【CTR20212334】磷酸瑞格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的III期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20212334

试验状态

已完成

药物名称

磷酸瑞格列汀片

药物类型

化学药

规范名称

磷酸瑞格列汀片

首次公示信息日的期

2021-09-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

磷酸瑞格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的III期临床研究

试验专业题目

磷酸瑞格列汀联合二甲双胍治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计）

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

210006

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：评估磷酸瑞格列汀和二甲双胍两药联合相较于安慰剂联合二甲双胍治疗经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者治疗16周的优效性；次要研究目的：评估磷酸瑞格列汀和二甲双胍两药联合相较于安慰剂联合二甲双胍治疗经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者治疗16周后的其它有效性、安全性和药代动力学。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 160 ；

实际入组人数

国内: 174 ；

第一例入组时间

2022-01-06

试验终止时间

2023-06-26

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署知情同意书，并能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验；

排除标准

1.一般情况： 1）已知或怀疑对DPP4i类药物或研究药物辅料过敏； 2）妊娠或哺乳期女性，具有生育能力的男性或女性不愿意在研究期间避孕；

2.筛选时有以下任何一种疾病的病史或证据： 1）1型糖尿病、单基因突变糖尿病、胰腺损伤所致的糖尿病或其它继发性糖尿病（如库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病）； 2）筛选前6个月内出现过急性代谢并发症（如酮症酸中毒、乳酸性酸中毒或高渗性昏迷状态）；或既往有严重的糖尿病慢性并发症（如经研究者判断为严重大、微血管并发症）且研究者认为不适合参加本试验； 3）有重度低血糖发作病史（如低血糖引起嗜睡、意识障碍、谵语、甚至昏迷者，需要他人协助治疗的低血糖），或反复出现低血糖（一周内出现≥3次症状性低血糖，或一周内检测到至少3次血糖值<3.0 mmol/L）； 4）筛选时控制不佳的高血压者，定义为收缩压（SBP）≥160 mmHg和/或舒张压（DBP）≥100 mmHg； 5）筛选前6个月内有心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中（无发作症状的腔隙性脑梗死除外）或短暂性脑缺血发作、或接受过冠状动脉血管成形术、经皮冠状动脉支架植入术或冠状动脉旁路移植术；或筛选前6个月内有充血性心力衰竭（纽约心脏协会NYHA分级III和IV级）、不稳定或急性充血性心衰，或研究者认为显著影响受试者安全性的持续性心律失常； 6）急慢性胰腺炎病史，或可能导致胰腺炎的高风险因素，如有症状的胆囊病史，胰腺损伤史等（胆囊切除者除外）； 7）筛选前5年内有恶性肿瘤病史，除外经过治疗的局部皮肤基底细胞癌； 8）有明显血液系统疾病（如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、溶血性贫血）或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病（如疟疾）； 9）有临床显著的胃排空异常（如胃出口梗阻），严重慢性胃肠道疾病（如筛选前6个月内发生过活动性溃疡）； 10）筛选前3个月内存在药物或酒精滥用史，根据研究者判断可能影响受试者参加试验的依从性；

3.筛选前接受过以下任何一种药物或非药物治疗或操作过程： 1）筛选前2个月内除二甲双胍以外的任何降糖药物治疗，包括以降糖为目的的中草药治疗（累积使用≤7天除外）； 2）筛选前2个月内接受过持续7天以上的全身性类固醇激素治疗（包括静脉、口服给药等）、关节内给药； 3）筛选前12个月内接受过减肥手术或者操作（如胃束带手术），或筛选前3个月内使用过减重药物，或三个月内体重波动≥10%； 4）筛选前接受过其他可导致吸收不良的胃肠道手术，或长期服用对胃肠蠕动有直接影响的药物； 5）筛选前3个月内接受过输血，或献血或失血血量≥400 mL； 6）筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验（以进入随机程序为准）；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100730

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