。 该计划将资助高校与研究机构的前沿科学构想，完成面向商业化阶段的关键概念验证。 “概念验证”是创新的第一步。同写意2026-02-25ACE
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【凯泰已投企业动态】达石药业与Slate Medicines达成授权合作，携手推进PACAP抗体用于偏头痛防治公司动态达石药业（广东）有限公司（下称“达石药业”）今日宣布，已与美国新锐生物制药企业Slate Medicines, Inc.（下称“Slate Medicines”）达成独家授权合作，将公司自主研发的、潜在同类最佳的、靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的单克隆抗体DS009（Slate Medicines命名为SLTE-1009）的全球（大中华区除外）临床开发及商业化权利独家许可给对方，用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗。 DS009成为我国首个“出海”的原研非阿片类生物镇痛药。 根据协议，达石药业将获得首付款、各阶段里程碑付款及全球销售额分级特许权使用费，同时保留DS009在大中华区的开发与商业化权利。
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CDE最新发布：《新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则（试行）》的通告（2026年第18号）研发注册政策为进一步鼓励新药全球同步研发、同步申报、同步审评和同步上市，在《E17：多区域临床试验计划与设计的一般原则》的基础上，明确基于全球新药研发临床试验数据在中国申请注册上市时进行获益-风险评估的具体技术要求，我中心组织制定了《新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则（试行）》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则（试行）。
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CDE最新发布：《嵌合抗原受体T细胞治疗药品说明书临床相关信息撰写指导原则》的通告（2026年第20号）研发注册政策为加强CAR-T细胞治疗药品说明书的规范性，推动说明书撰写和持续完善等相关工作，药审中心组织制定了《嵌合抗原受体T细胞治疗药品说明书临床相关信息撰写指导原则》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：嵌合抗原受体T细胞治疗药品说明书临床相关信息撰写指导原则。
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全球首款A型血友病基因疗法撤市！审批动态2026年2月24日，BioMarin制药在2025年第四季度财报中正式宣布，全球首款获批的A型血友病一次性基因疗法Roctavian全面撤市。 这一决定距公司缩减该产品支持仅三个月，此前为剥离资产开展的全球寻售计划未找到合格买家，最终宣告失败。 BioMarin剥离Roctavian的规划早有布局。
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植物病毒突破韧皮部局限能力被破译前沿研究近日， 中国农业科学院 植物保护研究所 作物病原生物功能基因组研究创新团队揭示了双生病毒突破韧皮部限制的分子机制，同时阐明了双生病毒流行灾变的生物学基础，相关研究成果发表在 《自然通讯（Nature Communications）》 上。 该研究团队通过对我国西南地区双生病毒流行灾变规律的长期系统监测，首次明确了ABC转运蛋白PEN3是调控植物病毒韧皮部局限性的关键因子。 这表明PEN3可介导多种植物病毒的韧皮部局限性，进而调控病毒的流行传播。
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因时机器人完成数亿元C1轮及C2轮融资医药投融资因时机器人近日完成 C1及C2两轮融资，合计融资金额数亿元人民币。 两轮投资机构 均 以核心产业战略投资方及头部市场化投资机构为主，体现了市场对公司在灵巧手领域技术实力与商业前景的高度认可。 自 2016年成立以来，因时机器人始终专注于灵巧手技术的研发与创新。磐谷创投2026-02-25C2 因时机器人
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以岭药业获河北省首个加拿大西洋参进口证书公司动态
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Iovance 2025全年财报发布，实现TIL赛道临床和市场价值“双验证”财报业绩近日，全球肿瘤浸润淋巴细胞（ TIL）疗法领军企业Iovance Biotherapeutics（NASDAQ: IOVA）发布的2025年年报，交出了TIL疗法商业化落地的首份“成绩单”。 报告显示，公司全年总产品营收约2.64亿美元，成功达成年度指引；核心产品Amtagvi上市首个完整年即贡献营收约2.2亿美元，第四季度毛利率大幅提升至50%。 这一里程碑式的业绩不仅验证了TIL疗法在实体瘤治疗中的临床价值与支付意愿，更为行业确立了商业化标杆。
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又一巨头跨界锂电公司动态企查查显示，近日， 江西纳尔锂电材料有限公司成立 ，注册资本4000万元，法定代表人为游爱国，所属地区为江西省宜春市丰城市。 股权穿透显示， 纳尔锂电由纳尔股份（002825）与上海锂凰科技有限公司共同持股 ，持股比例分别为67%、33%。 资料显示， 纳尔股份 成立于2002年，主要从事精密涂布业务领域的数码喷印材料、汽车保护膜、光学及电子功能膜等产品的研发、生产和销售。锂电前沿2026-02-25跨界锂电
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拓展湿性年龄相关性黄斑变性的治疗版图 —— 酪氨酸激酶抑制剂与缓释给药系统的应用价值前沿研究年龄相关性黄斑变性是50岁及以上人群视力损伤的主要诱因 。 疾病知识科普与早期干预对延缓病情进展、预防不可逆性视力丧失至关重要。 过去二十年间，抗血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）疗法 一直是湿性年龄相关性黄斑变性临床管理的基石。
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诺和诺德2025年业绩强劲，2026年展望乐观医投速递诺和诺德公司于2026年2月26日宣布，2025年实现有机销售额增长7%，调整后息税折旧摊销前利润（EBITDA）利润率为37.1%。公司预计2026年开局良好，全年业绩可期。尽管面临货币汇率逆风，诺和诺德在2025年实现了全面增长，特别是在新兴市场领域。公司预计2026年将继续执行其战略，确保实现2030年目标并超越。2025年业绩亮点包括：有机销售额增长7%，调整后EBITDA利润率为37.1%，调整后净利润增长17%，推出33款新产品，实现所有六个2025年环境和社会目标。2026年展望显示，有机销售额增长预计在5-7%之间，调整后EBITDA利润率预计在37-38%之间。GlobeNewswire2026-02-25Novonesis Group
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头条 | 三优生物宣布引入新战略投资人，之江生物持续加持，阳和投资战略入股医药投融资2026年2月24日，以超万亿分子库和智能科技驱动的生物医药高科技企业三优生物医药（上海）有限公司（下称“三优生物”）宣布完成一轮重要的股权结构调整。 公司原股东海尔金控所持有的股份已由老股东上海之江生物科技股份有限公司（下称“之江生物”）与新股东 深圳市阳和生物医药产业投资有限公司 （下称“阳和投资”）正式完成交易。 此次股权调整旨在进一步优化公司治理结构，深化产业协同。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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