【CTR20240371】恩格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20240371

试验状态

已完成

药物名称

恩格列净片

药物类型

化学药

规范名称

恩格列净片

首次公示信息日的期

2024-02-18

临床申请受理号

靶点

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适应症

（1）2型糖尿病（10 mg，25 mg）。本品适用于治疗2型糖尿病单药治疗：本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍联合使用：当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用：当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。（2）心力衰竭（10 mg）用于症状性慢性心力衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的风险。

试验通俗题目

恩格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验

试验专业题目

恩格列净片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100101

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：评估受试制剂恩格列净片25 mg与参比制剂恩格列净片（JARDIANCE®）25 mg在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂恩格列净片和参比制剂恩格列净片（JARDIANCE®）在健康人群中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

2024-02-21

试验终止时间

2024-03-30

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18～50周岁健康受试者（包括边界值），男女均可；2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~27.0 kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；3.健康情况良好（由研究者判断无显著的临床症状和有临床意义的异常实验室检查结果，包括12导联心电图检查、生命体征、实验室检查和体格检查等）；4.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；5.能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.有任何临床严重疾病史，如心血管系统、内分泌系统、神经系统或呼吸系统、血液学、免疫学、精神类疾病及代谢异常等病史者；2.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡（含既往曾复发溃疡或出血）等；3.有慢性或复发性感染病史者，或筛选前1个月内有临床显著感染症状者（如呼吸道感染、泌尿系统感染、带状疱疹等，或经研究者判断有临床意义的感染）；4.易过敏体质或有特异性变态反应病史（如药物或食物过敏史、过敏性皮炎、哮喘等），尤其对恩格列净及其辅料有过敏史者；5.有吞咽困难或由研究者判断患有能够影响药物药代动力学行为的胃肠道及肝、肾疾病；6.有静脉采血困难或有晕针晕血史者；7.筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；8.筛选前3个月内注射疫苗者或计划在研究期间接种疫苗者；9.筛选前3个月内失血或献血超过400 mL者，1个月内献血小板2个治疗量者（1个治疗量=12 U血小板）；10.筛选前3个月内，服用过研究药物或者参加药物临床试验者；11.酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）或者试验期间不能禁酒者；12.嗜烟或筛选前3个月内每日吸烟量多于5支或试验期间不能放弃吸烟者；13.每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；14.酒精呼气检测阳性者；15.艾滋病抗体阳性、梅毒及肝炎筛查（包括乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体）阳性者；16.有滥用药物史、药物依赖史者或尿液药物筛查阳性；17.妊娠期或哺乳期或妊娠试验结果阳性者；18.试验期间及末次给药后3个月内不同意使用非药物措施进行有效避孕（安全套）或不同意停止捐精捐卵的受试者；19.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；20.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、任何功能性维生素、中草药或保健品者；21.给药前48 h内，服用过任何富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品及任何含酒精的制品；22.空腹静脉血葡萄糖大于6.1 mmol/L或者低于3.89 mmol/L和/或有低血糖史；23.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或乳糖不耐受（如曾发生饮用牛奶及其制品腹泻）者，或高脂高热餐不耐受者；24.给药前发生急性疾病；25.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者其它研究者判断不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

聊城市第二人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

252699

联系人通讯地址