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首页 临床进展 克立硼罗软膏生物等效性试验

【CTR20250380】克立硼罗软膏生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20250380

试验状态

已完成

药物名称

克立硼罗软膏

药物类型

化药

规范名称

克立硼罗软膏

首次公示信息日的期

2025-02-07

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

适用于 3 月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。

试验通俗题目

克立硼罗软膏生物等效性试验

试验专业题目

克立硼罗软膏在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

050000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在空腹状态下外用受试制剂克立硼罗软膏（持证商：河北合渡药业有限公司）与参比制剂克立硼罗软膏（持证商：Anacor Pharmaceuticals, LLC.，商品名：舒坦明®）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：（1）观察受试制剂克立硼罗软膏和参比制剂克立硼罗软膏在健康受试者中的安全性；（2）评价受试制剂克立硼罗软膏和参比制剂克立硼罗软膏对健康受试者的皮肤反应性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28  ；

第一例入组时间

2025-02-25

试验终止时间

2025-03-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；

排除标准

1.3 个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者，或计划在本研究期间参加其他临床研究者；

2.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于精神神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、消化系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，特别是有严重皮肤病史（如：银屑病、白癜风等）或已知会改变皮肤外观的疾病史（如糖尿病、卟啉症等）者；

3.拟给药部位存在毛发过多、纹身、外伤、胎记、皮疹、皮炎、开放性伤口、皮肤干燥起皮或其他经研究者判断影响试验用药品给药或结果评价的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

襄阳市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

441000

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