【CTR20222478】阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20222478

试验状态

已完成

药物名称

阿奇霉素干混悬剂

药物类型

化学药

规范名称

阿奇霉素干混悬剂

首次公示信息日的期

2022-09-27

临床申请受理号

靶点

适应症

本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。

试验通俗题目

阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究

试验专业题目

阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉的空腹、餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

570100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：比较空腹和餐后给药条件下单次口服海南斯达制药有限公司提供海南赛立克药业有限公司生产的阿奇霉素干混悬剂（规格：0.1 g）与辉瑞制药有限公司持证生产的阿奇霉素干混悬剂（商品名：希舒美®；规格：0.1 g）在健康人群中吸收程度和速度的差异，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要目的：评价空腹和餐后条件下，海南斯达制药有限公司提供海南赛立克药业有限公司生产的阿奇霉素干混悬剂（规格：0.1 g）与辉瑞制药有限公司持证生产的阿奇霉素干混悬剂（商品名：希舒美®；规格：0.1 g）的安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ；

实际入组人数

国内: 78 ；

第一例入组时间

2022-11-15

试验终止时间

2023-04-12

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18~60 周岁的中国受试者（包括边界值），男女均可；

排除标准

1.筛选前3 个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊+联网筛查）；2.对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏者；（问诊）；3.既往使用过阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史者；（问诊）；4.有QT 间期延长、尖端扭转型室性心动过速病史、先天性QT 间期延长综合征、有临床意义的缓慢性心律失常或失代偿性心力衰竭病史者；（问诊）；5.三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（问诊）；6.有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）；7.有低血糖、体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）；8.筛选前6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）；9.筛选前14 天内因各种原因使用过任何药物（包括保健品、中草药、维生素等）者；（问诊）；10.筛选前14 天内接种过疫苗（包括减毒活疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）；11.筛选前30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊）；12.筛选前3 个月内献血者或大量失血（>400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或试验期间/试验结束后3 个月内有献血计划者；（问诊）；13.药物滥用者或试验前1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）；14.嗜烟者或筛选前3 个月内每日吸烟量多于5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊）；15.酗酒者或筛选前6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位=360 mL啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）；16.筛选前3 个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；17.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；（问诊）；18.筛选前2 周内发生无保护性性行为（限女性），或试验期间或试验结束后3 个月内有生育计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）；19.妊娠期或哺乳期女性；（问诊）；20.生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查各项检查异常且有临床意义者（以研究医生综合判定为准）；

21.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

桂林医学院附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

541001