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首页 临床进展 脑卒中非正式照顾者在医院到家庭过渡阶段的照顾准备、需求及负担的纵向研究

【ChiCTR2300076487】脑卒中非正式照顾者在医院到家庭过渡阶段的照顾准备、需求及负担的纵向研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076487

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中风

试验通俗题目

脑卒中非正式照顾者在医院到家庭过渡阶段的照顾准备、需求及负担的纵向研究

试验专业题目

以家庭照顾模型为基础构建缓解脑卒中非正式照顾者过渡阶段照顾负担的干预方案

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临床试验信息
试验目的

了解脑卒中非正式照顾者在从医院到家庭过渡阶段的照顾准备、照顾需求及照顾负担的现况，为以后构建缓解脑卒中非正式照顾者照顾负担的干预方案提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.脑卒中患者： （1）经CT或MRI诊断为脑缺血或脑出血者； （2）Barthel评分在0-95分之间； 2.非正式照顾者： （1）照顾者与患者为亲缘关系（患者父母、配偶、子女或子女配偶），无需支付报酬； （2）年龄≥18 岁； （3）住院期间持续照顾者患者时间≥1周，且患者出院后将承担患者大部分的照顾任务； （4）自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.脑卒中患者：患者存在其他急危重症及精神疾病，如：恶性肿瘤，腹水，精神分裂，严重外伤等其他急危重症； 2.非正式照顾者： （1）有明显的躯体或精神障碍（如恶性肿瘤，严重的心、肝、肾功能不全，精神分裂，抑郁等）； （2）有失语、认知障碍、听力障碍等沟通障碍不能配合完成本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省中医院

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