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【ChiCTR2100050813】伦理审查文件签发于2017年，如已过期请更新。 不同体重指数对右美托咪定用于结肠镜检查的半数有效剂量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050813

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠镜

试验通俗题目

伦理审查文件签发于2017年，如已过期请更新。 不同体重指数对右美托咪定用于结肠镜检查的半数有效剂量的影响

试验专业题目

不同体重指数对右美托咪定用于结肠镜检查的半数有效剂量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究右美托咪定复合瑞芬太尼用于无痛结肠镜检查时不同体重指数对右美托咪定半数有效剂量的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-05

试验终止时间

2021-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA I或II级； 2. 年龄18-64岁； 3. 择期行结肠镜检查的患者。；

排除标准

1. 心、肺、肾、肝等功能严重异常患者； 2. 近期有呼吸道感染患者； 3. 麻醉药物过敏史； 4. 精神疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第四医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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