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【ChiCTR2000036530】低浓度阿托品控制近视进展的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036530

试验状态

尚未开始

药物名称

硫酸阿托品

药物类型

化药

规范名称

硫酸阿托品

首次公示信息日的期

2020-08-24

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

屈光不正

试验通俗题目

低浓度阿托品控制近视进展的临床研究

试验专业题目

低浓度阿托品控制近视进展的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

针对我国儿童及青少年近视发生率早，发病率高特点，结合低浓度阿托品眼药水控制近视效果明确，探讨低浓度阿托品控制近视进展的影响因素，探寻最佳适应证人群，减少用药后副反应，提高近视防控效率；建立儿童及青少年近视防控阿托品用药的优选方案，为临床实践提供科学依据和理论支持。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划（2020-2022年）临床研究项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄5～14岁，诊断为屈光不正。；

排除标准

有眼部或全身疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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