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  • 视景医疗荣膺“2025数字化创新引领奖” ，以科技创新加速医疗健康数字化转型 | 丹麓Portfolios
    公司动态
    视景医疗荣膺“2025数字化创新引领奖” ，以科技创新加速医疗健康数字化转型 | 丹麓Portfolios
    视景医疗在第十四届财经峰会暨2025新质生产力 企业家大会上，凭借在医疗数字化领域的持续创新与卓越实践，荣获 “2025数字化创新引领奖” 。 这一奖项不仅体现了行业对视景医疗技术与模式创新的高度认可，更彰显了其在推动医疗健康数字化进程中的引领作用。 作为国内眼科数字诊疗领域的领先企业，视景医疗始终坚持以科技驱动医疗进步，旗下创新研发的儿童斜弱视数字诊疗解决方案 “多宝视” 和青少年近视防控数字诊疗解决方案 “贝贝乐” ，已在全国3000余家医疗机构和家庭场景中广泛应用，累计惠及超过50万用户，赢得了临床专家与患者家庭的高度评价。
    丹麓资本
    2025-09-08
    视景医疗
  • 齐鲁制药QLC5508最新临床数据亮相WCLC大会口头报告，展现中国创新药“硬实力”
    临床研究
    齐鲁制药QLC5508最新临床数据亮相WCLC大会口头报告，展现中国创新药“硬实力”
    9月6日-9日，2025年世界肺癌大会 （WCLC ） 在西班牙巴塞罗那召开。 作为全球肿瘤学界极具影响力的盛会之一，世界肺癌大会一直是胸部肿瘤领域前沿进展的重要学术交流平台。 每年，来自世界各地的权威专家学者齐聚于此，探讨最新研究成果、分享临床实践经验，思考未来发展方向。
    齐鲁制药集团
    2025-09-08
    CTLA4 PD-1 齐鲁制药有限公司 艾帕洛利单抗 + 托沃瑞利单抗 胸部肿瘤
  • 原子科学家公报：小肯尼迪的政策可能令罕见疾病重现
    前沿研究
    原子科学家公报：小肯尼迪的政策可能令罕见疾病重现
    据原子科学家公报网8月25日报道，2000年，美国迎来了一个里程碑——麻疹被宣布消除。 今年的麻疹病例已超过2019年全年总数，而2019年本是自消除声明以来年度病例最高的一年。 当太多人放弃接种时，麻疹是第一个开始传播的疫苗可预防疾病。
    生物安全情报网
    2025-09-08
    麻疹
  • 专家点评PNAS | 许文青/李丹团队合作设计精准靶向渐冻人症TDP-43的全新抑制剂
    前沿研究
    专家点评PNAS | 许文青/李丹团队合作设计精准靶向渐冻人症TDP-43的全新抑制剂
    然而，由于 TDP-43 低复杂度结构域 （ LCD ） 属于内在无序区域 （ IDR ） 构象可变性极强 ， 因此 其聚集核心区域的靶向干预长期面临技术瓶颈，目前尚无有效小分子或生物大分子疗法获批。 该研究 首次通过人工智能驱动的从头蛋白质设计技术，开发出可 高亲和力 特异性 结合 TDP-43 LCD 聚集核心的新型结合剂，在体外和细胞模型中均实现了对 TDP-43 病理性聚集的高效抑制，为神经退行性疾病的靶向治疗提供了全新策略。 TDP-43 的生理功能依赖其结构化的 N 端结构域 （ NTD ） 和 RNA 识别基序 （ RRM1/2 ） ，而 C 端 LCD 是病理性聚集的主要驱动因子。
    BioArt
    2025-09-08
    TARDBP
  • Nature | 组蛋白的释放与回收：破解PARP抑制剂耐药背后的组蛋白周转机制
    前沿研究
    Nature | 组蛋白的释放与回收：破解PARP抑制剂耐药背后的组蛋白周转机制
    聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1 （ PARP1 ） 是细胞中最主要的PARP家族成员，作为DNA损伤传感器，可识别DNA单链或双链断裂并迅速激活。 PARP1通过自我及底物蛋白 （如组蛋白） 的PAR化 （PARylation） 促进局部染色质去凝聚，从而为DNA修复因子创造结合平台 【1】 。 在肿瘤治疗中， PARP抑制剂 （ PARPi ） 的出现被认为是“合成致死”策略的重要临床突破。
    BioArt
    2025-09-08
    肿瘤 PARP1
  • 干细胞领域新机遇，支持横琴粤澳先行先试
    公司动态
    干细胞领域新机遇，支持横琴粤澳先行先试
    近日，国家卫生健康委官网发布了对十四届全国人大三次会议第8553号建议的正式答复， 国家卫生健康委 回应了关于支持横琴粤澳深度合作区开展干细胞技术“先行先试”及转化应用的建议。 国家卫生健康委具体答复 内容如下：。 我委 高度重视 干 细胞治疗临床研究规范管理。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-08
    实体瘤 血液肿瘤 江苏恒瑞医药股份有限公司 CAR-T细胞疗法 艾米迈托赛
  • 通用型细胞药物治疗红斑狼疮新突破
    前沿研究
    通用型细胞药物治疗红斑狼疮新突破
    CD19 CAR-NK细胞治疗。 为SLE治疗带来安全有效的新希望。 近日，风湿病学领域顶级刊物Annals of the Rheumatic Diseases在线发表了仁济医院风湿科叶霜、扶琼团队的研究论文“Genetically Modified CD19-Targeting IL-15 Secreting NK Cells for the treatment of Systemic Lupus Erythematosus”。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-08
    CD19 系统性红斑狼疮 IL-15 红斑狼疮 上海交通大学医学院附属仁济医院
  • 赛诺菲临床III期成功，但是股价大跌，OX40L单抗效果不如预期
    临床研究
    赛诺菲临床III期成功，但是股价大跌，OX40L单抗效果不如预期
    9月4日，赛诺菲的股价在早盘交易中一度下跌超过9%。 此次股价波动主要源于其关键研发管线中的一款药物 OX40L抗体 amlitelimab，在一项湿疹（特应性皮炎）三期临床试验中表现未能达到分析师预期，尽管临床试验达到了主要终点。 amlitelimab是一种抗OX40L抗体，赛诺菲在2021年以11亿美元收购Kymab公司时获得了这款药物。
    医药速览
    2025-09-08
    Sanofi SA 湿疹 OX40L Amlitelimab注射液
  • 诺诚健华宜诺凯®（奥布替尼）在新加坡获批用于治疗边缘区淋巴瘤
    审批动态
    诺诚健华宜诺凯®（奥布替尼）在新加坡获批用于治疗边缘区淋巴瘤
    诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布， 宜诺凯 ® （奥布替尼）已获得新加坡卫生科学局（HSA）的批准，用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（R/R MZL）成人患者。 这是宜诺凯 ® 在新加坡获批的第二项适应症，标志着公司在国际化道路上又迈出了坚实的一步。 奥布替尼 是诺诚健华自主研发的具有高度靶标选择性的新型BTK抑制剂，可以避免脱靶相关的不良事件，改善安全性和有效性，旨在开发治疗血液肿瘤及自身免疫性疾病。
    诺诚健华INNOCARE
    2025-09-08
    奥布替尼 BTK 北京诺诚健华医药科技有限公司 免疫系统疾病 边缘区淋巴瘤
  • Cell子刊：天津医科大学李祥春/陈可欣团队开发AI大模型，对原发灶不明癌症进行分类和定位
    前沿研究
    Cell子刊：天津医科大学李祥春/陈可欣团队开发AI大模型，对原发灶不明癌症进行分类和定位
    然而，尽管有这些创新，诊断复杂癌症，尤其是转移性肿瘤，仍是临床面临的一大挑战。 原发灶不明癌症 （CUP） 是肿瘤学中最具挑战性的临床情况之一。 CUP 指的是尽管进行了广泛的诊断努力，包括组织病理学、影像学和分子检测，但原发部位仍无法确定的转移性肿瘤。
    医药速览
    2025-09-08
    天津医科大学 转移性肿瘤
  • IgAN患者蓝皮书发布，助你重拾人生掌控感
    前沿研究
    IgAN患者蓝皮书发布，助你重拾人生掌控感
    诺华集团
    2025-09-08
    IgAN
  • 评分最高！iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 两项研究成功入选2025 WCLC官方新闻发布计划
    临床研究
    评分最高！iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 两项研究成功入选2025 WCLC官方新闻发布计划
    WCLC官方新闻发布计划 (WCLC press program) 是由国际肺癌研究协会传播委员会 (IASLC Communication Committee) 主导的三大项目之一。 2024年，全球仅19项研究入选。 国际肺癌协会传播委员会项目。
    同写意
    2025-09-08
    EGFR HER3
  • 从实验室到临床：TNF/TNFR 超家族药物研发的传奇之路（综述大盘点）
    前沿研究
    从实验室到临床：TNF/TNFR 超家族药物研发的传奇之路（综述大盘点）
    TNF和TNFR超家族的生物学基础。 肿瘤坏死因子(TNF)和肿瘤坏死因子受体(TNFR)在免疫细胞的促炎和凋亡信号传导中起关键作用，其信号失调与多种疾病相关。 TNF超家族(TNFSF)含18个人类基因，编码20多种蛋白(包括异源三聚体)，与29种TNF受体超家族(TNFRSF)成员通过40多种配体-受体相互作用模式进行信号传递。
    抗体圈
    2025-09-08
    TNF TNFR
  • 港大校长张翔率企业家团走进正大天晴 共探医药跨界协同创新之道
    专家观点
    港大校长张翔率企业家团走进正大天晴 共探医药跨界协同创新之道
    9月6日，香港大学校长张翔率团访问正大天晴，港大副校长林晨以及五星控股董事长汪建国、 携程网联合创始人范敏、 Goheal Group 董事会主席王志涵、仁和药业董事长杨潇等知名企业家同行。 谢承润指出，港大医学院在肿瘤、肝病领域的研发实力雄厚，尤其是“粤港澳大湾区国际临床试验所”搭建的专业平台，与公司深耕医药行业多年的产业化能力，是天然的“合作伙伴”。 同时，公司也在积极探索推动亚太多中心临床试验联盟的建设，助力中国生物医药产业的跃迁升级。
    正大天晴药业集团
    2025-09-08
    肿瘤 肝脏疾病 仁和药业股份有限公司 利斯的明 妥洛特罗
  • 信达生物宣布IBI128（替古索司他片，XOI）痛风临床II期研究结果于亚太风湿病协会联盟大会（APLAR）公布
    医投速递
    信达生物宣布IBI128（替古索司他片，XOI）痛风临床II期研究结果于亚太风湿病协会联盟大会（APLAR）公布
    信达生物制药集团宣布，其研发的黄嘌呤氧化酶抑制剂替古索司他片（IBI128）在中国痛风患者中的II期临床研究取得积极成果。研究结果显示，替古索司他片各剂量组相较非布司他组均展现出更显著的降尿酸效果和良好的安全性。基于这一积极结果，信达生物计划于2025年下半年启动替古索司他片的注册临床III期研究。该研究旨在为痛风患者提供更安全和有效的治疗选择。
    美通社
    2025-09-08
    痛风 信达生物制药（苏州）有限公司 XO 替古索司他
  • 信达生物宣布IBI128 （替古索司他片, XOI）痛风临床II期研究结果于亚太风湿病协会联盟大会（APLAR）公布
    临床研究
    信达生物宣布IBI128 （替古索司他片, XOI）痛风临床II期研究结果于亚太风湿病协会联盟大会（APLAR）公布
    2025年9月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布：黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）替古索司他片（研发代号：IBI128）在中国痛风患者中的II期临床研究的主要结果在2025年亚太风湿病协会联盟大会（APLAR）发表。 研究结果显示，替古索司他各剂量组相较非布司他组均展现出了更显著的降尿酸效果以及良好的安全性。 基于该积极结果，信达生物计划于2025年下半年启动替古索司他片（IBI128）中国注册临床III期研究。
    信达生物
    2025-09-08
    痛风 信达生物制药（苏州）有限公司 别嘌醇 XO 替古索司他
  • J Cheminform｜AlphaPPIMI：全面的深度学习框架助力PPI调节剂互作预测
    前沿研究
    J Cheminform｜AlphaPPIMI：全面的深度学习框架助力PPI调节剂互作预测
    蛋白质–蛋白质相互作用（PPI）通过复杂界面调控关键生命过程，其异常与多种疾病密切相关。 因此，识别PPIs及其界面靶向调节剂成为重要治疗策略。 研究人员提出了 AlphaPPIMI ，一个 结合大规模预训练语言模型与领域自适应的深度学习框架 ，用于预测PPI-调节剂互作，尤其针对PPI界面。
    智药邦
    2025-09-08
    AlphaPPIMI
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  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
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