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【ChiCTR2400084950】急性心肌梗死患者血清外泌体circRNA高通量测序和基于液质联用技术非靶代谢组学检测

基本信息
登记号

ChiCTR2400084950

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

急性心肌梗死患者血清外泌体circRNA高通量测序和基于液质联用技术非靶代谢组学检测

试验专业题目

《云南省“心脑同治”临床医学关键新技术》子课题《基于心脏介入复合手术平台心脑同治临床关键技术及推广应用》-《急性心肌梗死患者血清外泌体 cirRNA 高通量测序和基于液质联用技术非靶代谢组学检测》

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临床试验信息
试验目的

对AMI患者进行血清外泌体CircRNA高通量测序和运用液质联用技术检测非靶代谢物,通过生物信息学分析,进行AMI急诊冠状动脉介入治疗后与心肌损伤和重塑有关的CircRNA和代谢物进行研究,为AMI研究提供思路,进一步进行生物信息分析研究与急性心肌梗死有关的CircRNA和代谢物与缺血性卒中的相关性,为心脑同治研究提供思路。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未随机

盲法

/

试验项目经费来源

重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

9

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-16

试验终止时间

2025-03-18

是否属于一致性

/

入选标准

①大于18周岁。 ②在我院心血管内科住院符合中国《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南(2019)》拟行急诊冠脉介入诊疗患者。;

排除标准

①稳定性心绞痛; ②急性脑血管意外; ③肾功能异常,肌酐>177umol/L; ④严重心力衰竭,纽约心脏病协会(New York Heart Association,NYHA)心功能分级Ⅲ级或以上。 ⑤复杂冠脉病变,预计需要置入IABP患者。 ⑥严重出血倾向患者或近期出血性疾病史患者。 ⑦怀孕。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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