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【ChiCTR2400093680】重复经颅磁刺激治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛效果差异性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093680

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓损伤

试验通俗题目

重复经颅磁刺激治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛效果差异性研究

试验专业题目

重复经颅磁刺激治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛效果差异性研究

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临床试验信息
试验目的

探索rTMS“应答者”与“非应答者”之间的差异，为临床镇痛的治疗方案选择与康复策略优化提供指导；探索rTMS干预前后SCI-NP患者脑网络特征变化，明确与rTMS镇痛效果相关的神经学标志物。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由独立负责人使用计算机软件产生随机号码

盲法

无

试验项目经费来源

西京医院医务人员培养助推项目XJZT24JC19

试验范围

/

目标入组人数

11;33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~70岁；2.右利手（爱丁堡利手问卷）；3.病程≤1年的确诊SCI患者；4.符合国际脊髓损伤疼痛分型中的NP诊断标准；5.签署知情同意书。；

排除标准

1.存在慢性骨骼肌肉痛、内脏痛等非神经病理性疼痛；2.头颈部有导电、铁磁性或其他磁敏感金属，或存在心脏起搏器；3.有癫痫发作史或家族史；4.伴有血液系统疾病/严重内科疾病/精神疾病/痴呆/认知障碍/意识障碍；5.于2周内接受过rTMS治疗；6.女性处于妊娠期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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