CTR20140465
已完成
注射用雷贝拉唑钠
化学药
注射用雷贝拉唑钠
2014-07-08
企业选择不公示
消化性溃疡出血
注射用雷贝拉唑钠人体药代动力学试验
注射用雷贝拉唑钠人体药代动力学试验
100070
评价健康志愿者单次及连续静脉滴注北京四环科宝制药有限公司研制的注射用雷贝拉唑钠的体内药物经时过程及药动学特征，评价药物在人体内的吸收、分布、代谢、消除的规律，与雷贝拉唑钠肠溶片的体内经时过程进行生物利用度评价，给临床用药提供指导意义。
平行分组
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ；
国内: 30 ；
/
2010-06-10
否
1.性别：男女各半；2.年龄：18~45 岁；同一批受试者年龄不宜相差10 岁以上；3.体重：BMI（体重指数(BMI)=体重kg/(身高m)2）在19~24 范围内；且同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大；4.血常规、尿常规，肝肾功能，心电图正常；5.同意签署知情同意书；
请登录查看1.重要脏器有原发性疾病；2.精神或躯体上的残疾者；3.怀疑或确有酒精、药物滥用者；4.研究者认为不能入组的其他情况（如体弱或依从性不好等）；5.过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏史者；或已知对本药组分有过敏者；6.试验前2 周内曾用过某种中西药者；7.最近3 个月献血者及参加其他临床试验采血者；8.妊娠期妇女或者可能妊娠的妇女；
请登录查看中国人民解放军第四军医大学第一附属医院
710032
全球上市
行业参考
中国人民解放军第四军医大学第一附属医院的其他临床试验
- 肥胖患者肠道微生态特征分析及粪菌移植对其减重效果及菌群变化的影响
- 内镜下植入缓释顺铂治疗放化疗失败的晚期食管癌随机、对照、单盲、多中心Ⅲ期临床试验
- 注射用雷贝拉唑钠人体药代动力学研究
- 丙酸倍氯米松气雾剂的有效性和安全性研究
- 复方奥美拉唑干混悬剂人体药代动力学和生物等效性试验
- 植入用缓释顺铂治疗晚期食管癌Ⅲ期临床
- 三氟柳胶囊人体药代动力学试验
- 非布司他片临床人体药代动力学试验
- 左炔诺孕酮炔雌醇片人体药代动力学研究
- 丁丙诺啡透皮贴片人体生物等效性试验
- 盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性研究
- 粪菌移植治疗难治性功能性便秘的 临床研究
- 功能性便秘导致精神障碍的脑肠交互作用机制的影像学研究
- 对手术减肥患者长期疗效观察及中枢神经机制影像学的研究
- 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究
- 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊人体生物等效性试验
- 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验
- 非洛地平缓释片健康人体生物等效性试验
- 甲磺酸雷沙吉兰片人体药动学试验
- 非布司他片临床药动学试验
西安新通药物研究有限公司的其他临床试验
- 富马酸海普诺福韦片在健康参与者中单中心、随机、开放、多制剂、多剂量、双交叉的桥接研究
- 评价XTYW007片在健康受试者及健康受试者伴LDL-C升高受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的随机、双盲、单中心Ⅰ/Ⅱa期研究
- 评价 XT1061 在慢性乙型肝炎患者及经核苷（酸）类药物治疗后低病毒血症慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单中心 Ib/Ⅱa 期研究
- 普瑞拉滨Ⅱ/Ⅲ期临床试验
- 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计临床研究评价富马酸海普诺福韦片（HTS）治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性
- 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究
- 评价富马酸海普诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有 效性以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰc/Ⅱb 期临床试验
- 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究
- 评价富马酸海普诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验
- 帕拉德福韦治疗慢性乙肝的3期临床研究
- 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单中心、随机、开放的单次肌肉注射和静脉输注给药的生物等效性试验
- 在晚期原发性肝癌患者中评估MB07133的有效性和安全性
- 黄白通气颗粒Ⅱ期临床试验
- 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性
- 超级洗肠液的有效性和安全性研究
- 甲磺酸帕拉德福韦片治疗慢性乙型肝炎的Ⅱ期临床试验
- 甲磺酸帕拉德福韦片治疗慢性乙型肝炎的Ⅱ期临床试验
- 评估注射用MB07133治疗的安全性、耐受性及药代动力学特征
- 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的临床研究
- 非布司他片人体药代动力学试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
雷贝拉唑钠相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29