CTR20191951
已完成
盐酸帕罗西汀片
化学药
盐酸帕罗西汀片
2019-09-29
/
/
治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。
盐酸帕罗西汀片人体生物等效性试验
盐酸帕罗西汀片人体生物等效性试验
052560
主要目的:比较空腹和餐后给药条件下,石家庄龙泽制药股份有限公司生产的盐酸帕罗西汀片(规格:20mg)与GlaxoSmithKline生产的盐酸帕罗西汀片(商品名:PAXIL®,规格:20mg)在健康受试者中吸收程度和速度的差异。通过对主要药代动力学参数的统计分析,评价两者是否生物等效,为受试制剂的注册申请提供依据。次要目的:评价盐酸帕罗西汀片的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ;
国内: 52 ;
/
2019-10-09
是
1.18~65周岁的健康受试者(包括边界值);2.男性或女性受试者,性别比例适当;3.男性受试者体重不应低于50.0kg,女性受试者体重不应低于45.0kg;身体质量指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),BMI在19.0~26.0kg/m2范围内者(包括边界值);4.受试者对试验内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解;5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照试验方案要求完成研究;6.受试者自愿参加本试验,并签署知情同意书;
请登录查看1.筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查,研究者判断异常有临床意义者;2.有任何可能影响试验安全性或药物的体内代谢过程的疾病,包括但不限于:心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统及神经系统等既往或现有上述系统疾病者【尤其是有心血管疾病、荨麻疹、癫痫、哮喘、肝/肾损伤、青光眼,以及任何影响药物吸收的胃肠道疾病(如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史)、活动性病理性出血(如消化性溃疡)等】;3.有既往精神疾病史者;4.过敏体质:对两种或以上物质(粉尘、花粉、食物、药物等);或对试验药物及其辅料过敏者;5.首次给药前30天内使用过影响肝药酶的药物(如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、格鲁米特、灰黄霉素、西咪替丁、酮康唑、氯霉素、异烟肼等);或给药前14天内使用过任何药物者(包括中草药);6.对食物有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者;7.不能耐受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;8.既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或研究给药前48小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者;9.既往酗酒(即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位(1标准单位含14g酒精,如350mL啤酒、45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者;或研究给药前24小时内服用过任何含酒精的制品者;10.筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟或任何类型的烟草产品者;或给药前48小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者;11.筛选前6个月内献过血或血液成份或大量出血(大于400mL),或计划在试验期间或研究结束后6个月内献血或血液成份者;12.给药前48小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物)者;
13.妊娠或哺乳期妇女,以及受试者(或其伴侣)在试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划,试验期间不同意使用非药物措施进行避孕者;14.筛选前1年内有药物滥用史者;15.筛选前3个月参加了任何药物临床试验且服用过试验药物者;16.尼古丁检测或尿液毒品筛查阳性或酒精呼气试验大于0者;17.乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性者;18.研究者认为存在其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或参加试验可能影响试验结果或自身安全者;
请登录查看首都医科大学附属北京地坛医院;首都医科大学附属北京地坛医院
100015;100015
首都医科大学附属北京地坛医院;首都医科大学附属北京地坛医院的其他临床试验
- ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究
- 评价JX2105在中国健康受试者中安全性、 耐受性与药代动力学
- 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究
- 普瑞巴林胶囊生物等效性试验
- 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究
- 依折麦布片在健康成年受试者中的生物等效性研究
- 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研究
- 普瑞巴林缓释片空腹生物等效性试验
- 布洛芬去氧肾上腺素片的人体生物等效性试验
- 马来酸曲美布汀片空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 缬沙坦氨氯地平片(I)在健康受试者中 单中心、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验
- 儿童氢溴酸右美沙芬膜生物等效性试验
- 环孢素软胶囊人体生物等效性研究
- 盐酸米那普仑胶囊生物等效性试验
- 头孢丙烯片的人体生物等效性研究
- 枸橼酸托法替布缓释片的人体生物等效性研究
- 空腹单次口服利伐沙班 20 mg 薄膜包衣片的生物等效性试验
- 餐后单次口服利伐沙班 20 mg 薄膜包衣片的生物等效性试验
- 塞来昔布胶囊生物等效性研究
- 空腹单次口服利伐沙班 10 mg 薄膜包衣片的生物等效性试验
石家庄龙泽制药股份有限公司的其他临床试验
- 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片(50 mg/300 mg/300 mg)在健康试验参与者空腹状态下随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片餐后生物等效性试验
- 盐酸齐拉西酮胶囊生物等效性试验
- 盐酸米那普仑片(50mg)生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片空腹生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片餐后生物等效性试验
- 艾普拉唑肠溶片(5 mg)健康人体生物等效性研究
- 多替拉韦钠片生物等效性试验
- 拉米夫定替诺福韦片生物等效性试验
- 吲哚布芬片生物等效性试验
- 马来酸氟伏沙明片(50 mg)人体生物等效性试验
- 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性研究
- 他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究
- 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究
- 艾司奥美拉唑镁肠溶片(20 mg)健康人体生物等效性研究
- 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性试验
- 盐酸帕罗西汀片人体生物等效性试验
- 普瑞巴林胶囊 150 mg 生物等效性试验
- 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验
- 富马酸丙酚替诺福韦(TAF)片人体生物等效性试验
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
盐酸帕罗西汀相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 36
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-30
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

