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Turpaz Industries收购美国香料香精公司Phoenix，强化北美市场布局医投速递以色列香料香精公司Turpaz Industries宣布，其全资美国子公司Klabin-Turpaz已签署并完成收购美国香料香精提取开发商和制造商Phoenix Flavors & Fragrances Inc. 100%股份的协议，交易总额为9500万美元，加上基于2026年第二、三季度Phoenix业绩的最多500万美元的或有对价。此次收购标志着Turpaz在北美市场的重要战略步伐，通过整合Phoenix与现有的美国Klabin业务，Turpaz在美国建立了涵盖研发、生产、营销和销售的全方位运营平台。Turpaz预计，通过整合Klabin和Phoenix，将在接下来的几个季度实现约200万美元的协同效应。PRNewswire2026-05-03
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Everads Therapy发布临床试验数据，展示其新型视网膜疾病治疗技术交易并购Everads Therapy公司宣布，其首次人体临床试验数据已发表在《美国眼科学会》的同行评审期刊《眼科学》上。该试验评估了Everads注射器在糖尿病患者黄斑水肿患者中进行曲安奈德悬浮液超脉络膜注射的安全性及性能。结果显示，Everads注射器具有良好的安全性和耐受性，操作简便，且在门诊环境中易于使用。此外，研究中的热成像技术显示，Everads注射器实现了快速、向后方向的药物分布。Everads Therapy公司表示，这一技术的潜力巨大，有望扩展超脉络膜给药在视网膜治疗中的应用，特别是对于需要快速、向后方向分布的治疗方法。
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突破！FOXA1 让 CHO 细胞单抗产量暴涨 20%临床研究生物制药工业化生产中， CHO 细胞 是单克隆抗体（mAb）生产的核心宿主细胞，但 转基因表观遗传沉默 一直是制约产量稳定的行业痛点。 近期发表于《Biotechnology Journal》的研究，找到了破局关键 —— 先锋因子 FOXA1 ，通过过表达该因子，可显著提升工业级 CHO 细胞的单抗生产效率，为生物制造降本增效提供全新方案。 1.生产瓶颈： CHO 细胞培养中，异染色质扩散会导致转基因启动子被 “沉默”，高产克隆表达水平随生产周期下降，单抗产量不稳定。药时空2026-05-03FOXA1 细胞单抗
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Nature重磅｜从头蛋白质设计：从零“造”蛋白，引爆生物科技革命前沿研究摘要 ： 华盛顿大学 David Baker 团队在《Nature》发表顶级综述，宣告 从头蛋白质设计 迎来范式转折 —— 从传统随机筛选，迈入 深度学习驱动的定向计算设计 时代。 全新蛋白的结构、组装、结合功能已基本可精准创造，未来 5-10 年将诞生超越自然进化的蛋白纳米机器，重塑医药、能源与可持续发展。 二、发展历程：从 “物理摸索” 到 “AI 创世” 过去（1990s–2020）：物理驱动，效率极低。药时空2026-05-03蛋白质
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新型神经保护药物Tazbentetol在青光眼和糖尿病视网膜病变模型中展现神经保护作用研发注册政策Spinogenix公司近期在ARVO年会上展示了两项新的临床前研究，这些研究证明了其研发的神经保护药物Tazbentetol（SPG302）在青光眼和糖尿病视网膜病变（DR）模型中的神经保护效果。研究表明，Tazbentetol能够减少视网膜细胞损失并保护视觉功能。该药物在两种小鼠模型中显示出保护视网膜神经节细胞的作用，这些细胞死亡最终导致失明。此外，Tazbentetol还保护了视神经，并将细胞上的改善转化为可测量的视觉功能提升。这些发现支持了Tazbentetol可能为导致失明的重大原因提供一种新颖的神经保护策略的观点。
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可能药效不佳：安进宣布终止PRMT5抑制剂AMG‑193的临床开发临床研究其中，PRMT5与MTAP（甲硫腺苷磷酸化酶）的合成致死配对尤为关键，MTAP与CDKN2A在9号染色体上常发生共缺失（占所有肿瘤的15%左右，在胶质瘤中占比达40%、胰腺癌中占20%），MTAP缺失会导致MTA（甲硫腺苷）在细胞内累积，而MTA可与PRMT5结合形成PRMT5-MTA复合物，使肿瘤细胞对PRMT5抑制作用高度敏感，而正常细胞因MTAP为野生型不受影响，这一特性为PRMT5抑制剂的精准治疗提供了重要理论基础。 目前，全球范围内多款PRMT5抑制剂处于临床不同开发阶段：。 声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。
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靶向AXL激酶的研发进展前沿研究AXL 属于 TAM 受体酪氨酸激酶家族（ TYRO3/AXL/MERTK ）， 其经典高亲和力配体是 GAS6 。 AXL 并不像 EGFR 那样是强驱动突变基因，而更像一个 “放大器 / 旁路枢纽” ， 当肿瘤面临缺氧、化疗或靶向药攻击时， AXL 会过度表达 。 耐药诱导 ：通过绕过原始抑制通路（如 EGFR 通路）激活下游 PI3K/AKT 、 MAPK ，介导对 TKI 药物的获得性耐药。
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曲麦利尤单抗+度伐利尤单抗+化疗获NMPA批准，用于转移性NSCLC一线治疗审批动态2026年4月10日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，阿斯利康公司的 曲麦利尤单抗 （商品名：英卓凡）联合 度伐利尤单抗 （商品名：英飞凡） 及含铂化疗 获批， 用于EGFR 敏感突变阴性、ALK 阴性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 一线治疗 。 POSEIDON研究是一项开放标签的III期临床研究，旨在评估在转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的一线治疗中，曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗及化疗（T+D+CT）组、度伐利尤单抗联合化疗（D+CT）组与单纯化疗（CT）组相比的疗效。 研究主要终点包括无进展生存期（PFS）（由盲态独立中心审阅委员会 依据 RECIST v1.1 标准进行评估）以及总生存期（OS）。
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2026 SGO·华彩篇 | 徐沁教授：IBI130单药治疗晚期宫颈癌初现曙光，多参数MRI机器学习模型助力外阴癌精准预后评估前沿研究围绕这两项研究的设计逻辑、核心结果及未来转化方向， 【肿瘤资讯】 特邀徐沁教授进行专访。 徐沁教授于SGO年会现场照片。 医学博士、主任医师、博士生导师、亚专科主任。
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【4105】2026 ASBrS | 微创+降阶+康复，四大研究成果细化乳腺癌外科诊疗实践前沿研究2026年4月23日，第27届美国乳腺外科医师学会（ASBrS）年会预热会议于线上顺利召开。 会议伊始，主持人Tina Hieken教授详细介绍了ASBrS在推动乳腺癌外科诊疗创新、规范临床实践、开展学术教育与科研转化中的核心价值。 保乳手术与全乳切除术疗效相当。
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两款“亿级”+品种，华海药业同日获批！审批动态今年以来，该药企 （含子公司） 有7款品种获批并过评。 氟伐他汀钠缓释片：首仿之争激烈，原研仍占六成市场。 氟伐他汀钠缓释片 最早由 诺华 公司研发，于2000年6月在美国上市，国内于2009年4月批准进口。
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Science 重磅破解大脑性别差异｜3000+基因表达不同，直接关联神经疾病性别偏倚前沿研究越来越多的研究提示，这种差异的核心根源，可能藏在大脑基因表达的性别特异性调控中——这些调控既受性染色体组成的先天影响，也和循环性激素水平密切相关。 随后，研究团队对 30 名健康成人（15 名女性，年龄 26~71 岁；15 名男性，年龄 27~78 岁）的上述脑区完成采样，最终获得 169 份高质量样本，通过单核 RNA 测序（snRNA-seq）完成了约 120 万个细胞核的转录组分析，覆盖了兴奋性神经元、抑制性神经元、胶质细胞三大核心细胞类群，细分出 24 个细胞亚类，真正实现了细胞类型水平的精准解析。 研究最颠覆既往认知的发现之一，是 皮层细胞类型的比例并不存在显著的性别差异。生物谷2026-05-03基因
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高瓴接盘上药资产；CAR-T只卖20万；四家药企巨亏公司动态关注较多的OTC大品种如健胃消食片的申报企业近30家，中选率约60.7%。 2025年财报季结束，多家疫苗企业深陷巨亏困境。 4月27日，智飞生物的2025年年报，震惊了整个A股市场。健识局2026-05-03CAR-T 高瓴
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160亿美元AD市场，“新王炸”来袭审批动态阿尔茨海默病（AD）药物市场正进入价值重构阶段。 根据business research insights预测，全球AD药物市场规模将在2026年达到92.2亿美元，到2035年增至158.7亿美元，2026年至2035年的复合年增长率为6.23%。 160亿美元的市场，开始从预期走向兑现。
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JMC|中国药科大学邹毅/徐云根团队首次开发全新骨架PARP14抑制剂XW-17前沿研究近期，中国药科大学邹毅 /徐云根 团队在 Journal of Medicinal Chemistry 发表最新研究，基于 结构虚拟筛选 + 精准构效优化 ，首次开发 全新酞嗪酮骨架 PARP14 抑制剂 XW-17 ，酶活 IC₅₀ 低至 3.03nM ，对 PARP1 选择性超 9900 倍 ；在 AD 小鼠模型中， 100 mg/kg 剂量 疗效显著优于 500 mg/kg 的 RBN-3143 以及临床用药 Upadacitinib ，为炎症性疾病靶向治疗带来全新突破。 PARP14 是 PARP 蛋白家族中典型的单 ADP- 核糖转移酶，与经典的 PARP1 、 PARP2 不同，其仅催化蛋白发生单 ADP- 核糖基化修饰，不产生多聚 ADP- 核糖长链，核心功能聚焦于免疫与炎症调控。 为打破现有研发瓶颈，研究团队摒弃了单一喹唑啉酮骨架的优化思路，依托 PARP14 催化域晶体结构，采用基于结构的虚拟筛选策略挖掘全新骨架苗头分子。
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齐鲁制药1类新药新适应症申报上市！审批动态近日，齐鲁制药宣布，集团申报的 1 类新药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液新适应症上市申请正式获 CDE 受理 ，本次申报适应症适为： 用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌 。 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液 （齐倍安 ® ） 是齐鲁制药自主研发的、全球首个获批上市的 PD-1/CTLA-4 双功能组合抗体，于 2024 年 9 月获批上市，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者治疗。 本次新适应症上市申请获受理，核心基于齐鲁制药在 2026 年 3 月公布的 QL1706-301 研究阳性结果。
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强生CAR-T战略折戟：50亿美元"最强"管线腰斩，百亿赛道再遭巨震公司动态同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建" 中国创新—全球合作—上海交易 "模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 谁能想到，就在几个月前还被强生 （J&J） 研发掌门人亲口称赞为“同类最佳 （Best-in-disease） ” 、 “完全缓解率100%”的明星CAR-T疗法，竟然会在这个五月的第一天，被毫无征兆地推进了历史的垃圾堆。
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第139届广交会推出九大新产品区，智能医疗与健康纺织品引领未来趋势医投速递第139届广交会推出九大新产品区，其中智能医疗与健康纺织品展区备受关注。智能医疗区展示了涵盖人工智能诊断、手术机器人、下一代养老技术在内的全系列智能医疗解决方案。展品突出了医疗设备小型化、精准化和非侵入性发展趋势，如胶囊内窥镜系统和AI辅助的中药分析仪等。同时，可穿戴血糖监测器、机器人技术和智能康复系统等也展示了慢性病管理和患者康复的便利性。健康纺织品区则展示了纺织行业向高端智能化产品转型的趋势，包括温度调节纤维、相变材料和智能响应材料等。可持续性成为该展区的一大主题，生物基纤维、可降解薄膜、回收聚酯和有机棉等材料体现了绿色制造的全链路理念。这些技术进步反映了制造业在创新、韧性和提升日常生活质量方面的承诺。PRNewswire2026-05-03
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这场医药大会干货多、议题医药人都关心医投速递第47届中国医药产业发展大会于5月11-12日在上海举行，大会内容丰富，涵盖了医药行业人员关注的多个热点问题。会议为期两天，提供了集采常态下如何保证利润、中药进院难如何突破、院外市场如何从公域引流到私域留存等实战经验分享。此外，大会还展示了抖音、小红书、GEO等新流量平台的操作案例，详细解析了如何通过特定策略提升业绩。同时，同期举办了多个实战公开课，涉及合规、招商、种草、流量投放等多个方面。大会旨在为医药行业提供学习和交流的平台，助力行业发展。微信公众号2026-05-03
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药企创新药销售收入TOP10（附名单）财报业绩2025年是中国创新药商业化丰收的一年。 2025年创新药销售收入排名前十的企业名单与上年相同，但收入大幅增长，合计超过1000亿元。 百济神州、恒瑞医药、中国生物制药、翰森制药、信达生物五家公司创新药销售收入超过百亿。
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