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【ChiCTR2400087416】维持性血液透析患者长期预后危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087416

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

维持性血液透析

试验通俗题目

维持性血液透析患者长期预后危险因素分析

试验专业题目

维持性血液透析患者长期预后危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的 探索维持性血液透析（maintenance hemodialysis，MHD）患者长期预后的危险因素。 2. 次要目的 评价血液透析滤过（hemodiafiltration，HDF）对流量对MHD患者心血管死亡、新冠病毒感染死亡和住院率的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

416

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2020年7月起在上海交通大学医学院附属仁济医院东、西、南院接受维持性血液透析（≥3个月），且每周透析治疗3次（透析方式不限）的患者； 2. 规律参加每3月一次的血透室常规实验室检查； 3. 年龄18岁以上，性别不限。；

排除标准

1. 2020年7月至2023年6月（或出现终点前）透析处方不符合每周透析3次或每周透析时间不足10小时的患者； 2. 因转中心、肾移植等原因结局缺失的患者； 3. 随访数据缺失较多的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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