摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
新型降脂药刚上市，20+药企抢首仿！审批动态截至目前，有17家药企提交了该品种的4类仿制申请，首仿争夺战一触即发。 佩玛贝特 （Pemafibrate，Parmodia） 是 日本兴和株式会社 （Kowa Company） 原研开发的一款新型、高选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体α （PPARα） 调节剂。 摩熵医药数据库显示，2024年全终端医院市场心血管系统药物销售总额超1000亿元， 佩玛贝特 无疑在这片广阔市场中占据了一席之地。
-
南京中医药大学付廷明教授课题组发表水飞蓟宾调节肠道菌群治疗疾病最新研究成果前沿研究2025 年 9 月 15 日， 南京中医药大学药学院江苏植物药深加工工程研究中心付廷明教授 课题组 在 国际微生物生态学会旗舰 期刊 The ISME Journal 发表了题为 “Silibinin-derived microbiota enrich (R)-2,3-dihydroxy-isovalerate and ameliorate colitis via the GAT-3/RARβ/RORγt axis ” 的最新研究成果。 肠道菌群已被认为是溃疡性结肠炎（ UC ）进展的关键因素。 课题组长期致力于研究中药水飞蓟主要 活性成分 在疾病治疗中的作用及其相关机制。
-
抑郁不止是“情绪感冒”！Science 子刊揭密｜大脑糖链“脱落”才是关键，靶向修复或破治疗困局前沿研究全球超 2.8 亿人受抑郁症困扰，近一半患者对现有药物没反应——长期以来，科学家多聚焦血清素、多巴胺等神经递质异常，却始终无法破解所有抑郁谜题。 如今，韩国基础科学研究所团队发表在 《Science Advances》 的研究， 为抑郁症找到了全新 “病因”：大脑前额叶皮层中一种微小糖链的异常，可能才是诱发抑郁的关键。 这项研究颠覆了传统认知，证明抑郁不只是 “化学失衡”，还可能是大脑细胞表面的糖链 “掉了糖衣”。
-
Arima Genomics发布研究：Aventa淋巴瘤测试提升DLBCL诊断准确性医投速递Arima Genomics公司近日宣布，一项由约翰霍普金斯大学研究人员进行的研究表明，Aventa淋巴瘤测试能够将模糊的FISH（荧光原位杂交）结果转化为清晰的临床答案，为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者提供更准确的诊断。该研究发表在同行评审科学期刊《基因》的特别版《临床诊断中的细胞遗传学和细胞基因组学：创新与应用》中。研究聚焦于一系列具有典型FISH发现挑战的诊断案例，Aventa淋巴瘤测试不仅确认了所有典型的FISH结果，还在FISH模式无法完全表征且临床解释仍不明确的情况下，明确地澄清了结果。此外，Aventa淋巴瘤还发现了所有案例中未被FISH测试针对的额外、具有临床意义的重排，从而改变了诊断、细化预后，并指导临床医生针对靶向治疗方案或临床试验。Arima Genomics公司利用全基因组序列和结构信息重新定义癌症诊断，其测试为临床医生提供全面、可操作的疗法选择见解。
-
辉瑞CEO：美国制药产业需与中国合作；东曜药业CEO辞职人事变动氨基观察-创新药组原创出品。 面对复杂的局势，辉瑞CEO表态。 布尔拉在纽约美中关系全国委员会晚宴上发表演讲时指出：“在生物制药领域，中国惊人的速度、成本优势及规模效应已引发全球竞争格局变革。”。
-
“裁掉那个细胞疗法部门”公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 10月1日，武田制药宣布全面停止细胞疗法相关业务，这是继退出AAV基因治疗后，彻底告别CGT赛道。 MNC们撤退细胞疗法赛道，本质是经过多年投入后，迟迟看不到回报的曙光，迫使它们开始从“讲故事”回归“算账本”考虑。
-
FYZICAL Therapy & Balance Centers任命资深财务领导人医投速递FYZICAL Therapy & Balance Centers，美国发展最快的物理治疗连锁品牌，拥有600多家分店遍布47个州，宣布任命Louis San Miguel为首席财务官。San Miguel将负责FYZICAL的财务、会计、规划和分析职能，并与高管团队合作，支持诊所层面的表现、特许经营商的成功以及品牌在全国范围内的持续扩张。San Miguel此前在Gastro Health担任财务和会计副总裁，该公司是一家领先的专注于胃肠健康的美国医师实践平台。在近十年的任职期间，San Miguel在财务和会计领域积累了丰富的经验。FYZICAL首席执行官Wayne Cavanaugh表示，San Miguel的加入将有助于FYZICAL在全国范围内加速发展，优化诊所经济，纪律性地投资，并为特许经营商提供更大的支持。FYZICAL继续寻求合格的特许经营商在美国各地开发单店或多店所有权。有意向的特许经营商可以访问www.FYZICALfranchise.com了解更多信息。PRNewswire2025-10-15Gastro Health
-
迈瑞医疗，赴港二次上市医药投融资10月14日晚间，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（以下简称“迈瑞医疗”）发布公告，正式宣布拟发行境外上市外资股（H股）股票并在香港联交所主板挂牌上市。 公告显示，扣除发行费用后的募集资金，将用于推进迈瑞医疗国际化战略及全球业务布局、加大研发创新投入及补充运营资金等。 公司表示，本次申请港股上市将深度推动“业务全球化”与“资本全球化”的战略协同：。
-
新锐！1.2亿美元B轮融资，开发脱发治疗药物医药投融资10月15日，洛杉矶，临床阶段再生医学生物技术公司Pelage Pharmaceuticals宣布完成由ARCH Venture Partners和GV（Google Ventures）共同领投的1.2亿美元B轮融资，现有投资者包括Main Street Advisors、Visionary Ventures和YK Bioventures。 这笔资金将支持Pelage的领先项目PP405的持续开发，PP405是一种局部小分子，旨在重新激活休眠的毛囊干细胞，为脱发的男性和女性提供一种潜在的一流方法。 2024年2月 Pelage 完成 GV领投的1675万美元A轮融资，2024年8月完成由 GV主导的1400万美元A1轮 融资，目前公司仅有7名全职员工。
-
Landmark Bio与Mass General Brigham合作开发细胞和基因疗法交易并购Landmark Bio公司宣布与Mass General Brigham合作，为其提供细胞和基因疗法的研发及制造服务。该合作将支持Mass General Brigham系统内早期转化研究和开发，通过与Gene and Cell Therapy Institute（GCTI）的合作实现。这一协议旨在加速从实验室到临床的治疗创新项目。Landmark Bio首席执行官Ran Zheng表示，与Mass General Brigham基因和细胞治疗研究所的优秀团队合作，他们期待提供基础设施和专业知识，将尖端科学转化为现实世界的影响。Mass General Brigham基因和细胞治疗研究所所长Roger J. Hajjar表示，GCTI旨在帮助实现Mass General Brigham研究人员开发的细胞和基因疗法的承诺。与Landmark Bio的合作反映了他们对转化科学和与合作伙伴共同推进变革性疗法的承诺。Landmark Bio致力于将前沿研究转化为改变生活的疗法，总部位于马萨诸塞州沃特敦，由领先的学术机构、研究医院和行业合作伙伴共同创立，以加速先进疗法的开发、制造和商业化。该公司提供深厚的药物开发专业Businesswire2025-10-15Landmark Bio Mass General Brigham
-
富士胶片与贝克利医疗共同举办第二届乳腺影像教育峰会交易并购富士胶片医疗美洲公司（FUJIFILM Healthcare Americas Corporation）与贝克利医疗（Beekley Medical）在纽约瓦尔哈拉总部举办了第二届乳腺影像教育峰会。本次免费活动吸引了众多乳腺影像专业放射技师和行业领导者参加，参与者获得了13个继续教育（CE）学分。会议旨在通过互动对话和实际操作培训，让一线女性健康护理工作者了解最新的影像技术和筛查最佳实践。会议内容包括来自MD Anderson癌症中心和匹兹堡大学医学中心等知名机构的专家的超过10场演讲，涵盖了从乳腺影像新技术到乳腺密度沟通和报告，从对比增强乳腺摄影到理解乳腺癌诊断后的患者旅程等多个主题。此外，还提供了使用富士胶片ASPIRE Cristalle 3D乳腺摄影系统和贝克利医疗的Bella Blankets保护毯的现场乳腺定位工作坊。富士胶片医疗美洲公司总裁亨利·伊泽瓦表示，技术人员每年在美国进行约4000万次乳腺摄影，他们是拯救生命的最前线。此次活动的目的是帮助技术人员扩展他们的专业知识，同时向他们每天所做的重要工作致敬。贝克利医疗公司总裁莫琳·奥·加洛表示，贝克利医疗公司很荣幸能与富士胶片医疗美洲公司合作举办
-
刚刚，辉瑞CEO表示美国制药产业需与中国合作专家观点过去十年间，中国凭借高效流程已占据全球药物研发30%的份额。 布尔拉在纽约美中关系全国委员会晚宴上发表演讲时指出： “在生物制药领域，中国惊人的速度、成本优势及规模效应已引发全球竞争格局变革。”。 他透露，中国目前拥有约1,200种新药候选药物，而十年前这一数字仅为60种左右。
-
新华社盛赞“中国生物科技新名片”：北京基因启明携全球首创iNKT细胞疗法亮相塞尔维亚特斯拉发明节公司动态北京基因启明生物科技有限公司。 北京基因启明生物科技有限公司成立于2015年，位于北京市大兴区中关村(大兴)细胞基因治疗产业园11号楼，是全球首家开发iNKT细胞系列管线产品的头部企业；拥有生物医学、免疫学基础研究团队；iNKT细胞基础研究平台；临床研究平台； 全国最大的iNKT细胞中试平台； 超规模扩增的细胞培养体系。 员工获评2025年北京市劳动模范称号。
-
缩减3000张床位！全球最大医院将迎重大改革医保动态具体改革任务中第一项为拆分院区，优化功能布局，首先是取消西院区医疗功能，不再设医疗床位，整体转型为医学研究平合和成果转化中心，建成引领智慧医疗发展的示范中心。 其次北院区单独设置，依托其打造国家神经疾病区域医疗中心，实行“三独立”(独立法人、独立运营、独立核算)模式，名称暂定为天坛医院河南医院，为郑州大学所属事业单位，设置5年过渡期，过渡期内由郑州大学第一附属医院全面托管。 河医院区打造为复杂疑难急危重症综合诊治院区，突出器官移植、心脑血管、呼吸、重症医学、口腔、眼科等专科特色；东院区打造为以紧急医学救援、特需和高端医疗为特色的院区,突出创伤急救、生殖、肾病等优势学科；南院区作为河南省公共卫生救治中心和国际医疗健康中心，突出血液、肿瘤、临床药学等特色专长。
-
多家药企被踢出集采、360份退审通知、400个品种踢出医保，“低空飞过”时代终结！医保动态今日（10月15日） ，国家药品联采办发布通知，宁波大红鹰药业委托生产的氟尿嘧啶注射液，因被浙江省药监部门认定为“劣药”，遭到没收产品与罚款处理，并被取消第十批国采中选资格。 采购端 ：第十一批国采在资质初审中首次引入 GMP符合性审查，仅洛索洛芬贴剂一项，就有 超过半数 企业被挡在谈判桌外。 审批端 ：NMPA近三个月内已下发 超140份 “通知件”，单日退审最高达43个（10月11日）；今年迄今“通知件”数量已突破360份，逼近去年总量的 70% 。MedTrend医趋势2025-10-15集采
-
OtoNexus Medical Technologies荣登华盛顿最佳工作场所榜单医投速递OtoNexus Medical Technologies，一家位于西雅图的医疗设备公司，因其卓越的团队文化和工作环境，荣获Puget Sound Business Journal颁发的2025年华盛顿最佳工作场所奖项，排名第4。该奖项基于员工匿名调查，评估了参与度、领导力、福利、灵活性和工作实践等方面。OtoNexus的董事长兼首席执行官Caitlin Cameron表示，这一认可直接来自团队，公司致力于创造一个让人们能够做有意义的工作、良好协作并成长的环境。在受监管的医疗技术环境中，培养积极的团队文化是关键绩效驱动因素。设定明确的目标并提供快速反馈，使团队能够共享信息并做出负责任的决策。这种支持性的方法促进了创新，同时管理了与验证、验证和FDA流程相关的风险。Cameron强调，健康的文化不仅仅是福利，它是推动创新和高效执行以向患者和临床医生提供所需技术的关键。OtoNexus开发了世界上首个手持式医疗设备，具有微型化通过空气超声波技术，可即时准确评估中耳感染。该设备使医生能够在几秒钟内确定是否需要抗生素，从而改善患者预后，减少抗生素使用，降低医疗保健成本。这是利用其专利技术的医疗和非医疗设备和应用的第一PRNewswire2025-10-15Otonexus Medical Tec
-
欧洲下一代介入心脏病学市场：产品类型、适应症类型、终端用户和国家的分析及预测（2025-2035）交易并购欧洲下一代介入心脏病学市场预计到2035年将达到130.6亿美元，从2024年的58亿美元增长，预测期间（2025-2035年）的复合年增长率为7.66%。该市场正在经历快速转型，医疗体系优先考虑微创、以患者为中心的解决方案来管理复杂的 cardiovascular diseases。由于心血管疾病，如冠状动脉疾病、结构性心脏异常和瓣膜疾病，先进的心导管手术越来越多地取代了开放性心脏手术，成为欧洲心血管疾病的主要发病和死亡原因。该地区致力于提高患者预后、缩短住院时间和充分利用医疗资源，正是这种变化的原因。下一代介入心脏病学使用机器人、AI驱动的成像、3D导航和先进的设备技术来提高准确性、安全性和手术效率。欧洲各地的医疗机构正在以越来越快的速度采用包括药物涂层球囊、生物可吸收支架、经导管主动脉瓣置换术（TAVR）和经导管二尖瓣修复术（TMVR）在内的创新。这些尖端疗法的传播还得到了混合式导管实验室和门诊设施建立的进一步支持。包括欧盟MDR（医疗器械法规）在内的监管框架正在通过实施更高的安全标准和临床验证来塑造产品审批。随着医疗保健投资的增加、人口老龄化以及医疗科技公司与学术机构之间强大的研发合作，欧洲已成为下一
-
国内首个！元迈细胞工程化巨噬细胞治疗肝硬化临床获突破临床研究近日，江北新区南京生物医药谷园区企业南京元迈细胞生物科技有限公司（下称“元迈细胞”）于东部战区总医院肝病中心暨感染病科开展的工程化巨噬细胞治疗代偿期肝硬化新疗法（MACF-001项目）临床研究完成首例患者入组治疗，并结束安全性随访。 该研究正在继续开展病人招募。 MACF-001项目为国内首个进入临床研究的工程化巨噬细胞治疗肝硬化新技术，获得东部战区总医院（南京大学医学院附属金陵医院）临床伦理委员会批准（批准号：DZQH-KYLL-20-10）。
-
Stereotaxis推出Synchrony™系统，助力介入导管室数字化升级研发注册政策Stereotaxis公司近日宣布，其Synchrony™系统已获得欧洲CE标志认证，并向美国FDA提交了510(k)申请。Synchrony™系统旨在数字化和现代化介入导管室，其55英寸4K超高清显示屏可整合实验室中所有不同的系统，提供定制布局、简化工作流程、直观的用户界面和整洁的环境。Synchrony™系统以全保真度数字化视频流，延迟低于一帧，提供清晰的视觉体验。其架构允许实验室在未来引入新技术时得到过时保护。Synchrony™系统附带SynX™，这是一个基于云的符合HIPAA和GDPR的APP，允许安全远程连接、协作、记录和监控导管室。Stereotaxis公司表示，Synchrony™和SynX™是未来创新的基础平台，其先进架构使未来应用和利用人工智能进行增强临床洞察、自动化和安全成为可能。
-
“狂热”半年后，创新药牛市“众生相”财报业绩近日，诺诚健华披露BD交易，以1亿美元首付款，超20亿美元总金额的对价，将奥布替尼以及两款早期管线授予美国Zenas BioPharma公司。 这种情况，正印证了我们此前 “BD交易在投资者心中的价值正在贬值” 的观点。 当BD这条主线的预期开始弱化，核心投资逻辑的“变局时刻”已经开始悄然酝酿。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
