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  • 突破性进展!GD2 CAR-T细胞疗法让癌症患者获得超18年的完全缓解
    前沿研究
    然而,关于其长期疗效和安全性的数据仍然有限。 研究结果显示,GD2 CAR-T细胞疗法在神经母细胞瘤治疗中展现出显著的长期疗效和安全性 。 在接受治疗的19名患者中,有 12 名在输注后 2 个月至 7 年内死于复发性神经母细胞瘤。
    艾沐蒽生物科技
    2025-02-21
    神经母细胞瘤 CAR-T
  • 345亿!瑞幸2024年收入再创新高,CEO最新说无涨价计划,他还关注到茶饮扎堆上市
    财报业绩
    2024年,瑞幸总净收入344.75亿元人民币,同比增长38.4%;全年净新开门店6092家,截至2024年12月31日公司门店总数达22340家。 业绩披露后,昨晚瑞幸咖啡开盘拉升超过7%。 “2024年是瑞幸咖啡业务发展的关键一年,在复杂多变的行业行业环境中,我们战略聚焦、目标明确、执行到位,持续扩大了市场份额和竞争优势。”
    FoodTalks食品资讯
    2025-02-21
    瑞幸
  • 1473亿!沃尔玛中国最新财年业绩出炉,53家山姆店和电商业务真的非常能打
    财报业绩
    根据沃尔玛昨晚发布的财报, 在财年第四季度,其总营收同比增长4.1%至1806亿美元(约合人民币13110亿元),调整后营业利润为77.6亿美元(约合人民币563亿元),同比增长了7.0% 。 这意味着,沃尔玛中国财年业绩又创出新高。 下面,我们一起关注下。
    FoodTalks食品资讯
    2025-02-21
    沃尔玛
  • 珂阑医药完成超亿元A+轮融资,国投创业基金领投
    医药投融资
    珂阑医药完成超亿元人民币A+轮融资,由国投创业基金领投,阿斯利康中金医疗产业基金追加投资,资金将用于加速核心管线进入临床申报和研发平台团队拓展。珂阑医药成立于2021年,专注于糖脂代谢领域,聚焦胆固醇代谢通路创新靶点,致力于代谢性疾病创新药研发。公司核心研发团队由多位“明珠菁英”组成,以“健康代谢,健康心血管,健康生活”为理念,力争为代谢疾病患者提供治疗选择。投资方对珂阑医药的专业能力和创新潜力表示认可,并支持其成果转化和走向国际市场,以提供更全面的代谢疾病治疗方案。珂阑医药对投资方的支持表示感谢,并表示将继续深耕胆固醇代谢领域,加速管线研发,造福全球患者。
    投资界
    2025-02-21
    阿斯利康中金医疗产业基金 珂阑(上海)医药科技有限公司
  • 深信生物第四款罕见病mRNA药物IN013获FDA儿科罕见病资格认定
    审批动态
    2025年2月21日,香港、深圳、南京、上海、波士顿-深信生物(“Innorna”),一家处于临床阶段、聚焦于脂质纳米颗粒(LNP)递送技术及创新RNA疗法开发的生物制药公司,宣布其自主研发的第四款罕见病mRNA药物IN013获得美国FDA儿科罕见病资格认定(Rare Pediatric Disease Designation, RPDD)。 IN013用于治疗肝豆状核变性(Wilson病),这是一种严重危害生命的铜代谢障碍性遗传性疾病。 此次RPDD的授予是FDA对IN013临床价值及深信生物研发能力的双重认可,同时也再次证实了深信生物mRNA-LNP技术平台的领先性。
    深信生物
    2025-02-21
    罕见病
  • 阿斯利康“捡漏大师”:1.6亿美元拿下大单品
    交易并购
    2月20日,FibroGen(珐博进) 宣布以约1.6亿美元的价格将其中国子公司珐博进中国出售给阿斯利康。 具体协议为,珐博进将获得8500万美元的企业价值,以及交易交割时珐博进中国持有的约7500万美元现金, 总计约1.6亿美元。 该交易预计将于2025年中期完成交割。
    医药之梯
    2025-02-21
  • 康泰生物,“空降”一位副总裁!
    人事变动
    2025年2月20日,康泰生物发布公告称, 公司董事会同意聘任于冰先生为公司副总裁,任期三年, 自此次董事会审议通过之日起至第八届董事会任期届满之日止。 公开资料显示,于 冰先生,1977年出生,中国国籍,硕士。 自 2014 年加入百克生物后,从销售大区经理一路拼搏,最终晋升为副总经理。
    医药之梯
    2025-02-21
  • 新信号!国家药监局:优化流程,鼓励进口原研药引进境内生产
    研发注册政策
    调研过程中,黄果副局长实地走访了青岛海洋生物医药研究院、阿斯利康青岛吸入气雾剂生产供应基地以及齐鲁制药有限公司等单位。 黄果强调, 国家药监局高度重视创新药研发和对外合作 。 药品监管部门将进一步优化审评审批流程,支持将原研药引进境内生产,增强跨国企业在华投资和发展的信心;同时将不断完善相关政策,支持引导国内企业、研发机构等加大创新药和高质量仿制药研发,积极参与国内、国际两个市场的竞争。
    新康界
    2025-02-21
    国家药监局
  • 帕金森病全球新靶点!由国内科研团队首次发现
    前沿研究
    北京时间2月21日,复旦大学科研团队 在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点FAM171A2 ,并将相关研究成果在线发表于国际学术期刊Science(《科学》)。 据央视新闻报道,近期,复旦大学附属华山医院郁金泰团队通过5年的临床和基础研究获得重大科研突破,在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点FAM171A2。 研究团队首先从大规模人群的全基因组关联分析中发现, FAM171A2是帕金森病风险基因,但作为一种神经元细胞膜蛋白,其功能此前从未被人研究过。
    新康界
    2025-02-21
    复旦大学 帕金森病
  • “湾区药谷为何值得投资?”DeepSeek这样说
    医药投融资
    生物医药与健康产业是中山现代产业集群新“十大舰队”4个领航产业之一。 近日,《中山市进一步推动生物医药与健康产业做大做强的若干政策措施》正式印发,中山“湾区药谷”再迎利好。 DeepSeek:中山“湾区药谷”致力于打造健康医药“产学研用”湾区枢纽,构建全球生物医药创新成果转化新高地。
    中山健康产业基地
    2025-02-21
    药谷 DeepSeek
  • Medpark投资培育企业 | 脑科学公司——国科康成完成融资,为医疗器械AI化再添动力
    医药投融资
    近日, 苏州高新区脑科学企业——苏州国科康成医疗科技有限公司(以下简称“国科康成”) 宣布完成A轮融资。 本轮融资由苏州医工所母基金领投, Medpark旗下苏州美德科二号创业投资合伙企业(有限合伙) 参与投资,资金将主要用于加速公司脑科学产品的研发、推广以及团队扩充。 此前,国科康成在2021年完成天使轮融资,2023年6月完成Pre-A轮融资,连续获得资本市场的青睐,充分证明了国科康成在人工智能医疗领域的技术实力和市场潜力得到了资本市场的高度认可。
    Medpark
    2025-02-21
    国科康成 脑科学
  • 40个不符合!一省公示竞价药品挂网结果
    招标采购
    昨日, 河北省医用药品器械集中采购中心发布《 关于公示竞价药品的通知 》(下称《通知》),涉及 113 个 药品。 合计 73个 药品,涉及注射用阿糖胞苷、奥卡西平口服混悬液 等 33 个 品种和国药一心制药有限公司等 47家 生产企业。 合计 21个 药品,涉及注射用厄他培南钠、青霉素V钾片 等 14 个 品种和成都倍特药业股份有限公司等 18家 生产企业。
    医药健康资讯
    2025-02-21
    挂网
  • 涉87家企业,124个药品主动降价!
    招标采购
    今日,辽宁省公共资源交易中心发布《 关于执行注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子等124个药品主动降价结果的通知 》(下称《通知》)。 《通知》显示,辽宁省公共资源交易中心收到 124个 药品产品在辽宁省主动降价的申请。 降价产品设置采购过渡期,时间为1周。
    医药健康资讯
    2025-02-21
    粒细胞
  • 2个药品恢复挂网采购资格!
    招标采购
    今日,辽宁省公共资源交易中心发布《 关于恢复部分药品挂网采购资格的通知 》(下称《通知》)。 《通知》指出,根据辽宁省关于国家组织药品集中带量采购未中选药品梯度降价原则和《关于规范通过仿制药质量和疗效一致性评价药品挂网采购工作的通知》(辽药采领办〔2019〕63号),部分产品被暂停挂网采购。 被暂停挂网的药品, 符合梯度降价标准或通过一致性评价后,企业可申请恢复挂网。
    医药健康资讯
    2025-02-21
    挂网
  • 完善药品价格形成机制意见稿开始征求意见
    研发注册政策
    No.1 / GSK美泊利珠单抗COPD新适应证上市申请获NMPA受理。 2025年2月21日, 葛兰素史克 (GSK)宣布, 美泊利珠单抗 (新可来/Nucala) 新适应证上市申请 已获中国国家药品监督管理局( NMPA )受理,作为附加维持治疗,用于 伴有嗜酸性粒细胞表型的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者 。 美泊利珠单抗 是 中国首个获批的人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂 ,能够直接靶向结合并抑制IL-5分子,抑制嗜酸性粒细胞的发育、成熟和活化。
    GBIHealth
    2025-02-21
    IL-5 粒细胞 GSK
  • 纳米药物研究现状
    前沿研究
    方法: 参考国家药品监督管理局药品审评中心《纳米药物质量控制研究技术指导原则(试行)》,并检索药智网及美国食品和药物管理局、国家药品监督管理局官方网站,总结纳米药物的分类、上市情况和质量控制指标,并提出针对性建议。 结果: 纳米药物分为药物纳米粒、载体类纳米药物(脂质体、纳米乳、聚合物胶束等)及其他类别。 纳米药物特性相关的质量控制指标主要包括粒径大小及分布、结构及形态、Zeta电位、药物载体的载药量和包封率、药物体外溶出与释放等。
    凡默谷
    2025-02-21
    纳米药物
  • 「GC101关键II期临床」一周四地,广西&山西分中心顺利启动
    临床研究
    近日,君赛生物 全球首款无需清淋、无需IL-2注射 的天然TIL疗法GC101的 关键II期临床试验 (MIZAR-003) 分中心 启动会,在 广西医科大学附属肿瘤医院 和 山西白求恩医院 顺利 召开。 这是MIZAR-003项目本周继中原首家和东北首家分中心启动后,在广西、山西地区的重要进展。 然而,传统TIL疗法高强度的清淋预处理,回输后持续的IL-2注射不仅增加了患者身体负担,还可能引发一系列不良反应,这在一定程度上限制了TIL疗法的应用。
    君赛生物
    2025-02-21
    IL-2 II期
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