【ChiCTR2000031478】吴凤英医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 PD-1单抗SHR1210治疗一线化疗后进展的晚期肺肉瘤样癌的单臂、开放、探索性II期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2000031478

试验状态

尚未开始

药物名称

注射用卡瑞利珠单抗

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用卡瑞利珠单抗

首次公示信息日的期

2020-04-02

临床申请受理号

靶点

请登录查看

适应症

肺癌

试验通俗题目

吴凤英医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 PD-1单抗SHR1210治疗一线化疗后进展的晚期肺肉瘤样癌的单臂、开放、探索性II期临床研究

试验专业题目

PD-1单抗SHR1210治疗一线化疗后进展的晚期肺肉瘤样癌的单臂、开放、探索性II期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

晚期肺肉瘤样癌一线化疗进展后使用PD-1单抗的疗效和安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

单臂，非随机

盲法

非盲

试验项目经费来源

上海市肺科医院

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2022-05-01

是否属于一致性

入选标准

1) 年龄：≥18岁且≤75周岁； 2) 经病理学（包括组织学或细胞学）确诊的肺肉瘤样癌； 3) 经过标准含铂双药一线化疗后进展后；注：若一线化疗阶段因不可耐受等原因停止或更换原方案中一种化疗药物的患者也可入组； 4) 具有可测量病灶（根据RECIST 1.1标准，肿瘤病灶CT扫描长径≥10mm，淋巴结病灶CT扫描短径≥15mm，扫描层厚不大于5mm，可测量病灶未接受过放疗、冷冻等局部治疗）； 5) ECOG PS：0-2分； 6) 预计生存期≥3月； 7) 足够的器官功能：血液学功能：中性粒细胞绝对计数≥1.5×10^9/L，血小板计数≥80×10^9/L，血红蛋白≥90g/L（7日内无输血史，未使用G-CSF及其他造血刺激因子纠正）；肝功能充分，定义为总胆红素水平≤1.5倍正常上限（ULN）和谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）水平 ≤2.5倍ULN的所有患者；肾功能充分，定义为肌酐清除率≥50ml/min（Cockcroft-Gault 公式）；凝血功能充分，定义为国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5倍ULN；若受试者正在接受抗凝治疗，只要INR/PT在抗凝药物拟定的范围内即可； 8) 对于育龄期女性受试者，应在接受首次研究药物给药之前的3天内呈尿液或血清妊娠试验阴性，如果尿液妊娠试验结果无法确认为阴性，则要求进行血液妊娠试验； 9) 如果存在受孕的风险，男性和女性患者需采用高效避孕（即每年失败率低于1％的方法），并持续至停止试验治疗后至少180天；注：如果禁欲是受试者平常的生活方式和优先选用的避孕方法，则可接受禁欲作为避孕方法； 10) 受试者自愿加入本研究，在任何试验相关流程实施之前签署书面知情同意书，依从性好，配合随访。；

排除标准

1) 当前正在参与干预性临床研究治疗，或在首次给药前4周内接受过其他研究药物或研究器械治疗； 2) 既往接受过下列疗法：抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物或者针对另一种刺激或协同抑制T细胞受体（例如，CTLA4、OX-40、CD137）的药物； 3) 首次给药前2周内接受过具有抗肿瘤适应症的中成药或免疫调节作用的药物（胸腺肽、干扰素、白介素等），或首次给药前 3 周内接受过重大手术治疗； 4) 存在需临床干预的活动性咯血、活动性憩室炎、腹腔脓肿、胃肠道梗阻和腹膜转移； 5) 已知或筛选期检测发现患有活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎； 6) 接受过实体脏器或血液系统移植； 7) III-IV级充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级），控制不佳且有临床意义的心律失常； 8) 在入选治疗前6个月内发生过任何动脉血栓、栓塞或缺血，如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作等。在入组前3个月内有深静脉血栓、肺栓塞或其它任何严重血栓栓塞的病史（植入式静脉输液港或导管源性血栓形成，或浅表静脉血栓形成不被视为“严重”血栓栓塞）； 9) 已知对PD-1单抗活性成分和或任何辅料有过敏反应； 10) 首次给药前2年内发生过需要全身性治疗（例如使用病情改善药物、皮质类固醇或免疫抑制剂）的活动性自身性免疫疾病。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理剂量皮质类固醇等）不视为全身性治疗； 11) 需要长期全身性使用皮质类固醇的患者。由于COPD、哮喘需要间断使用支气管扩张药、吸入性皮质类固醇，或局部注射皮质类固醇的患者可以入组； 12) 在开始治疗前，尚未从任何干预措施引起的毒性和/或并发症中充分恢复（即，≤1级或达到基线，不包括乏力或脱发）； 13) 在首次给药前5年内诊断为其他恶性肿瘤，不包括经过根治的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治切除的原位癌，如果给药前5年以上诊断为其他恶性肿瘤或肺癌，需对复发转移病灶进行病理学或细胞学诊断； 14) 首次给药前1年内存在需要皮质类固醇治疗的非感染性肺炎病史或当前存在非感染性肺炎； 15) 有需要治疗的活动性感染或首次给药前一周内使用过全身性抗感染药物； 16) 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病或药物滥用情况； 17) 已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史（即HIV 1/2 抗体阳性），已知的梅毒感染（梅毒抗体阳性），活动性肺结核； 18) 未经治疗的活动性乙型肝炎；注：符合下列标准的乙肝受试者也符合入选条件：首次给药前HBV病毒载量必须<1000拷贝/ml（200 IU/ml）或低于检测下限，受试者应在整个研究化疗药物治疗期间接受抗HBV治疗避免病毒再激活。对于抗 HBc（+）、HBsAg（-）、抗 HBs（-）和 HBV 病毒载量（-）的受试者，不需要接受预防性抗 HBV 治疗，但是需要密切监测病毒再激活； 19) 活动性的HCV感染受试者（HCV抗体阳性且HCV-RNA水平高于检测下限）； 20) 首次给药之前30天内接种过活疫苗；注：允许接受针对季节性流感的注射型灭活病毒疫苗；但是不允许接受鼻内用药的减毒活流感疫苗； 21) 非恶性肿瘤导致的局部或全身性疾病，或癌症继发反应，并可导致较高医学风险和/或生存期评价不确定性。研究者认为不适合纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

上海市肺科医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看