CTR20170877
已完成
HSK-3486乳状注射液
化学药
环泊酚乳状注射液
2018-03-21
CXHL1401151
成人内镜检查的镇静和麻醉
评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的研究
在诊断性结肠镜检查患者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照的IIb期研究
200000
主要目的: 评价与丙泊酚相比,两个剂量HSK3486乳状注射液(如下简称HSK3486)在诊断性结肠镜检查患者中镇静/麻醉的有效性,评估用于III期临床研究的最佳剂量和给药方式。 次要目的: 评价HSK3486在诊断性结肠镜检查患者中镇静/麻醉的安全性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 90 ;
国内: 94 ;
/
2018-06-30
否
1.接受诊断性结肠镜检查的患者;2.男性或女性,ASA分级Ⅰ-Ⅲ级,年龄≥18且≤70岁;3.体重指数(BMI)≥18且≤30 kg/m2;4.呼吸频率应≥10且≤24次/分;SpO2吸空气时应≥95%;SBP≥90mmHg; DBP≥60mmHg;心率应≥55且≤100次/分;5.能够理解本研究的程序和方法,愿意签署知情同意书并严格遵守临床试验方案完成本试验;
请登录查看1.具有深度镇静/全身麻醉禁忌症者或既往曾出现过镇静/麻醉意外史者;2.已知对鸡蛋、豆制品、阿片类药物及其解救药、丙泊酚等过敏者;丙泊酚、阿片类药物及其解救药禁忌症者;3..筛选前/基线期有以下增加镇静/麻醉风险的病史或证据: a)心血管病史:未控制的高血压[未经降压药治疗收缩压(SBP)≥180mmHg和/或舒张压(DBP)≥110mmHg,或经降压药治疗后SBP>160mmHg和/或DBP>110mmHg、严重心律失常、心力衰竭、阿-斯(Adams-stokes)综合征、不稳定心绞痛、筛选前近6个月内发生心肌梗塞、需药物治疗的心动过速/过缓史、三度房室传导阻滞或QTcF间期≥450ms(按Fridericia’s公式校正1); b)呼吸系统病史:呼吸功能不全、阻塞性肺部疾病史、筛选前3个月内出现需治疗的支气管痉挛史、基线期前1周内患上急性呼吸道感染,且有明显的发热、喘息、鼻塞和咳嗽等症状者; c)脑血管病史:颅脑损伤、可能存在惊厥、肌阵挛、颅内高压、脑动脉瘤、脑血管意外病史者;精神分裂症、躁狂症、精神错乱、长期服用精神类药物、认知功能障碍病史等; d)胃肠道病史:胃肠道潴留、活动性出血、可能导致返流误吸等情况; e)未控制的具有显著临床意义肝脏、肾脏、血液系统、神经系统或代谢系统等研究者判断可能不适合参加研究的疾病史; f)筛选期前3个月内有酒精滥用史; g)筛选期前3个月内有药物滥用史;
4..筛选前/时有以下呼吸道管理风险: a)哮喘史、喘鸣; b)睡眠呼吸暂停综合征者; c)有恶性高热病史或家族史; d)有气管插管失败经历者; 筛选时经研究者判断存在困难气道或被判定为气管插管困难;5..筛选前使用了以下任何一种药物或治疗: a)筛选前1个月内参加过任何药物临床试验者; 筛选前72h内使用过丙泊酚、其他镇静/麻醉药物和/或阿片类镇痛药或含镇痛药成分的复方制剂者;6.筛选/基线期实验室检查指标达到如下标准且复查确认者: 1)中性粒细胞计数≤ 1.5×109/L; 2)血小板计数≤ 80×109/L; 3)血红蛋白≤ 90 g/L(且14天内未输血); 4)谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶 ≥ 1.5×ULN; 5)血肌酐≥1.2×ULN。;7.妊娠和哺乳期女性;具有生育能力的女性或男性不愿意在整个试验期间避孕;在试验后1个月内有妊娠计划的患者(包括男性患者);8.研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的患者;
请登录查看四川大学华西医院;四川大学华西医院;四川省人民医院;中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅三医院;上海市奉贤区中心医院;温州医科大学附属第二医院;温州医科大学附属第二医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院;宁夏医科大学总医院
610041;610041;610072;410011;410013;201400;325027;325027;430022;750004
四川大学华西医院;四川大学华西医院;四川省人民医院;中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅三医院;上海市奉贤区中心医院;温州医科大学附属第二医院;温州医科大学附属第二医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院;宁夏医科大学总医院的其他临床试验
四川海思科制药有限公司/西藏海思科药业集团股份有限公司/辽宁海思科制药有限公司的其他临床试验
- 评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响
- 评价环泊酚注射液与甲芬那酸胶囊、双丙戊酸钠缓释片的相互作用
- 评价环泊酚注射液在妇科门诊手术受试者中的有效性和安全性研究
- 评价HSK3486用于长期重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。
- 评价HSK3486用于重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。
- 环泊酚和丙泊酚乳状注射液的PD、PK、安全性比较的研究
- HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用研究
- HSK3486乳状注射液健康老年人研究
- HSK3486的肾功能不全研究
- 评价HSK3486对比丙泊酚在纤支镜诊疗受试者中的有效性
- 重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静研究
- HSK3486的肝功能不全研究
- HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性Ⅱ期
- HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导的III期临床研究
- [14C]HSK3486在健康男性体内物质平衡和生物转化
- HSK3486维持给药、丙泊酚对照的安全性及PK/PD
- HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用(DDI)试验
- 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究
- 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性
- 评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
HSK-3486乳状注射液相关临床试验
- 评价环泊酚注射液与甲芬那酸胶囊、双丙戊酸钠缓释片的相互作用
- 评价环泊酚注射液在妇科门诊手术受试者中的有效性和安全性研究
- 评价HSK3486用于长期重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。
- HSK3486全麻维持的有效性和安全性III期
- 评价HSK3486用于重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。
- 环泊酚和丙泊酚乳状注射液的PD、PK、安全性比较的研究
- HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用研究
- HSK3486乳状注射液健康老年人研究
- HSK3486的肾功能不全研究
- 评价HSK3486对比丙泊酚在纤支镜诊疗受试者中的有效性
- 重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静研究
- HSK3486的肝功能不全研究
- HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性Ⅱ期
- HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导的III期临床研究
- [14C]HSK3486在健康男性体内物质平衡和生物转化
环泊酚相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

