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【ChiCTR2400092650】带状疱疹后神经痛患者疼痛灾难化风险预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092650

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后神经痛

试验通俗题目

带状疱疹后神经痛患者疼痛灾难化风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

带状疱疹后神经痛患者疼痛灾难化风险预测模型的构建与验证

申办单位信息
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联系人邮编

215000

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临床试验信息
试验目的

（1）了解PHN患者疼痛灾难化的影响因素；（2）构建PHN患者疼痛灾难化的风险预测模型；（3）对所构建的风险预测模型进行内部和外部验证。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

286

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-25

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①诊断为带状疱疹后神经痛；②年龄≥18岁；③意识清楚，语言表达清晰；④患者自愿参与，签署知情同意书。；

排除标准

①严重器质性疾病及精神疾病史；②合并其他周围神经病变，包括糖尿病性周围神经病、三叉神经痛、多发性硬化；③合并有其他躯体性疾病，无法完成问卷填写者。④PHN相关手术史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

215000

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