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首页 临床进展 瑞倍宁PV项目

【CTR20220224】瑞倍宁PV项目

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基本信息
登记号

CTR20220224

试验状态

已完成

药物名称

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

药物类型

化药

规范名称

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2022-01-28

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

胃镜、结肠镜检查的镇静

试验通俗题目

瑞倍宁PV项目

试验专业题目

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑（瑞倍宁®）在真实世界临床实践使用的一项国内、前瞻性、非干预性研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

200120

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估瑞倍宁®的安全性；评估瑞倍宁®在真实世界中用于胃镜、结肠镜镇静中的有效性

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅳ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 2000 ；

实际入组人数

国内: 2022  ；

第一例入组时间

2022-01-30

试验终止时间

2023-02-08

是否属于一致性

否

入选标准

1.使用瑞倍宁®用于无痛胃镜镇静、无痛结肠镜镇静的患者；2.患者需签署知情同意书；

排除标准

1.正在参加或计划参加任何干预性临床试验的患者；2.研究者认为有任何其他原因使患者不适合参加本研究；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430021

联系人通讯地址
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