ChiCTR2300076815
尚未开始
西达本胺+阿扎胞苷
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西达本胺+阿扎胞苷
2023-10-19
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急性髓系白血病
西达本胺联合阿扎胞苷抢先预防移植前后MRD+AML复发的前瞻性、多中心、单臂、Ⅱ期临床研究
西达本胺联合阿扎胞苷抢先预防移植前后MRD+AML复发的前瞻性、多中心、单臂、Ⅱ期临床研究
探索西达本胺联合阿扎胞苷抢先预防移植前后MRD+AML复发的疗效与安全性。
单臂
Ⅱ期
NA
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企业赞助
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60
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2023-10-09
2026-12-31
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1.确诊为AML（诊断标准参照WHO第五版标准，M3除外）患者在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前后可检测到微小残留病灶（MRD）阳性（包括以下任一项：形态学原始细胞≥5%；流式MRD≥0.01%；FISH ≥ 5%或连续2次阳性；qPCR或dPCR≥0.01%，如<0.01%需连续2次阳性； WT1单次≥100%，如WT1< 100%，则WT1连续2次>正常值上限）； 2.年龄≥18岁，≤65岁； 3.ECOG≤3； 4.预期生存期≥3个月； 5.有生育能力的女性必须在首次用药前 7 天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；可生育女性受试者及伴侣应同意从签署 ICF 开始直至使用最后一剂研究药物后12个月内采取有效的避孕措施； 6.签署知情同意书。；
请登录查看1.已知对研究药物过敏史； 2.患有无法口服药物的胃肠疾患； 3.合并未控制的活动性感染（包括细菌、真菌或病毒感染）； 4.合并重要脏器功能不全：心功能不全、失代偿期肝功能不全、中/重度肾功能不全等； 5.合并其他恶性肿瘤需要治疗者； 6.已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）病毒感染病史和/或获得性免疫缺陷综合症的患者； 7.慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎的患者； 8.QT间期延长综合征病史； 9.妊娠或哺乳期妇女； 10.正在参加其他临床研究，或计划开始本研究治疗距离前一项临床研究治疗结束时间不足4 周； 11.其它研究者认为不适合参加本研究的患者。；
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