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【ChiCTR2300077312】危重患者肌少症风险预测模型的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077312

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌肉减少症

试验通俗题目

危重患者肌少症风险预测模型的构建与应用

试验专业题目

危重患者肌少症风险预测模型的构建与应用

申办单位信息
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联系人邮编

300052

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临床试验信息
试验目的

辅助医护人员客观评价危重患者肌少症发生的概率，从而为医护人员是否施实施针对性的预防及护理措施提供理论参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

246;574

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-13

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合亚洲肌少症研究小组诊断标准：四肢骨骼肌质量指数男性< 7.0 kg/m2，女性< 5.7kg/m2；步速减慢：步速在 0.8 m/s 以下； 2.无定期进行体育锻炼习惯； 3.长期慢性疾病状态； 4.自愿参与此次研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.直接影响人骨骼肌质量的疾病患者，如脑梗死患者长期卧床导致的骨骼肌萎缩，癌症患者的恶病质； 2.患有风湿免疫相关疾病患者，如狼疮，类风湿性关节炎等； 3.体内安装有人工起搏器或置入人工关节等； 4.大腿区域存在血栓； 5.存在认知障碍、 言语障碍或听力障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

300052

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