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首页 临床进展 JAK抑制剂治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性分析

【ChiCTR2300071142】JAK抑制剂治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071142

试验状态

暂停或中断

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特应性皮炎

试验通俗题目

JAK抑制剂治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性分析

试验专业题目

JAK抑制剂治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：评估Jak抑制剂治疗中度至重度特应性皮炎患者的疗效及安全性。 2. 次要目的：比较不同Jak抑制剂托法替布、阿布昔替尼和乌帕替尼治疗中度至重度特应性皮炎患者的疗效及安全性差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（ NM 82272358），山东省中医药科技项目面上项目（NM 2021M080）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18至65岁； 2. 根据Williams诊断标准诊断AD； 3. ≥10% BSA, EASI ≥16； 4. 自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 有血栓事件（包括深静脉血栓、肺栓塞、脑血管以外） 病史的患者，及存在其他已知内在状态易导致高凝的患者； 2. 妊娠期或哺乳期的患者； 3. 有Jak抑制剂禁忌者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

济宁市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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