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  • AI制药公司收入大增400%！
    财报业绩
    AI制药公司收入大增400%！
    近日，集齐了众多“烧钱”要素的上市公司晶泰科技终于交出了首份盈利半年报：上半年收入同比增长404%至5.17亿元人民币，经调整净利润1.41亿元。 招股书显示，2021年、2022年和2023年，晶泰科技的收入分别为6279.9万元、1.33亿元、7996.7万元；同期，亏损净额则分别为21.37亿元、14.39亿元、19.06亿元；经调整亏损分别为2.71亿元、4.37亿元、5.22亿元，合计亏损12.3亿元。 公司今年半年报中交出的盈利结果备受关注。
    亚太易和
    2025-09-09
    深圳晶泰科技有限公司
  • 持续亏损，陕西一原料药公司宣布停产
    公司动态
    持续亏损，陕西一原料药公司宣布停产
    9月4日晚，陕西康惠制药股份有限公司(下称“康惠制药”）发布公告称，为了减少亏损，维护股东利益，公司控股子公司陕西友帮生物医药科技有限公司 （下称“陕西友帮”） 已于 近日停产（ 1号、2号及3号车间全面停产），后续将根据市场情况决定是否恢复生产。 同日，康惠制药还宣布其控制权已变更完成，公司控股股东变更为嘉兴悦合智创科技合伙企业（有限合伙）（下称“悦合智创”），实际控制人变更为李红明、王雪芳夫妇。 业绩方面，康惠制药已经连续三年半亏损。
    亚太易和
    2025-09-09
    陕西康惠制药股份有限公司
  • 成都先导及控股子公司先东制药喜获ISO14001及ISO45001双认证
    公司动态
    成都先导及控股子公司先东制药喜获ISO14001及ISO45001双认证
    2025年9月，成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”，股票代码：688222.SH）及其控股子公司四川先东制药有限公司（以下简称“先东制药”）成功通过了ISO14001:2015环境管理体系认证以及ISO45001:2018职业健康安全管理体系认证。 ISO14001和ISO45001是国际标准化组织（ISO）制定的国际通用标准，旨在协助企业建立科学的环境和职业健康安全管理体系，推动实现可持续发展。 成都先导通过的ISO14001（注册号：J25E00581R0M）和ISO45001（注册号：J25S00582R0M）认证范围涵盖小分子新药研发、DEL筛选服务、靶向蛋白降解、药物化学的高效合成、核酸药设计与优化、小核酸新药研发、体内药效毒理评价与DMPK、细胞生物学检测（许可要求除外）所涉及的相关环境管理活动和职业健康安全管理活动。
    先导药物
    2025-09-09
    成都苑东生物制药股份有限公司 成都先导药物开发股份有限公司
  • 10年300人临床数据：一针干细胞，膝盖疼痛显著改善
    临床研究
    10年300人临床数据：一针干细胞，膝盖疼痛显著改善
    相信不少中老年人都被膝关节炎折磨得苦不堪言，想尽办法缓解疼痛，却总找不到靠谱的出路。 有人问，能不能打一针干细胞来缓解膝关节炎呢？ 近日，印尼安达拉斯大学等机构的研究团队，整理了近十年来 6 项临床试验的数据，总共涉及 304 名患者，全部接受过一次性膝关节腔内注射干细胞的治疗。
    贵州卡尔细胞生物
    2025-09-09
    IL-10
  • 肾皮质上皮细胞-解锁肾脏疾病研究和药物筛选新模型
    前沿研究
    肾皮质上皮细胞-解锁肾脏疾病研究和药物筛选新模型
    肾皮质上皮细胞在肾小球的滤过和肾小管的重吸收、分泌等过程中具有重要作用。 在肾脏疾病相关药物研发中，siRNA疗法是目前研究的热点。 SiRNA等小核酸药物在治疗肝病方面已表现出显著的临床和商业成功，这主要得益于GalNAc介导的肝靶向siRNA递送系统的成功应用，而对于肝外组织，比如肾脏siRNA递送，目前正在积极探索中。
    IPHASE
    2025-09-09
    肝脏疾病 肾病 siRNA 慢性肾脏疾病
  • Nature | 细胞周期蛋白RxL抑制剂激活纺锤体组装检查点引发癌细胞死亡
    前沿研究
    Nature | 细胞周期蛋白RxL抑制剂激活纺锤体组装检查点引发癌细胞死亡
    小细胞肺癌 （ SCLC ） 是一种恶性程度高的肺癌类型，目前尚无有效的靶向治疗方法。 SCLC 的特征是RB1和TP53基因的普遍失活突变，这些突变破坏了G1-S检查点，导致E2F异常激活 【 1 ，2 】 。 E2F的过度激活会引发细胞凋亡，这为SCLC的治疗提供了潜在的治疗靶点。
    BioArt
    2025-09-09
    小细胞肺癌 RB1 E2F
  • Nat Microbiol | 石桂秀/刘源团队揭示Vientovirus衣壳蛋白模拟自身抗原促进自身免疫
    前沿研究
    Nat Microbiol | 石桂秀/刘源团队揭示Vientovirus衣壳蛋白模拟自身抗原促进自身免疫
    干燥病 （ Sjögren’s disease， SjD ） 是最常见的全身性自身免疫性疾病之一，其特征是自身抗体的产生和淋巴细胞持续局灶性浸润到外分泌腺，主要是唾液腺和泪腺。 对于 SjD ，有大量证据表明真核病毒感染，如 EB 病毒或巨细胞病毒感染，是疾病发作的危险因素。 尽管长期以来一直怀疑病毒是 SjD 的病因，但由于对病毒，特别是罕见或未知病毒缺乏了解，其在 SjD 发病机制中发挥的具体作用尚不清楚。
    BioArt
    2025-09-09
    干燥综合征 巨细胞病毒感染
  • Nat Immunol | 陈珏琪团队揭示细菌毒素激活NLRP3炎症小体的分子机制
    前沿研究
    Nat Immunol | 陈珏琪团队揭示细菌毒素激活NLRP3炎症小体的分子机制
    细菌胆固醇依赖性溶细胞素 （Cholesterol-dependent cytolysin, CDC ） 是成孔毒素中最大的一类，也是芽孢杆菌、梭菌和链球菌等多种革兰氏阳性致病菌编码的主要毒素因子。 这种浓度不会直接杀死宿主细胞，而是改变质膜通透性并诱导钾离子 （K + ） 外流 【 3 】 。 部分CDC可激活 NLRP3炎症小体 ，但是具体机制依然不明。
    BioArt
    2025-09-09
    NLRP3
  • Neuron｜上海药物所合作开发溶酶体TMEM175离子通道新分子，为帕金森病治疗带来新希望
    前沿研究
    Neuron｜上海药物所合作开发溶酶体TMEM175离子通道新分子，为帕金森病治疗带来新希望
    帕金森（Parkinson’s disease, PD）目前已成为全球第二大类神经退行性疾病，我国PD患数量超300万，给经济、社会、医疗带来巨大负担。 PD受年龄、环境和遗传因素影响，迄今已发现PD遗传因子近百个。 近日，中国科学院上海药物研究所周宇研究员与中科中山药物创新研究院李平研究员、尹万超研究员，上海交通大学程曦研究员，中南大学湘雅医院唐北沙教授等团队合作，通过针对性的化合物结构改造， 获得DCY1020等多个活性更优的新化合物，并首次解析出多个激活剂分子与溶酶体TMEM175氢离子通道蛋白的复合物冷冻电镜结构，系统阐明了该类激活剂调控TMEM175氢离子通道的分子机制，并验证了TMEM175激活剂对PD个性化治疗潜力。
    中国科学院上海药物研究所
    2025-09-09
    帕金森病 中国科学院上海药物研究所 上海交通大学 高哌啶酸血症 浙江大学
  • 减重效果显著优于司美格鲁肽！惠升生物GLP-1R/GCGR创新药获批IND
    审批动态
    减重效果显著优于司美格鲁肽！惠升生物GLP-1R/GCGR创新药获批IND
    刚刚，四环医药发布公告，旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司（惠升生物） 自主研发的胰高血糖素样肽 -1 受体（ GLP-1R ）/胰高血糖素受体（ GCGR ）双靶点激动剂创新药 P052 注射液 新药临床试验申请（ IND ）获得国家药品监督管理局（ NMPA ）药品审评中心（ CDE ）默示许可 ，用于治疗 2 型糖尿病、超重或肥胖症 。 临床前数据显示 ， GLP-1R/GCGR 双靶点创新药 P052 注射液的降糖效果与 GLP-1 单靶点药物司美格鲁肽注射液相似 ， 减重效果显着优于司美格鲁肽注射液 。 GLP-1R/GCGR 双靶点药物作为 GLP-1 药物领域的创新方向，具有广阔的市场潜力。
    药圈头条
    2025-09-09
    司美格鲁肽 GLP-1 GLP-1R 2 型糖尿病 GCGR
  • CAR-T 疗效的 “起跑线”：起始细胞
    前沿研究
    CAR-T 疗效的 “起跑线”：起始细胞
    导语：CAR-T 细胞治疗作为癌症治疗的 “革命性武器”，已成功挽救无数血液肿瘤患者的生命。 今天从 4 个核心维度，全面解析起始细胞的关键作用。 CAR-T的起始细胞主要分两大阵营：患者自身的“自体细胞”和健康供体的 “异体细胞”。
    抗体圈
    2025-09-09
    恶性肿瘤 血液肿瘤
  • 产品速递 | 美国FDA批准复宏汉霖开展PD-1抑制剂帕博利珠单抗生物类似药临床研究
    审批动态
    产品速递 | 美国FDA批准复宏汉霖开展PD-1抑制剂帕博利珠单抗生物类似药临床研究
    2025年9月8日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）的新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟用于辅助治疗多种已切除实体肿瘤。 HLX17是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的帕博利珠单抗注射液生物类似药，经药学比对，临床前药理学、药效学、药代动力学和免疫原性研究证明，HLX17与原研帕博利珠单抗相似。 通过与T细胞上的PD-1受体结合，HLX17能够阻断PD-1与肿瘤细胞上的PD-L1、PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答，从而恢复T细胞对肿瘤的免疫监视和杀伤能力，使肿瘤调亡。
    复宏汉霖
    2025-09-09
    帕博利珠单抗 PD-1 PD-L1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 PD-L2
  • WCLC专家说 | 石远凯教授：ASTRUM-002研究获突破！显著延长非鳞状NSCLC患者无进展生存期，明确脑转移获益
    前沿研究
    WCLC专家说 | 石远凯教授：ASTRUM-002研究获突破！显著延长非鳞状NSCLC患者无进展生存期，明确脑转移获益
    当地时 间9月6~9日， 由国际肺癌研究协会（IASLC）举办的2025年世界肺癌大会（WCLC）于西班牙巴塞罗那盛大举 行， 领域权威专家学者共襄盛会，分享前沿学术成果，探讨临床实践优化路径，携手推动全球肺癌诊疗事业蓬勃发展。 近年来，免疫治疗为驱动基因阴性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存预后实现突破，其联合化疗现已成为一线标准治疗方案。 本次WCLC中亮相的多中心Ⅲ期临床试验ASTRUM-002研究成果为免疫联合治疗策略在晚期非鳞状NSCLC一线治疗中的优势和应用价值提供了更多证据支持，获得国际学术界的广泛关注。
    复宏汉霖
    2025-09-09
    非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 PD-L1 肺癌 阿替利珠单抗
  • 圣赫途®在伴有脑转移的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者中显示出令人振奋的颅内缓解
    前沿研究
    圣赫途®在伴有脑转移的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者中显示出令人振奋的颅内缓解
    勃林格殷格翰在世界肺癌大会（WCLC，2025年9月6-9日，巴塞罗那）上报告了来自Beamion LUNG-1临床试验的新数据和更新数据，该试验评估了圣赫途 ® （宗艾替尼片）用于伴有激活HER2（ERBB2）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。 圣赫途 ® 在活动性脑转移患者中显示出43%的经确认的颅内客观缓解率（ORR）。 在一项针对未接受过任何脑部放疗的稳定、无症状或活动性脑转移患者的汇总分析中，圣赫途 ® 显示出44%的颅内ORR（部分缓解率为 37%，完全缓解率为 7%），且95%的患者脑部病灶大小较基线缩小。
    勃林格殷格翰中国
    2025-09-09
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc HER2 非小细胞肺癌 宗艾替尼 NEU
  • 《AJO》| 研究发现：Stargardt病患者视力下降趋势呈非线性，发病年龄决定其视力下降速度
    前沿研究
    《AJO》| 研究发现：Stargardt病患者视力下降趋势呈非线性，发病年龄决定其视力下降速度
    遗传性视网膜营养不良，如斯特格病（Stargardt病，STGD）是由基因突变引起的进行性视网膜损伤性疾病。 对于斯特格病患者而言，避免吸烟和使用低视力辅助工具等是目前仅有的可行管理策略。 为揭示1型STGD（STGD1）的视力下降趋势，并为临床医生提供更精准的患者咨询模型，荷兰研究人员对医疗记录中的视力数据展开分析，研究结果显示， STGD患者一生中的视力下降并不遵循线性模式 ，相关研究发表在《American Journal of Ophthalmology》期刊上。
    医信眼科
    2025-09-09
    青光眼 白内障 视锥细胞营养不良
  • 击破“沉默杀手”肾癌诊疗的三大瓶颈｜2024上海市科学技术奖
    临床研究
    击破“沉默杀手”肾癌诊疗的三大瓶颈｜2024上海市科学技术奖
    癌症是众病之王，西方医学之父希波克拉底把癌症称为carcinos/carcinoma，在希腊语里意为螃蟹。 数据显示，我国每年新发肾癌病例超7.9万，其中30%的患者确诊时已属晚期，五年生存率不足11%。 上海交通大学医学院郑军华教授团队深耕泌尿肿瘤领域20余年，发现制约诊疗的三大瓶颈：临床诊断难、治疗效果差、难治患者多。
    上海科技
    2025-09-09
    恶性肿瘤 肾癌 上海交通大学医学院附属仁济医院 上海交通大学医学院 SETD2
  • 医疗服务价格改革再推进：放射科、检验科降幅明显，医院迫切想知道怎么“回血”？
    医保动态
    医疗服务价格改革再推进：放射科、检验科降幅明显，医院迫切想知道怎么“回血”？
    刚刚过去的8月，国家医保局再次接连印发三项《医疗服务价格项目立项指南（试行）》，涉及物理治疗类、消化系统，以及疝、甲乳类。 至此，本轮医疗服务价格改革已印发33批次，各地的落地进展也步履不停。 作为改革主阵地的医院，正在感受改革过程不同程度的冲击。
    健闻咨询
    2025-09-09
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
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