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  • 诺华超8亿美元囊获免疫疗法；近2亿美元A轮融资，新锐开发抗癌ADC
    医药投融资
    诺华超8亿美元囊获免疫疗法；近2亿美元A轮融资，新锐开发抗癌ADC
    诺华（Novartis）超8亿美元囊获 MRGPRX2拮抗剂。 日前，KYORIN Pharmaceutical宣布与诺华（Novartis）就其所开发的慢性自发性荨麻疹（CSU）潜在疗法KRP-M223，达成一项总额超8亿美元的全球许可协议。 KRP-M223是一种MRGPRX2拮抗剂，用以治疗与肥大细胞相关的过敏性和炎症性疾病，如慢性自发性荨麻疹。
    药明康德
    2025-03-05
    MRGPRX2 Novartis 慢性自发性荨麻疹
  • 康龙化成继续逆袭
    公司动态
    康龙化成继续逆袭
    2024年的CXO行业仍在下探底线。 资本市场上，2024年全年，A股29家CXO公司（同花顺财经行业为医疗研发外包）中，27家股价下跌，其中13家跌幅超过30%，总市值缩水超千亿。 基本面上，在已公布2024年业绩预告的17家CXO公司中，只有4家预增，7家大幅下降，6家亏损。
    药渡
    2025-03-05
  • “三高“人群迎来新希望！干细胞治疗可以改善指标，有效预防“三高”并发症！
    前沿研究
    “三高“人群迎来新希望！干细胞治疗可以改善指标，有效预防“三高”并发症！
    数据显示，全球每年1700万人死于心脑血管疾病，占总死亡人数的 三分之一。 世界卫生组织明确指出，控制"三高"是预防心脑血管疾 病的第一道防线。 心脏负担：导致心室肥大，引发高血压性心脏病、冠心病及 心力 衰竭。
    华隆生物
    2025-03-05
    干细胞治疗
  • JMC | 阐明细胞周期蛋白依赖性激酶4、6和9的结合选择性：开发高效和选择性CDK4/9抑制剂
    前沿研究
    JMC | 阐明细胞周期蛋白依赖性激酶4、6和9的结合选择性：开发高效和选择性CDK4/9抑制剂
    近日，香港科技大学黄湧教授&深圳湾实验室陈杰安&蒋晨然&北京大学深圳研究院吴云东团队巧妙地运用了计算模拟、结构生物学分析以及化学合成等多学科交叉手段，揭示了 CDK4 与 CDK6 在 αD-螺旋基序上的细微序列差异，为实现 CDK4/9 的精准靶向提供了关键“位点”，为下一代 CDK 抑制剂的开发提供了宝贵经验和全新思路，有望在克服药物耐药性、增强疗效及降低不良反应等方面发挥重要作用，为肿瘤治疗领域带来新的希望。 细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其通过与细胞周期蛋白形成具有催化活性的异源二聚体复合物，在实体瘤中调控细胞周期进程，控制凋亡、分化和增殖等关键过程。 因此，开发 CDK4/9 抑制剂具有较大前景，是肿瘤学研究和相关药物发现的宝贵工具，有望克服药物耐药性、增强疗效并减少不良事件发生。
    精准药物
    2025-03-05
    CDK4 CDK6
  • 【JMC】一类抗雄激素抵抗的新型纯雄激素受体拮抗剂
    前沿研究
    【JMC】一类抗雄激素抵抗的新型纯雄激素受体拮抗剂
    临床雄激素受体拮抗剂转化为AR突变驱动的激动剂对前列腺癌（PCa）的治理提出了重大挑战，需要新的抗AR疗法来对抗突变诱导的耐药性。 浙大侯廷军教授团队采用基于结构的虚拟筛选和生物学结合的方法，发现了新颖的纯的对AR野生型和AR突变体的拮抗作用的AR拮抗剂。 本文选择AR LBD的激动构象进行虚拟筛选，重点研究配体-靶标结合。
    精准药物
    2025-03-05
    雄激素受体 AR 前列腺癌
  • PROTAC：从理论突破到临床验证的20年征程
    临床研究
    PROTAC：从理论突破到临床验证的20年征程
    引言：PROTAC-突破传统的新星。 2001 年，科学家 Craig M. Crews 团队首次提出 PROTAC （蛋白降解靶向嵌合体）概念，其核心灵感来源于细胞的 “ 自毁机制 ”—— 泛素 - 蛋白酶体系统（ UPS ）。 这一设想标志着药物研发从传统的 “ 抑制蛋白功能 ” 转向 “ 直接清除致病蛋白 ” 的全新思路。
    小药说药
    2025-03-05
    PROTAC
  • 小野的 ROMVIMZA 批准撼动了 Tenosynovial 巨细胞瘤市场，挑战了第一三共的 TURALIO 主导地位 |DelveInsight
    研发注册政策
    小野的 ROMVIMZA 批准撼动了 Tenosynovial 巨细胞瘤市场，挑战了第一三共的 TURALIO 主导地位 |DelveInsight
    2025年2月14日，Ono制药公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其药物vimseltinib（商品名ROMVIMZA）可用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT），与Daiichi Sankyo公司的TURALIO（pexidartinib）形成竞争。TGCT是一种罕见肿瘤，主要通过手术切除治疗，但扩散型TGCT治疗更为复杂。美国是TGCT发病率最高的国家，约占总病例的45%。TURALIO和ROMVIMZA都是CSF1R抑制剂，旨在通过阻断CSF1受体来减缓肿瘤细胞的生长。Ono制药通过收购Deciphera Pharmaceuticals获得了ROMVIMZA，并计划将其作为更便捷的TGCT治疗方案。此外，还有其他公司正在开发针对TGCT的疗法，如SynOx Therapeutics的Emactuzumab和AmMax Bio的AMB-05X。DelveInsight预测，到2034年，TGCT市场规模将从2023年的3亿美元增长到数十亿美元。
    PRNewswire
    2025-03-05
  • Aadi Bioscience 宣布完成 1 亿美元的 PIPE 融资
    医药投融资
    Aadi Bioscience 宣布完成 1 亿美元的 PIPE 融资
    Aadi Bioscience宣布完成之前宣布的私募融资，总融资额约1亿美元，由Ally Bridge Group领投，OrbiMed、Invus、Kalehua Capital等新投资者及现有投资者参与。公司发行了2159万股普通股和预付认股权证，用于支付与WuXi Biologics的许可协议前期款项及一般公司用途。私募融资及Aadi的现有资金预计将支持公司运营至2028年，包括ADC产品组合的临床数据公布。
    PRNewswire
    2025-03-05
    Acuta Avoro Capital Adviso Invus KVP Capital 奥博资本 汇桥资本
  • 生物类似药全部“可互换”，FDA证据充分吗？
    审批动态
    生物类似药全部“可互换”，FDA证据充分吗？
    • FDA希望所有生物类似药都能实现可互换；。 • 支持的观点认为，取消可互换的标签有助于提高生物类似药整体的竞争力；。 在生物类似药“可互换”问题上持谨慎态度的美国FDA，如今正考虑取消生物类似药“可互换”标签。
    研发客
    2025-03-05
    生物类似药
  • Pinnacle Fertility扩大了中西部的业务，增加了密歇根和俄亥俄州的IVF生育中心
    交易并购
    Pinnacle Fertility扩大了中西部的业务，增加了密歇根和俄亥俄州的IVF生育中心
    Pinnacle Fertility宣布IVF Michigan & Ohio Fertility Centers加入其全国网络，将业务扩展至中西部地区。IVF Michigan & Ohio Fertility Centers拥有超过六十年的经验，帮助超过三万名患者实现家庭建设目标。该中心以其以患者为中心的护理和尖端生殖服务而闻名，在密歇根州和俄亥俄州运营九家诊所。此次合作加强了Pinnacle在 Midwest 的地位，同时突出了选择Pinnacle的原因：行业领先的技术和经过验证的Pinnacle运营模式（POM），这使临床医生能够为患者提供最佳护理。作为合作的一部分，IVF Michigan & Ohio Fertility Centers还将整合Pinnacle的运营最佳实践，提高护理标准和患者结果。Pinnacle Fertility首席执行官Beth Zoneraich表示，欢迎IVF Michigan & Ohio Fertility Centers加入其不断发展的网络，强调了对扩展全国足迹和提供世界级生育护理的持续承诺。IVF Michigan & Ohio Fertility Center
    PRNewswire
    2025-03-05
  • Magnet Biomedicine 选择 Simplicis 的 Ledger™ 平台来引领化合物管理领域的创新
    交易并购
    Magnet Biomedicine 选择 Simplicis 的 Ledger™ 平台来引领化合物管理领域的创新
    Magnet Biomedicine选择Simplicis的Ledger™平台，以支持其前沿研究。这一决策基于对多个竞争平台的严格评估，Simplicis的创新、适应性和成本效益脱颖而出。Magnet的TrueGlue™发现平台利用人类生物学和蛋白质组学的进步，开发针对未满足医疗需求的下一代分子胶。Ledger™平台的使用将提高Magnet的化合物管理能力，简化工作流程，并推动效率提升。该平台的无缝集成能力和处理复杂工作流程的能力，将使Magnet能够更有效地挖掘数据，优化流程。Magnet已开始过渡到Ledger™平台，预计2025年2月全面启用，这将显著提高运营效率，增强协作，并为未来的增长奠定坚实基础。
    PRNewswire
    2025-03-05
  • Care Solace 获得 Lemnis 的战略增长投资，以扩展心理健康解决方案
    医药投融资
    Care Solace 获得 Lemnis 的战略增长投资，以扩展心理健康解决方案
    Care Solace，一家专注于为K-12学校和市政机构提供心理健康协调服务的领先企业，宣布获得慈善风险投资公司Lemnis的战略投资。自2018年商业推出以来，Care Solace已使超过2100万人获得其技术和服务的支持。该公司通过其平台连接了超过1800万人次的个人与心理健康护理提供者和社区社会服务。Care Solace的服务覆盖全国937个学区和社区，帮助协调护理、放大现有资源，并帮助解决护理提供者和保险网络中的挑战。Care Solace的电子健康记录（EHR）技术平台简化了账单提交，并支持收入周期管理和加速索赔报销。此次与Lemnis的合作，旨在扩大服务范围，继续产生可持续的社会影响。双方均表示，此次合作将有助于改善社区，简化护理获取，优化提供者网络，并在学区和市政机构中建立韧性。
    PRNewswire
    2025-03-05
  • 雀巢全资收购徐福记
    交易并购
    雀巢全资收购徐福记
    3月3日，雀巢官网宣布，已与徐氏家族达成协议，收购 徐福记 剩余40%的股份。 早在2011年，雀巢以17亿美元收购了徐福记60%的股权，成为其控股股东，此次收购剩余40%股权，意味着实现全资控股徐福记。 早在2011年，徐福记在中国糖果市场就处于领先地位，据媒体报道，徐福记2010年的营收为43.1亿元，净利润为6.02亿元，在国内有四家大型工厂，当时整体估值28.7亿美元。
    500VC
    2025-03-05
    徐福记
  • ARS Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 neffy® 1 mg（肾上腺素鼻喷雾剂）用于体重 15 至 < 30 公斤的儿科患者的 I 型过敏反应，包括过敏反应
    研发注册政策
    ARS Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 neffy® 1 mg（肾上腺素鼻喷雾剂）用于体重 15 至 < 30 公斤的儿科患者的 I 型过敏反应，包括过敏反应
    ARS Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准neffy 1 mg（肾上腺素鼻喷剂）用于治疗4岁及以上、体重在15至30公斤（33至66磅）的儿童的I型过敏性反应，包括过敏性休克。这是35年来首次针对该患者群体在肾上腺素输送方面的重大创新。neffy通过简单鼻喷剂提供精确的肾上腺素剂量，无需鼻腔保持时间，消除了使用针剂的风险。该产品预计将于2025年5月底在美国上市，旨在提高对严重过敏的治疗可及性，减少治疗犹豫，并消除儿童或照顾者意外受伤的风险。
    Biospace
    2025-03-05
    ARS Pharmaceuticals
  • 君圣泰医药宣布小檗碱熊去氧胆酸盐治疗 2 型糖尿病的 2 期研究在 JAMA Network Open 上发表
    研发注册政策
    君圣泰医药宣布小檗碱熊去氧胆酸盐治疗 2 型糖尿病的 2 期研究在 JAMA Network Open 上发表
    高 tide Therapeutics 公司宣布，其研发的多功能多靶点疗法——百部熊去氧胆酸（HTD1801）在治疗2型糖尿病（T2DM）及其并发症方面展现出独特效果。该疗法在2期临床试验中表现出显著降低HbA1c水平、改善血脂和肝功能等益处，且安全性良好。目前，HTD1801正在进行3期临床试验，预计2025年上半年公布结果。该研究发表在《JAMA Network Open》期刊上，得到了北京大学医学部教授、北京大学糖尿病中心主任林龙教授的肯定。高 tide Therapeutics 公司将继续推进HTD1801的临床开发，并有望为T2DM患者提供新的治疗选择。
    Biospace
    2025-03-05
    深圳君圣泰生物技术有限公司
  • NTHU 和 NHRI 的研究人员开发治疗慢性肠道炎症的新药
    医投速递
    NTHU 和 NHRI 的研究人员开发治疗慢性肠道炎症的新药
    台湾清华大学助理教授邱宇欣与国家健康研究院长何胜邦共同研发出一种治疗慢性肠炎的新药。该药通过阻断肠道细胞上的离子通道，有效减轻炎症，为治疗由现代压力和不良饮食引起的慢性肠炎带来新希望。这项发表在《Advanced Science》上的突破性研究，有望为西方约5%的人口所受的炎症性肠病（IBD）提供解决方案。新药通过改进分子结构，降低毒性并提高疗效，显示出治疗其他炎症性疾病如中风、癫痫和慢性疼痛的潜力。
    GlobeNewswire
    2025-03-05
    国家卫生研究院(台湾) 国立清华大学 La Trobe University 台湾大学附属医院
  • Phio Pharmaceuticals 宣布完成 PH-762 1b 期剂量递增研究的第三个安全队列的入组
    研发注册政策
    Phio Pharmaceuticals 宣布完成 PH-762 1b 期剂量递增研究的第三个安全队列的入组
    Phio Pharmaceuticals Corp.在马萨诸塞州马尔伯勒宣布，其正在开发的基于INTASYL®siRNA基因沉默技术的治疗药物，旨在增强人体免疫细胞对癌细胞杀伤能力。公司已完成第三剂量队列的安全入组，并计划在4月初开始第四剂量队列的筛选。该药物PH-762正在进行多中心的1b期剂量递增临床试验，旨在评估其在皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤或梅克尔细胞癌中的安全性和耐受性。Phio的CEO Robert Bitterman表示，对第三安全队列的快速入组感到兴奋，并期待将研究快速推进，为皮肤癌患者提供创新的治疗选择。Phio的INTASYL技术能够针对和沉默几乎任何基因，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。PH-762是一种针对PD-1的INTASYL化合物，被视为皮肤癌的非手术治疗方法。该药物已获得FDA的IND批准，用于治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和梅克尔细胞癌。
    Biospace
    2025-03-05
    Phio Pharmaceuticals
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