【ChiCTR2500109912】抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体（QL1706）联合紫杉醇-卡铂新辅助治疗晚期高级别浆液性卵巢癌有效性及安全性：一项前瞻性、多中心、单臂Ⅱ期临床试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2500109912

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-09-26

临床申请受理号

靶点

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体（QL1706）联合紫杉醇-卡铂新辅助治疗晚期高级别浆液性卵巢癌有效性及安全性：一项前瞻性、多中心、单臂Ⅱ期临床试验

试验专业题目

抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体（QL1706）联合紫杉醇-卡铂新辅助治疗晚期高级别浆液性卵巢癌有效性及安全性：一项前瞻性、多中心、单臂Ⅱ期临床试验

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2333000

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的评估艾帕洛利托沃瑞利单抗联合紫杉醇-卡铂新辅助免疫化疗在初治晚期高级别浆液性卵巢癌的有效性。次要研究目的 (1) 评估艾帕洛利托沃瑞利单抗联合紫杉醇-卡铂新辅助免疫化疗在初治晚期高级别浆液性卵巢癌的安全性。 (2) 评估艾帕洛利托沃瑞利单抗联合紫杉醇-卡铂新辅助免疫化疗在初治晚期高级别浆液性卵巢癌的远期治疗效果。 (3) 评估艾帕洛利托沃瑞利单抗联合紫杉醇-卡铂新辅助免疫化疗影响初治晚期高级别浆液性卵巢癌的免疫微环境。探索性研究目的探索艾帕洛利托沃瑞利单抗联合紫杉醇-卡铂新辅助免疫化疗的相关生物标志物。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

蚌埠医科大学第一附属医院

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-09-25

试验终止时间

2027-09-25

是否属于一致性

入选标准

1. 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好； 2. FIGO分期为ⅢC-Ⅳ期新诊断上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌； 3. 由中心指定的专业妇科肿瘤医生判断初始肿瘤细胞减灭术难以达到R0切除或不能耐受手术者，包括但不限于：ⅢC期Fagotti评分≥8分； IV期患者；ⅢC期Fagotti评分<8分者，由研究者根据患者的年龄、合并症及ASA体能状况进行综合评估，如研究者考虑患者无法耐受初始肿瘤细胞减灭术，需行新辅助治疗者，可以入组； 4. 至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量指标； 5. 年龄18-75岁； 6. 美国东部协作组（ECOG）评分0-2分； 7. 预计生存超过3个月； 8. 主要器官功能正常，即符合下列标准：中性粒细胞绝对值计数≥1.5×10^9/L，血小板≥100×10^9/L，血红蛋白≥90g/L，天冬氨酸基转移酶（AST）和丙氨酸基转移酶（ALT）≤2.5×正常上限（ULN）（肝转移患者中≤ 5×ULN）或碱性磷酸酶≤2.5×ULN（或在肝转移或骨转移的情况下≤5×ULN），总胆红素≤1.5×ULN，血清肌酐≤1.5×ULN； 9. 有潜在生育能力的受试者，需要在研究治疗期间和研究治疗结束后180天内采用至少一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套）；且在首次用药前血清/尿HCG检查必须为阴性；而且必须为非哺乳期。；

排除标准

符合以下任一条标准的对象将排除于本研究: 1. 组织病理学为粘液性腺癌、低级别浆液性腺癌； 2. 已知对研究中的任何药物存在过敏者； 3. 研究治疗开始前2年内需要系统治疗的活动性自身免疫性疾病，或研究者判断存在可能复发或计划治疗的自身免疫性疾病。以下除外：不需系统治疗的皮肤病（如：白癜风、脱发、银屑病或湿疹）；由自身免疫性甲状腺炎引起的甲状腺功能减退，仅需要稳定剂量的激素替代治疗；仅需要稳定剂量的胰岛素替代治疗的I型糖尿病；童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预；研究者判断所患疾病在无外部触发因素的情况下不会复发； 4. 在首次给药前14天内需要使用糖皮质激素（＞10 mg/日泼尼松等效剂量）或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。以下除外：如果没有活动性自身免疫性疾病，允许使用吸入性、眼科或局部使用糖皮质激素或剂量未超过每日10mg泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素治疗。 5. 需要全身治疗的活动性感染； 6. 有严重的心脑血管疾病史：研究药物首次用药前6个月内发生过脑血管意外（除外腔隙性脑梗塞、轻微脑缺血或短暂性脑缺血发作等）、心肌梗塞、不稳定心绞痛、控制不良的心律失常（包括QTc间期男性≥450ms、女性≥470ms）（QTc间期以Fridericia公式计算）；美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级＞Ⅱ级或左室射血分数（LVEF）＜50％； 7. 有活动性的溃疡、肠穿孔、肠梗阻者； 8. 存在药物不可控制的高血压； 9. 患有活动性肝炎（乙肝参考：HBsAg阳性且HBV DNA≥2000IU/ml或104 copies/ml；HCV抗体阳性且HCV病毒拷贝数＞正常值上限）； 10. 入组前3年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，（各种原位癌，如乳腺癌、膀胱癌、宫颈原位癌或皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌已经接受了潜在治愈性治疗除外）； 11. 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史； 12. HIV阳性； 13. 有症状的脑转移者(已经证实或怀疑)； 14. 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

蚌埠医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

2333000

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