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Kymera Therapeutics将参加多场投资者会议医投速递Kymera Therapeutics，一家专注于开发针对免疫疾病的新型口服小分子降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布将参加即将到来的几场投资者会议。这些会议包括：纽约的Piper Sandler第37届医疗保健会议（12月2日，东部时间下午2:30）、迈阿密的Citi 2025全球医疗保健会议（12月3日，东部时间上午11:15）以及珊瑚盖布尔斯的Evercore第8届医疗保健会议（12月4日，东部时间上午8:45）。公司将在其网站www.kymeratx.com的“新闻和活动”部分提供会议的现场网络直播，并在活动后存档供人回放。Kymera Therapeutics成立于2016年，致力于通过靶向蛋白降解（TPD）技术，开发针对传统疗法难以触及的疾病靶点和通路的新药。公司已将首个降解药物推进至临床试验阶段，并致力于构建一个以口服小分子降解药物为主的领先产品管线，为患者提供新一代便捷、高效的疗法。
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Seres Therapeutics将在Piper Sandler年度医疗保健会议上进行投资者会议医投速递Seres Therapeutics公司宣布，其管理层将于2025年12月2日在Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上进行一次投资者会议。会议将在东部时间上午10:30举行，并通过公司网站上的“活动和演示”标签进行直播。Seres Therapeutics是一家专注于通过创新的活生物疗法改善易感人群患者结局的临床阶段公司。该公司领导开发了VOWST™，这是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服微生物组疗法，并于2024年9月被雀巢健康科学公司收购。目前，Seres Therapeutics正在开发SER-155，该产品获得了突破性疗法指定，用于减少接受同种异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的成年人的血液感染，并获得了快速通道指定，用于减少接受allo-HSCT的成年人的感染和移植物抗宿主病（GVHD）的风险。在1b期临床试验中，SER-155显示出与安慰剂相比显著减少血液感染和相关并发症。SER-155以及其他管线项目旨在针对多个疾病相关通路，并通过培养标准克隆细胞库来制造，而不是使用VOWST的捐赠者来源的生产过程。除了allo-HSCT，公司还计划评估SER-155和其他
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卡迪夫肿瘤学公司将在Piper Sandler年度医疗保健会议上进行演讲和投资者会议医投速递卡迪夫肿瘤学公司（Nasdaq: CRDF），一家利用PLK1抑制技术开发多种癌症新型疗法的临床阶段生物技术公司，宣布公司管理层将于2025年12月2日至4日举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上参与壁炉旁对话和一对一投资者会议。会议详情如下：演讲者：Mark Erlander博士（首席执行官），日期：2025年12月2日，时间：东部时间上午9:30。有兴趣的各方可以通过访问卡迪夫肿瘤学网站“活动”部分注册并观看会议的现场网络直播。演讲结束后，网络直播回放将可供观看。卡迪夫肿瘤学公司正在利用PLK1抑制，一个经过验证的肿瘤学药物靶点，开发针对多种癌症的新型疗法。公司的领先资产是onvansertib，一种PLK1抑制剂，正在临床试验中与标准治疗方案（SoC）联合使用，针对如RAS突变转移性结直肠癌（mCRC）等适应症，以及正在进行的针对转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）、小细胞肺癌（SCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）的研究性试验。这些项目和公司的更广泛的发展战略旨在针对肿瘤脆弱性，以克服治疗耐药性，并比单独使用标准治疗方案提供更优越的临床益处。更多信息请访问https://www.card
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Can-Fite BioPharma在BioFIT 2025上推进兽医肿瘤学药物开发研发注册政策以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma Ltd.宣布将在2025年12月2日至3日在法国斯特拉斯堡举行的BioFIT 2025会议上参与活动。该公司正在开发针对肿瘤和炎症疾病的专有小分子药物。Can-Fite计划在BioFIT 2025上推进与兽医肿瘤学药物候选药物Namodenoson相关的第二项兽医合作。Namodenoson在人类临床试验中表现出强大的抗肿瘤活性，目前正在进行III期肝细胞癌试验和II期胰腺癌研究。此外，Can-Fite还将与多家跨国动物健康公司进行会面，探讨将Namodenoson引入兽医开发的合作机会。
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Dianthus Therapeutics参加第8届Evercore Healthcare会议医投速递Dianthus Therapeutics，一家致力于开发下一代疗法以改变严重自身免疫疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布将参加于2025年11月24日在佛罗里达州珊瑚盖尔比斯举行的第8届Evercore Healthcare会议。公司首席执行官Marino Garcia将于2025年12月2日下午2:35（东部时间）参加炉边谈话，并与投资者进行一对一会议。此次演讲的直播可以通过Dianthus Therapeutics网站“新闻和活动”部分查看。Dianthus Therapeutics成立于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆，由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成，旨在为患有严重自身免疫和炎症疾病的人提供变革性的药物。更多信息请访问www.dianthustx.com并在LinkedIn上关注我们。联系人：Jennifer Davis Ruff，邮箱：jdavisruff@dianthustx.com。
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Genmab首席财务官Anthony Pagano将参加Citi全球医疗保健会议医投速递丹麦生物技术公司Genmab A/S宣布，其首席财务官Anthony Pagano将于2025年12月4日在迈阿密的Citi全球医疗保健会议上进行炉边谈话，时间为美国东部时间上午9:45（中国时间下午3:45）。此次炉边谈话的网上直播将在Genmab的网站上提供，网址为https://ir.genmab.com/events-presentations。Genmab是一家致力于通过创新和差异化的抗体疗法改善癌症和其他严重疾病患者生活的国际生物技术公司。自1999年成立以来，Genmab在丹麦哥本哈根总部，并在北美、欧洲和亚太地区设有国际分支机构。Genmab的愿景是到2030年，通过其KYSO抗体药物彻底改变癌症和其他严重疾病患者的生活。此外，Genmab还提醒，本新闻稿包含前瞻性陈述，实际结果可能与这些陈述所表达或暗示的结果或表现存在重大差异。
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瑞波西利早期乳腺癌辅助治疗适应症获批的循证依据与临床价值审批动态审批码KI10057367-118308，有效期为2025-11-24至2026-11-23，资料过期，视同作废。 本资料仅供医疗卫生专业人士参考，请勿向非医疗卫生专业人士发放。 仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用，该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。BEST ONCO2025-11-24乳腺癌 乳腺癌辅助治疗
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Bristol Myers Squibb将在2025年12月11日举办虚拟投资者会议，重点介绍血液学项目医投速递美国新泽西州普林斯顿，2025年12月11日——百时美施贵宝公司（纽约证券交易所代码：BMY）今日宣布，在美国血液学会（ASH）年度会议和展览结束后，公司将于2025年12月11日举行虚拟投资者会议，重点介绍其血液学项目。会议将于东部时间上午9点开始，并通过网络直播进行，直播链接可在公司投资者关系网站找到。公司代表将向投资者和分析师概述公司的血液学研发战略，并回顾最新的数据。会议结束后大约三小时，网络直播的重播将在公司投资者关系网站上提供。关于百时美施贵宝：通过科学改变患者生活百时美施贵宝的使命是发现、开发和交付创新的药物，帮助患者战胜严重疾病。我们正在追求大胆的科学，以定义未来医学和我们所服务的患者的可能性。更多信息，请访问BMS.com，并在LinkedIn、X、YouTube、Facebook和Instagram上关注我们。
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映恩生物公布BDCA2 ADC药物健康受试者数据；和铂医药与阿斯利康深化推进全球战略合作临床研究11月24日，映恩生物宣布，在2025年AIC会议上以口头报告形式公布了首创BDCA2靶向免疫调节抗体偶联药物（ADC）DB-2304的Ⅰ期随机对照研究数据。 11月24日，和铂医药宣布，将更新与深化推进其与阿斯利康于2025年3月建立的全球战略合作。 1）和铂医药与阿斯利康深化推进全球战略合作。
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默克公司在ASH年会上展示多款血液肿瘤新药数据研发注册政策默克公司（在美国和加拿大以外称为MSD）宣布，将在12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上展示多项关于多种血液恶性肿瘤的新数据。这些数据突出了默克公司在血液学领域临床研究的持续承诺，包括20多篇摘要的展示。默克公司的研究人员将介绍其产品线中的多个候选药物，包括MK-1045、bomedemstat（MK-3543）和nemtabrutinib（MK-1026），以及抗体-药物偶联物zilovertamab vedotin（MK-2140）。会议将展示包括MK-1045在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中的疗效和安全性、bomedemstat在治疗真性红细胞增多症中的疗效和安全性、nemtabrutinib在慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤中的疗效和安全性等关键数据。
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邀请函丨创新药管线合作与临床协同专题研讨会交易并购随着创新药从“管线竞争”转向“临床价值竞争”，中国生物医药企业正面临从研发成果积累到全球临床验证与国际市场准入的关键阶段。上海外高桥集团股份有限公司与高博医疗集团主办，UDC Consulting和上海高博肿瘤医院承办的“创新药管线合作与临床协同专题研讨会”将于2025年12月9日举行，旨在促进创新药研发的深度协同与国际化进程。会议议程包括主旨演讲、创新药管线合作研发项目签约仪式、首批创新药管线合作研发项目发布以及圆桌交流。活动面向生物医药企业，诚邀相关专业人士参与。微信公众号2025-11-24
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新坎南儿童牙科推出全新网站，迎接业务增长新篇章医投速递新坎南儿童牙科近日宣布推出全新网站，旨在帮助当地家庭轻松探索其全面的儿童牙科服务及其以儿童为中心的护理理念。新网站突出了该诊所的综合服务、温馨的环境以及与New Canaan社区的长期联系。该网站的设计和直观导航帮助家长了解孩子在每个成长阶段可能面临的牙科问题，以及团队如何在每个访问中创造平静、积极的体验。新网站标志着这家本地儿童牙科诊所增长的新时期，它为Fairfield县的孩子和青少年提供服务。诊所强调以预防为主的保守方法，关注每个孩子的舒适、自信和长期口腔健康。诊所的使命是以现代、高质量的儿童牙科护理，将每个孩子视为房间里最重要的人。诊所以友好、互动的环境著称，工作人员与患者和家庭建立长期关系。从接待处到临床团队，每个访问都被设计为积极、教育性甚至有趣的。通过引入Dr. Michaela Matos，一位热衷于帮助儿童建立终身健康习惯和积极牙科体验的合格儿童牙科医生，新坎南儿童牙科进一步强化了其对New Canaan社区的承诺。诊所提供全面的儿童牙科服务，包括预防性护理、矫正治疗等。PRNewswire2025-11-24University of Connec
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ISX Financial EU Plc完成NSX Ltd股权出售及贷款重组医投速递ISX Financial EU Plc（ISXX）宣布已收到与其在NSX Ltd 27.595%股权相关的已清算电子资金共计澳元5,556,608.72。上周已完成股权对价的结算。除上述股权对价外，ISXX还收到了与向NSX Ltd提供两笔可转换债券重组相关的协议利息、重组和设立费用共计澳元3,014,438.14。ISXX通过一项安排计划，以每股澳元0.04的现金对价，出售了其在NSX Ltd的全部股权，该计划由加拿大证券交易所（CSE）的母公司CNSX Global Markets Inc.（CNSX Group）进行100%收购。ISXX不再持有NSX Ltd的任何股权。此外，ISXX之前与NSX的转换贷款协议已被两笔新的高级定期贷款设施所取代，每笔贷款的期限比原定到期日延长一年。在修订后的结构中，所有转换特征都已取消，贷款现在具有固定的18%年利率。ISXX预计这两笔设施将继续按期履行至2027年8月和2028年1月的延长到期日，除非NSX根据新合同条款选择提前偿还。如果NSX选择提前偿还，ISXX将受益于一项全额偿还条款，确保ISXX收到直至原始到期日的全部折扣经济价值利息，从而保护其回报率。根据PRNewswire2025-11-24
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ISX Financial EU Plc完成NSX Ltd股权出售及贷款重组医投速递ISX Financial EU Plc（ISXX）宣布，已收到与其在NSX Ltd 27.595%股权相关的已清算电子资金共计5,556,608.72澳元。上周已完成股权对价的结算。除上述股权对价外，ISXX还收到了截至目前的协议利息，以及与向NSX Ltd提供的两份可转换票据重组相关的重组和设立费用共计3,014,438.14澳元。ISXX通过一项安排计划，以每股0.04澳元的现金对价，完成了对NSX Ltd的100%收购。该股权出售是在满足所有必要条件后完成的，包括NSX股东的批准、资金的最终确定以及ASIC和法院的批准。NSX股东以94.78%的投票率一致支持了这笔交易。ISXX不再持有NSX Ltd的任何股权。除了股权出售外，ISXX之前与NSX的转换贷款协议已被两笔新的高级定期贷款设施所取代，每笔贷款的期限都比原始到期日延长了一年。在修订后的结构中，所有转换特征都已取消，贷款现在年利率固定为18%。ISXX现在预计，在两笔新设施的生命周期内，将再获得约5.14百万澳元的本金和利息。ISXX的CEO Nikogiannis Karantzis表示，ISXX希望NSX及其新东家CNSX在澳大利亚的新征PRNewswire2025-11-24
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武田Adzynma遭FDA紧急调查！获批仅2年...研发注册政策2025年11月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布对武田制药的重组蛋白药物Adzynma展开正式调查，起因是一名接受该药物治疗的儿科患者不幸死亡，FDA初步判断该死亡案例可能与Adzynma存在关联。此次调查同时关注Adzynma上市后收到的多起患者产生ADAMTS13中和抗体的报告。Adzynma是全球首款重组蛋白类药物，用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）。FDA指出，目前尚无确凿证据表明患者死亡与Adzynma存在因果关系，但调查仍在进行中。此外，FDA还针对其他罕见病治疗药物启动了多项安全调查，医疗界及患者群体正密切关注调查进展。
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医保局曝光AZ骗保案，一代表被判8个月医投速递国家医保局近日披露了一起医药代表篡改患者基因检测报告，导致不符合用药条件的患者使用肿瘤靶向药，造成医保基金损失的案件。被告人陆某，某医药公司医药代表，为完成销售指标，篡改了三名患者的基因检测报告，导致医保基金损失27540元。法院最终判决陆某犯诈骗罪，判处有期徒刑八个月，并处罚金人民币七千元。国家医保局指出，这起案例敲响了“红线不可碰、底线不可破”的警钟，并强调肿瘤靶向药的使用需严格遵循药品说明书规定的适应症及用药条件。此外，报道还提到近年来全国已查处多起同类骗保案件，涉案金额从数万元至数十万元不等。微信公众号2025-11-24AstraZeneca PLC
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技术破冰，小核酸药物要“爆”了？研发注册政策近期，小核酸药物领域商务合作（BD）交易呈现爆发式增长。礼来与中国圣因生物达成12亿美元交易，诺华与中国舶望制药合作超53亿美元，聚焦心血管疾病siRNA疗法。Alnylam市值攀升至609亿美元，成为全球小核酸药物领域标杆企业。小核酸药物递送技术挑战持续，Alnylam提出2030年前攻克所有主要组织的RNAi递送挑战。小核酸药物市场潜力巨大，行业合作指向肝外突破，慢病市场成为未来主战场。
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各大药企董事长薪酬曝光人事变动A股医药企业，TOP100董事长薪酬公布。 根据同花顺问财数据，A股医药企业董事长年薪百强呈现明显集中特征。 化学制剂企业成为中坚力量，有25位董事长入围，占比居首；中药企业以13人紧随其后，医疗研发外包、其他生物制品企业分别有11人、10人上榜，构成薪酬头部阵营的主要组成部分。
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3期流感药，卖了654亿交易并购近日，默沙东宣布以 92亿美元（约合654亿元人民币） 现金收购Cidara Therapeutics，将其处于3期临床试验的主要资产流感预防药物 CD388 收入囊中。 这款采用Drug-Fc偶联技术的创新药物在2b期试验中展现出76%的预防效力，单次注射可提供长达4-5个月的保护。 相信大多数人的第一反应都一样，仅凭一款进入三期临床的药物，Cidara凭什么值近百亿美元。
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全球首创！拜耳预防中风新药III期成功临床研究11月23日， 拜耳宣布了其 全球首创口服XIa因子抑制剂Asundexian的全球III期OCEANIC-STROKE研究的积极结果 。 该研究达到了其主要疗效和安全性终点。 结果显示，在非心源性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作后的患者中，与安慰剂联合抗血小板治疗相比， 每日一次50mg Asundexian联合抗血小板治疗显著降低了缺血性卒中风险 。
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