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【ChiCTR2400090012】种植体支持全牙弓氧化锆修复体的临床疗效评

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090012

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

种植体支持全牙弓氧化锆修复体的临床疗效评

试验专业题目

种植体支持全牙弓氧化锆修复体的临床疗效评

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过观察性病例系列研究，评估无钛筒设计种植体支持全牙弓氧化锆修复体的临床结局，尝试探究影响临床应用效果的风险因素及临床应用要点，为临床应用选择提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年满 18 周岁 （2）牙列缺失患者，使用无钛筒设计种植体支持全牙弓氧化锆修复体修复。 （3）终修复时间大于6个月 （4）患者能够理解并积极配合诊疗过程，愿意接受临床及影像学检查。 （5）口腔卫生状况良好。；

排除标准

（1）怀孕或妊娠期 （2）免疫功能缺陷患者，包括HIV感染患者 （3）头颈部放化疗史，或静脉使用双膦酸盐史 （4）种植区有良性或恶性肿瘤 （5）严重骨质缺陷性疾病如重度骨质疏松 （6）患者不愿意接受临床随访；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属口腔医院

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研究负责人邮编

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