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【ChiCTR2600132809】TFEB-ATP7B-Wnt 轴在铜死亡调控及急性胰腺炎进展中的作用与机制

基本信息
登记号

ChiCTR2600132809

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

TFEB-ATP7B-Wnt 轴在铜死亡调控及急性胰腺炎进展中的作用与机制

试验专业题目

TFEB-ATP7B-Wnt 轴在铜死亡调控及急性胰腺炎进展中的作用与机制

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临床试验信息
试验目的

研究 TFEB-ATP7B-Wnt 轴在铜死亡调控及急性胰腺炎进展中的作用与机制,为 AP 分子靶向治疗提供新靶点。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.出现典型临床症状,如上腹部疼痛等; 2. 结合生化检测,出现血淀粉酶升高(高于正常上限 3 倍以上)、甘油三酯升高(>11.3 mmol/L,或 TG 在 5.65–11.3 mmol/L 之间,或出现乳糜色血清)等; 3. 结合影像学等辅助检查确诊为急性胰腺炎的患者; 4. 病例资料完整者; 5. 年龄 18–80 岁; 6. 自愿签署知情同意书。 健康对照组:1.健康体检者,年龄 18–80 岁,无胰腺疾病史,自愿签署知情同意书。 1.出现典型临床症状,如上腹部疼痛等; 2. 结合生化检测,出现血淀粉酶升高(高于正常上限 3 倍以上)、甘油三酯升高(>11.3 mmol/L,或 TG 在 5.65–11.3 mmol/L 之间,或出现乳糜色血清)等; 3. 结合影像学等辅助检查确诊为急性胰腺炎的患者; 4. 病例资料完整者; 5. 年龄 18–80 岁; 6. 自愿签署知情同意书。 健康对照组:1.健康体检者,年龄 18–80 岁,无胰腺疾病史,自愿签署知情同意书。;

排除标准

1. 合并恶性肿瘤患者; 2. 合并严重心、肝、肾等重要脏器功能不全者; 3. 妊娠期或哺乳期女性; 4. 既往有胰腺手术史者; 5. 合并自身免疫性疾病或长期使用免疫抑制剂者; 6. 研究者认为不适合参加本研究的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

蚌埠医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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