ChiCTR2200060399
正在进行
CAR-T细胞
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CAR-T细胞
2022-05-30
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晚期实体瘤
CART细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性临床研究
CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究
研究的主要目的是评价CAR-T靶向治疗晚期实体瘤的有效性。次要目的包括评价CAR-T 靶向治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性。
单臂
探索性研究/预试验
无
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上海斯丹赛生物技术有限公司
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40
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2022-05-20
2027-05-22
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1. 年龄18-70岁之间; 2. 在经申办方认可的实验室的免疫组化(IHC)测定靶点表达阳性; 3. 细胞学或病理学证实为本试验方案适应症实体瘤; 4. 至少经过一、二线标准治疗无效或复发的患者,或者对于一、二线标准化治疗不耐受或自愿放弃的患者; 5. 按 RECIST1.1标准至少具有一个颅外可测量病灶; 6. 预计生存期≥90天; 7. 主要器官功能正常,即符合下列标准: (1) ECOG体能状态评分为0-1或者KPS分数>70; (2) 血常规检查标准符合:HB≥90g/L (14天内未输血),ANC≥ 1.5 x 10^9/L,PLT≥80 x 10^9/L,Alb ≥ 2.8g/dL,serum lipase and amylase < 1.5×ULN(正常值上限); (3) 生化检查需符合以下标准:TBIL≤1.5 x ULN(正常值上限);ALT和AST≤2.5 x ULN;如有肝转移,则ALT和AST≤5xULN;血清Cr≤1xULN,内生肌酐清除率>50 ml/min (Cockcroft-Gault公式); (4) 心脏射血分数>55%; (5) 血清中钙、钾、镁的水平在标准范围内; 8. 没有出血性疾病或凝血功能障碍; 9. 对显影剂不产生过敏; 10. 育龄妇女必须在入组前7天内进行妊娠实验(血清或尿液),且结果为阴性,并且愿意在实验期间和末次给予CART后8周采用适当的方法避孕(接受了绝育术或绝经后至少2年的女性可认定为不具有生育能力); 11. 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。;
请登录查看1. 既往有其他恶性肿瘤病史; 2. T细胞转导效率<5%或者培养后T细胞扩增小于2倍; 3. 研究开始前4周内参加过其他药物临床试验; 4. 患有高血压且经单一降压药物无法获得良好控制者(收缩压 > 140 mmHg,舒张压>90 mmHg,具体情况由研究者评判),患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、I级及以上心律失常(包括QT间期≥ 440ms)或心功能不全; 5. 长期未愈合的胸部或其他部位的伤口或骨折; 6. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍史者; 7. 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等的客观证据的患者; 8. 存在不可控制或需要抗生素治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染。在咨询医学监查员后,允许存在单纯的尿路感染和无并发症的细菌性咽炎; 9. 对于既往使用过化疗的受试者,根据NCI-CTCAE 4.0标准,入组时存在≥2级血液学毒性,或≥3级非血液学毒性; 10. 已知存在HIV病史,或乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性,梅毒检测特异性及非特异性抗体阳性; 11. 存在任何留置导管或引流管(如,胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用专用中心静脉导管(肠癌患者的造瘘、经皮肾造口管、留置弗利氏导尿管,则由研究者考虑是否有影响); 12. 有脑转移的情况; 13. 存在CNS病史或疾病,如癫痫发作疾病、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病,或任何涉及CNS的自身免疫性疾病; 14. 存在重大免疫缺陷; 15. 对本研究中的主要治疗药物(包括预处理期间使用的氟达拉滨、环磷酰胺、美司钠以及防治CRS的托珠单抗及抗感染药物等)具有重度超敏反应病史; 16. 入组前6个月内存在深静脉血栓或肺栓塞病史; 17. 过去2年内存在导致末端器官损伤或需要全身免疫抑制/全身疾病调节药物的自身免疫性疾病(如,克罗恩氏病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史; 18. 有任何可能对研究治疗的安全性或疗效评估产生干扰的疾病。;
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