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【ChiCTR2400079502】腹腔镜袖状胃切除术后恶心呕吐的危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079502

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

腹腔镜袖状胃切除术后恶心呕吐的危险因素研究

试验专业题目

腹腔镜袖状胃切除术后恶心呕吐的危险因素研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：观察GLP-1RAs术前暴露对腹腔镜袖状胃切除术后恶心呕吐的影响。次要目的：探索腹腔镜袖状胃切除术后恶心呕吐的危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-04

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄介于16–65岁 2.符合《中国肥胖和2型糖尿病外科治疗指南》（2019版）手术指征 3.2017年1月至2023年12月在南京鼓楼医院初次接受单纯腹腔镜袖状胃切除手术的患者；

排除标准

1.联合其它手术的腹腔镜袖状胃切除患者，如腹腔镜胆囊切除术等 2.腹腔镜袖状胃修正手术患者，如二次腹腔镜袖状胃切除术、其它减重术式转袖状胃切除手术等 3.腹腔镜袖状胃plus手术，如腹腔镜袖状胃切除puls双通路手术等；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

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研究负责人邮编

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