洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2000033730】CatLet冠脉评分评价接受择期PCI的急性心肌梗死患者预后研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000033730

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

CatLet冠脉评分评价接受择期PCI的急性心肌梗死患者预后研究

试验专业题目

CatLet冠脉评分评价接受择期PCI的急性心肌梗死患者预后研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

215006

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

拟研究CatLet评分与接受择期PCI的急性心肌梗死患者临床预后关系,具体包括: 1)CatLet评分与接受择期PCI的急性心肌梗死患者的临床预后相关; 2)CatLet评分与生化标志物间的交互作用显著影响接受择期PCI的急性心肌梗死患者的临床预后; 3)CatLet评分与环境危险因素间的交互作用显著影响接受择期PCI的急性心肌梗死患者的临床预后。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

定群研究,未随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

苏州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2022-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

连续纳入2012年1月1日至2015年9月30日期间在苏州大学附属第一医院胸痛中心接受择期PCI的急性心肌梗死患者;

排除标准

1.既往植入支架者; 2.“罪犯”血管难以确定者; 3.不稳定性心绞痛患者; 4.陈旧性心肌梗死患者; 5.明确诊断心肌炎患者; 6.明确诊断心肌病患者; 7.冠脉造影正常者; 8.含有慢性闭塞血管的患者; 9.冠脉血栓栓塞患者;以及 10.转至其他科室进一步治疗者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

215006

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

苏州大学附属第一医院的其他临床试验

苏州大学附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

苏州大学附属第一医院相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看