洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 昼夜节律对血管内治疗的急性缺血性卒中患者长期预后的影响

【ChiCTR2500101844】昼夜节律对血管内治疗的急性缺血性卒中患者长期预后的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500101844

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

昼夜节律对血管内治疗的急性缺血性卒中患者长期预后的影响

试验专业题目

昼夜节律对血管内治疗的急性缺血性卒中患者长期预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1、确定昼夜节律对缺血卒中发作时间影响。 2、缺血性卒中患者再灌注治疗的预后与卒中发生的时间的关系

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性队列研究，无随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82471323）

试验范围

/

目标入组人数

712

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）急性缺血性卒中且接受静脉溶栓治疗；（2）卒中发病前改良Rankin量表（MRS）评分为0或1分；所有患者均按标准剂量（0.9mg/kg）或低剂量（0.6mg/kg）接受rt-PA静脉溶栓治疗；

排除标准

1）后循环血管闭塞；（2）发病具体时间不明；（3）数据不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

苏州大学附属第一医院的其他临床试验

更多

苏州大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多