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【ChiCTR2400084120】AMR对于STEMI患者急诊 PCI 术后的预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084120

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性ST段抬高型心肌梗死

试验通俗题目

AMR对于STEMI患者急诊 PCI 术后的预后研究

试验专业题目

基于血管造影的微循环阻力指数AMR对ST段抬高型心肌梗死急诊PCI术后患者预后价值的回顾性分析

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临床试验信息
试验目的

分析AMR与STEMI患者急诊PCI术后临床转归的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

232

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.2018年1月至2022年6月，陆军军医大学第一附属医院心血管内科收治的行急诊PCI的STEMI患者中，按临床诊疗常规进行了随访的患者。；；

排除标准

1.PCI术后发生院内死亡以及患者原因未能接受进一步治疗和持续随访的患者； 2.CAG图像达不到AMR分析要求的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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