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【ChiCTR2200060443】子痫前期致子代损伤的作用及机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060443

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子痫前期致子代损伤的作用及机制

试验通俗题目

子痫前期致子代损伤的作用及机制

试验专业题目

子痫前期致子代损伤的作用及机制

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临床试验信息
试验目的

子痫前期致子代损伤的作用及机制

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-21

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

华西第二医院2005年至2018年子痫前期产妇所分娩子代。；

排除标准

1.子代具有先天畸形遗传综合征严重精神障碍的患儿； 2.子代为双胎或多胎； 3.母亲存在基础心血管疾病（高血压性心脏病、心力衰竭、冠心病等）； 4.母亲存在基础肾脏疾病（肾性高血压、慢性肾功能衰竭等）。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西第二医院

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