洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 超声引导下经肋锁间隙入路连续臂丛神经阻滞用于肩关节镜手术患者术后镇痛的有效性和安全性研究

【ChiCTR2300068772】超声引导下经肋锁间隙入路连续臂丛神经阻滞用于肩关节镜手术患者术后镇痛的有效性和安全性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300068772

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩关节疾病

试验通俗题目

超声引导下经肋锁间隙入路连续臂丛神经阻滞用于肩关节镜手术患者术后镇痛的有效性和安全性研究

试验专业题目

超声引导下经肋锁间隙入路连续臂丛神经阻滞用于肩关节镜手术患者术后镇痛的有效性和安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

310000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估经肋锁间隙入路连续臂丛神经阻滞用于缓解肩关节镜手术患者术后镇痛的有效性和安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

术前由研究设计员，采用随机数字表法，随机编号分组

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-60 岁； 2. ASA Ⅰ-Ⅱ级； 3.择期进行肩关节镜手术患者，同意使用连续神经阻滞术后镇痛泵。；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女； 2.合并有肺、肝、肾、心血管和造血系统等严重原发疾病； 3.出血倾向或凝血功能障碍; 4.既往有锁骨、颈部区域手术史，神经损伤或神经系统疾病； 5.局麻药物过敏史，穿刺部位皮肤感染或者并存区域阻滞麻醉的禁忌症; 6.既往合并神经和精神系统病史：颅脑损伤、惊厥、癫痫、颅内高压、脑血管意外病史者；或精神分裂症、躁狂症、长期服用精神类药物、认知功能障碍病史等，不能阅读、理解与交流； 7.患有阻塞性或限制性肺部疾病的患者; 8.肥胖(BMI > 30kg/m2)。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江大学医学院附属第二医院的其他临床试验

更多

浙江大学医学院附属第二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品