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【ChiCTR2300077490】子宫内膜异位症患者生殖道及肠道相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077490

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

子宫内膜异位症患者生殖道及肠道相关研究

试验专业题目

子宫内膜异位症生殖道和肠道菌群研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨子宫内膜异位症患者生殖道及肠道菌群结构及功能，继而研究子宫内膜症发病机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

课题组经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-10

试验终止时间

2024-10-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.经腹腔镜及术后病理确诊的EM患者，不伴有其他妇科器质性疾病； 2.育龄女性（20-45周岁）； 3.3个月无激素治疗； 4.取样前30天未服用抗生素和抗真菌类药物； 5.48h内无性行为，无阴道冲洗及上药。；

排除标准

1.细菌性或真菌性阴道病； 2.HPV，TCT阳性； 3.全身急性炎症期； 4.恶性肿瘤患者； 5.自身免疫性疾病； 6.孕期，经期，宫内IDU等； 7.术中发现严重盆腔炎症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第二医院

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