CTR20150672
已完成
利伐沙班片
化药
利伐沙班片
2016-04-12
企业选择不公示
用于具有一种或多种危险因素（如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥ 75 岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以预防卒中和全身性栓塞。
拜瑞妥在中国非瓣膜病房颤患者的观察性研究
拜瑞妥用于中国非瓣膜病房颤患者预防卒中和非中枢神经系统全身性栓塞：一项非干预性研究
100020
对在常规治疗条件下接受利伐沙班治疗，用于预防卒中和非-CNS全身性栓塞的非瓣膜病房颤患者中进行的一项前瞻性、非干预性、观察性研究。证实利伐沙班在临床实际应用中的安全性。所有的关于利伐沙班使用的安全性数据将在真实临床实践中收集。同时，该研究将会分析利伐沙班在合并不同并发症和风险因素的患者中用药模式和停药率。
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 6000 ；
国内: 3103 ；
/
2019-08-30
否
1.女性和男性患者，年龄≥18岁，诊断为非瓣膜病房颤；2.根据诊疗常规，由医生决定开始使用或者正在使用利伐沙班预防卒中或非-CNS全身性栓塞；3.患者同意参与这项研究，签署知情同意书；
请登录查看1.无；
请登录查看北京大学附属第一医院;四川大学华西医院;浙江大学医学院附属第二医院;北京医院
100034;610041;310009;100730
药品研发
全球上市
市场与准入
北京大学附属第一医院;四川大学华西医院;浙江大学医学院附属第二医院;北京医院的其他临床试验
---/拜耳医药保健有限公司的其他临床试验
- 一项旨在研究 VVD-133214 联合另一种抗癌药物帕博利珠单抗（pembrolizumab）在晚期结肠癌或直肠癌患者中疗效的临床试验
- 无
- 一项旨在探究 BAY 3547926 药物安全性，以及其在晚期肝癌受试者中疗效的首次人体临床试验
- 达罗他胺联合ADT作为高危局限性前列腺癌根治性前列腺切除术前新辅助治疗的Ⅱ期随机研究
- 一项在18至45岁Alport综合征参与者中评价BAY 3401016有效性和安全性的附加扩展部分的随机、双盲、安慰剂对照、平行组IIa期研究
- 一项在MTAP缺失的实体瘤受试者中评价PRMT5抑制剂BAY 3713372的研究
- 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究
- 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮式研究
- DGKa 抑制剂BAY 2862789 治疗晚期实体瘤的FiH试验
- 一项旨在进一步了解BAY 2927088与标准治疗相比在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究
- 一项旨在健康的中国受试者中了解BAY3018250的安全性，其如何进入体内、分布和排出体外，以及它如何影响人体的研究
- 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用
- 一项旨在了解BAY3283142在慢性肾脏疾病患者中的作用及其安全性的研究
- 一项首次在人体中进行的研究，旨在了解研究药物BAY3375968（一种抗CCR8抗体）单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性，以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况，并确定对于晚期实体瘤患者的最佳剂量
- 一项旨在进一步研究8 mg 阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究
- 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用
- 在中国健康受试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增研究
- 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究
- 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者中的有效性和安全性
- 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究
最新临床资讯
-
大鹏制药临床III期成功
新药说2026-08-13
-
新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
丁香园 Insight 数据库2026-08-13
-
体外诊断原料网2026-08-13
-
佰傲谷BioValley2026-08-13
-
久有基金2026-08-13
-
重庆宸安生物2026-08-13
-
UmabsDB2026-08-13
-
希格生科2026-08-13
-
bioSeedin柏思荟2026-08-13
-
智飞智讯2026-08-13
利伐沙班片相关临床试验
- 利伐沙班片空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 利伐沙班片BE试验
- 利伐沙班片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
- 利伐沙班片BE试验
- 利伐沙班片空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究
- 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究
- 利伐沙班和依诺肝素在脊柱围术期抗凝桥接有效性和安全性的优效性、多中心、随机对照研究
- 利伐沙班片人体生物等效性试验
- 利伐沙班片人体生物等效性试验
- 左心耳封堵术后低剂量利伐沙班抗凝策略与标准剂量抗栓治疗比较的前瞻性随机对照临床研究
- 利伐沙班片（2.5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验。
- 利伐沙班片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
- O-LFB生物等效性试验
- 利伐沙班片人体生物等效性试验
利伐沙班相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 27
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29