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【ChiCTR2400085920】腹横肌筋膜平面阻滞与竖脊肌平面阻滞对减重患者患者术后胃肠功能恢复影响的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2400085920

试验状态

尚未开始

药物名称

罗哌卡因

药物类型

化药

规范名称

罗哌卡因

首次公示信息日的期

2024-06-21

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

术后胃肠功能障碍

试验通俗题目

腹横肌筋膜平面阻滞与竖脊肌平面阻滞对减重患者患者术后胃肠功能恢复影响的比较

试验专业题目

腹横肌筋膜平面阻滞与竖脊肌平面阻滞对减重患者患者术后胃肠功能恢复影响的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨竖脊肌平面阻滞与腹横肌平面阻滞对腹腔镜袖状胃切除患者术后胃肠功能恢复的影响差异;探寻更有利于腹腔镜袖状胃切除术后胃肠功能恢复的神经阻滞方式;完善腹腔镜袖状胃切除术患者的围术期多模式镇痛方案,以达到快速康复的目的。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

负责人根据SPSS统计软件包产生随机序列。

盲法

对评估人员、随访人员和统计分析人员设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-17

试验终止时间

2025-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者必须满足以下所有纳入标准才可入组本研究 1) 择期行腹腔镜袖状胃切除术者的患者; 2) 年龄18~60岁; 3) 美国麻醉医师协会(ASA)分级为II~III级; 4) 病态性肥胖患者; 5) 自愿参与本研究并签署相关知情同意书者。;

排除标准

具有以下任何一项的患者不能入组本研究 1) 精神疾病史、酗酒史、滥用药物史、慢性疼痛史的患者; 2) 心肝肾功能严重障碍的患者; 3) 既往胃肠道手术史的患者; 4) 对术中相关药物过敏的患者; 5) 研究者认为不宜参加本试验的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宿迁市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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