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首页 临床进展 术前衰弱患者结肠癌术后发生院内不良并发症风险模型的构建及应用

【ChiCTR2500107660】术前衰弱患者结肠癌术后发生院内不良并发症风险模型的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107660

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

术前衰弱患者结肠癌术后发生院内不良并发症风险模型的构建及应用

试验专业题目

术前衰弱患者结肠癌术后发生院内不良并发症风险模型的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

本研究将探讨采用改良衰弱指数评估行结肠癌手术患者的术前衰弱状态和其麻醉术后不良并发症的相关性，并建立衰弱患者结肠癌术后发生不良并发症预测模型并验证其效能，为临床管理提供参考

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500;220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、手术中病理诊断为结肠癌的患者； 2、临床病例资料完整的病例； 3、入院后均接受同一外科治疗组； 4、住院日期为 2022 年 1 月 1 日至 2024年7月31日。；

排除标准

1、临床病历资料不全面，mFI项目缺失数≥1； 2、术前接受新辅助治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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