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【ChiCTR2200065555】血浆D-二聚体联合PLR与后循环脑梗死患者神经功能损伤及预后的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065555

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

血浆D-二聚体联合PLR与后循环脑梗死患者神经功能损伤及预后的关系

试验专业题目

血浆D-二聚体联合PLR与后循环脑梗死患者神经功能损伤及预后的关系

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临床试验信息
试验目的

1. 研究D-二聚体联合PLR对于后循环急性脑梗死患者神经功能损伤的相关性。 2. 探索急性后循环脑梗死患者D-二聚体联合PLR对于其预后的预测作用。 3. 探索血小板相关指标与患者预后是否相关。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

242

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-30

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合西医缺血性脑卒中诊断标准且影像学证明为急性后循环脑梗死的患者； 2. 首次发病或既往卒中未遗留明显后遗症（mRS≤1）的患者； 3. 年龄在≥18周岁者； 4. 入院发病时间≤48小时者（发病时间：卒中症状开始时间，若于睡眠中起病，应以睡前最后表现正常时间作为起病时间）；

排除标准

1. 缺少明确的影像学（CT或MRI）诊断证据（住院期间复查均未发现梗死灶）； 2. 患者为前循环脑梗死或同时存在前、后循环脑梗死，短暂性脑缺血发作； 3. 本次发病后已接受或拟采用血管开通治疗的患者； 4. 妊娠、哺乳期妇女； 5. 有精神障碍无法沟通和配合治疗的患者。；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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