洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 ZN6168片的I期临床试验

【CTR20182525】ZN6168片的I期临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20182525

试验状态

已完成

药物名称

ZN-6168片

药物类型

化药

规范名称

ZN-6168片

首次公示信息日的期

2019-01-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
请登录查看
适应症

慢性丙型肝炎

试验通俗题目

ZN6168片的I期临床试验

试验专业题目

ZN6168片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

201108

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

（1）评价ZN6168片在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性、药代动力学特征，以及食物对药代动力学的影响。 （2）评价ZN6168片在健康受试者中多次给药的安全性和耐受性，药代动力学特征。 （3）评价ZN6168片联合利托那韦在健康受试者中单次、多次给药的安全性和耐受性，药代动力学特征，药物代谢转化研究。

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 61  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-06-25

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄为18～65岁男性和女性受试者（包括18岁和65岁）；

排除标准

1.已知或怀疑对ZN6168及其辅料、或同类药物过敏；

2.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100ml）；

3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

延边大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

133000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多ZN-6168片临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
ZN-6168片的相关内容
药品研发
点击展开

延边大学附属医院的其他临床试验

更多

上海爱博医药科技有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

ZN-6168片相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多