公司1/7读出数据，股价涨了160%：。 一个疫情期间IPO的公司，所以股价出道即巅峰，并不是track record不好。 这公司主要做异体细胞疗法，干细胞、CAR-T都有，主打一个“低免疫排异”技术。

【2025年首个英国批件】。 海南普利制药股份有限公司旗下的全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到英国药品和健康产品管理局（以下简称“MHRA”）所签发的奥卡西平片的上市许可 ，获批规格为150 mg, 300 mg和600 mg 共3个。 这是普利制药在2025年获得的第5张批件（蛇年第4张）。

细胞膜流动性是细胞生理学重要参数之一。 最近的证据表明，在不同类型、不同状态以及不同疾病的细胞中，流动性都存在差异。 由于膜流动性已逐渐成为细胞生物学和生物医学的重要考虑因素，因此必须有可靠的定量方法，以测量细胞中的膜流动性。

2月20日，葛兰素史克（GSK）宣布 Nucala (mepolizumab) 美泊利珠单抗作为附加维持疗法，用于嗜酸性粒细胞表型的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的新药申请已获中国国家药品监督管理局受理。 这项申请基于MATINEE试验的积极数据，该试验显示美泊利珠单抗与安慰剂相比，能显著减少中重度COPD急性加重。 Nucala 慢性阻塞性肺病 (COPD) 开发计划于 2015 年首次在美国获批用于治疗具有嗜酸性粒细胞表型的重度哮喘，mepolizumab 是一种单克隆抗体，可靶向并结合白介素 5 (IL-5)，白介素 5 是 2 型炎症中的一种关键信使蛋白 (细胞因子)。

满血DeepSeek来啦。 深大全国产化、本地化部署的。 满血版DeepSeek-R1 ( 671B)。

2025年2月20日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的德谷胰岛素注射液用于治疗成人2型糖尿病的上市许可申请获得受理。 德谷胰岛素是长效胰岛素类似物，具有独特的分子结构及作用机制，作用时间延长、平稳提供基础胰岛素、血糖变异性和低血糖风险低、安全性好、给药时间灵活。 每日一次，可以在每天任何时间皮下注射给药。

近日，全球生物技术企业CSL与自复制mRNA技术领军者Arcturus Therapeutics公司联合宣布，其合作开发的新型冠状病毒自复制mRNA疫苗KOSTAIVE®（商品名：ARCT-154）已获欧盟委员会（EC）正式批准上市，适用于18周岁及以上成年群体。 该疫苗作为全球首款通过监管审批的自复制mRNA新冠疫苗，同时也是欧盟首个获批的sa-mRNA（自我扩增型mRNA）疫苗，其市场准入效力覆盖全部27个欧盟成员国及欧洲经济区（EEA）成员国家。 该批准基于多项研究的积极临床数据，包括证明KOSTAIVE疗效和耐受性的1/2/3期综合研究，以及3期COVID-19加强试验，与传统的mRNA COVID-19疫苗对照剂相比，该试验获得了更高的免疫原性结果。

该研究解析了生理条件下环形RNA被核酸内切酶DIS3监控降解的新机制，实现了对环形RNA“生老病死”过程中特异调控及分子特征等基础研究的闭环。 环形RNA由mRNA前体外显子反向剪接而成，具有区别于线性RNA的生成加工、转运代谢和功能发挥途径与调控规律。 有研究发现，在应激条件下，双链RNA病毒激活核酸酶RNase L可导致环形RNA大规模降解；而正常条件下，仅有个别含m6A修饰或具特殊结构的环形RNA可被降解。

尤其是食物、饮料中的添加糖成为了众多研究“讨伐”的对象。 在这种背景下，代糖应运而生。 毋庸置疑，代糖降低了日常的能量摄入，但是其他方面的潜在健康风险也正逐渐引起科学家的注意。

全文3400字，预计阅读需要15分钟。 在细胞这座精密运转的生命工厂中，数以万计的蛋白质通过复杂的相互作用维系着生命的延续。 其中，乙酰化修饰就像给蛋白质贴上特殊的标签，组蛋白的乙酰化修饰暴露了DNA上的遗传信息，使转录因子等分子机器能够顺利读取基因密码，犹如打开了一扇基因表达的闸门。

mRNA 疗法凭借其在疫苗、蛋白替代疗法和基因编辑等方面的巨大潜力，成为了研究的热点。 其中，脂质纳米颗粒（ LNP ）作为 mRNA 递送的关键载体，其核心成分可离子化脂质的研究是近年来的热点。 Passerini 三组分反应。

近日 ，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 维泰瑞隆申报的1类新药SIR2501片获得临床试验默示许可，拟开发治疗 肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称“渐冻症”） 。 维泰瑞隆创立于2017年，该公司官网显示其创始人王晓东院士和张志远博士。 ALS是一种运动神经元病及进行性神经退行性疾病，患者的运动神经元持续退行性病变和死亡，导致患者出现上、下运动神经元合并受损，最终可导致瘫痪，从无法行走到无法说话、吞咽、呼吸。

近日，天津恒宇医疗科技有限公司（以下简称“恒宇医疗”）宣布完成超亿元融资。 本轮由 元生创投、 北洋海棠基金、九安医疗（002432.SZ）、 新工产投，华泰紫金共同投资。 本轮融资将助力研发、生产、注册，并重点加速推动已上市产品的商业化进程。

近两年来，种植牙消费需求大量释放，服务端的增长传导到上游，产品供给也呈喷发之势。 据公开数据统计，2024年国家药监局审批的医疗器械中，种植修复产品激增至172个，包括种植体及种植体系统、基台及基台系统、个性化种植桥架及配件、种植手术导航系统等；全年新获批产品数是5年前的8倍。 在此背景下， 市场格局的变化更为显著：2024年新获批的种植修复三类器械产品中，国产占比首次超过80%，而5年前仅约30%。

2025年2月19日，北京锦篮基因科技有限公司（锦篮基因）与北京步杨基因科技有限公司（步杨基因）在北京正式签署战略合作协议，双方共同合作开发 下一代DMD（杜氏肌营养不良）基因疗法 ，以满足DMD患者的临床需求。 锦篮基因于2021年正式立项开发DMD基因治疗药物，专注于Dystrophin蛋白和调控元件的优化改造。 与传统载体相比，新AAV衣壳在转基因表达及安全性方面展现出显著优势，为DMD基因治疗提供了更高效的递送工具。

近视与糖尿病视网膜病变之间的因果关系：一项双样本孟德尔随机化研究。 Association between myopia and diabetic retinopathy: A two-sample mendelian randomization study。 如果不及时进行有效治疗，其很有可能会发展为不可逆的中央和周边视力损害。

ReCerise Therapeutics Inc.与新加坡国家癌症中心（NCCS）签署了一项研究合作协议，旨在利用多组学数据分析开发针对肝细胞癌（HCC）的创新治疗方案。该合作基于NCCS发起的PLANet项目，该项目针对肝脏肿瘤的异质性和动态肿瘤微环境（TME）进行纵向研究。ReCerise将利用PLANet项目收集的多组学数据，由全球HCC领域的知名专家、新加坡总医院和NCCS的外科和外科肿瘤学部的资深顾问外科医生Pierce Chow Kah Hoe领导。ReCerise致力于开发新的治疗方式以应对HCC的未满足医疗需求，并已通过基础研究和概念验证研究显示出肝特异性蛋白的潜力。公司希望通过与NCCS的合作，利用真实世界证据研究HCC患者队列，以确认目标蛋白的表达及其对肝脏微环境的影响。ReCerise的CEO Yong-Bae Kim表示，公司期待与NCCS合作加速创新新药的研发。这项研究合作由韩国政府资助，并受韩国工业技术评估研究所（KEIT）的管理和监督。ReCerise Therapeutics成立于2020年，是一家致力于推进肝脏癌和肝脏相关疾病的一流治疗方法的韩国生物技术公司。