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【ChiCTR2300069330】远程管理模式联合便携式睡眠监测仪在OSA患者术后管理中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069330

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停

试验通俗题目

远程管理模式联合便携式睡眠监测仪在OSA患者术后管理中的应用

试验专业题目

远程管理模式联合便携式睡眠监测仪在OSA患者术后管理中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以常用社交软件微信APP为介质，利用丰富的音、画、视等传播途径，开展健康普及、康复指导、随访提醒、视频指导居家便携睡眠监测等远程管理模式，与常规的电话随访相比较，探究远程管理模式联合便携式睡眠监测仪对OSA患者术后随访的影响，以期为OSA术后患者的随访管理带来帮助。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

产生随机序列分配的方法

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-15

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

2019年12月-2022年12月于中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科住院手术的OSA患者。；

排除标准

1.术后长期佩戴CPAP； 2.行单纯鼻腔手术； 3.术后6个月自行前来随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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