
12月23日,基因治疗公司芳拓生物(Frontera)提交港股上市A1文件,成为首家AAV基因治疗港股上市申请,UBS和国泰海通担任联系保荐人。

芳拓生物于2019年注册成立,2021年完成3500万美元A轮融资,2022年完成1.63亿美元B轮融资,累计融资1.98亿美元。2022年B轮投后估值5.27亿美元(37.02亿人民币)。主要股东包括奥博资本、泓元资本、博裕资本、红杉中国、正心谷等。

公司的产品管线包括8款AAV基因疗法,两款核心产品 FT-002 用于治疗XLRP,FT-003 用于治疗nAMD和DME,一款关键产品 FT-001 用于好资料RPE65等位基因突变的IRD适应症,其他5款产品处于早期临床或临床前阶段。

关于芳拓生物
芳拓生物是一家临床阶段的国际化基因治疗药物研发企业,致力于为全球眼病、心血管病等患者提供创新的、高质量的、可支付的rAAV基因治疗药物。公司已经建立了研发中心、GMP生产基地、临床运营中心,创始团队与核心技术团队具有深厚的创新药研发经验与高效的临床转化能力,并组建了全球顶级的科学顾问委员会与临床专家顾问委员会。

公司研发中心建立了AAV衣壳与基因表达盒工程化改造技术平台,通过创新的理性设计与体外/体内的优化筛选,使得AAV产品具有更好的组织靶向性,更高更持久的基因表达,更低的免疫原性,从而保障产品优异的疗效与安全性。公司GMP生产基地已建立了完整的Sf9昆虫细胞-杆状病毒表达载体体系(Sf9 BEVS)AAV生产与质控体系,并成功实现了500L规模化生产产品质量满足临床试验用药要求。
公司已开发了多款具有“同类首创”或“同类最佳”潜在优势的管线产品,覆盖遗传性疾病和重大慢性疾病,目前均已进入临床II期阶段,在全国多家研究中心同时招募患者。
参考资料:公司公告
扩展阅读:摩熵·投融资 https://www.pharnexcloud.com/trz
2. AAV基因疗法ATSN-101:治疗LCA1视力提升万倍,临床试验数据震撼发布
3. 芳拓生物:FT-002获FDA批准成为国内首个rAAV基因治疗药物在美国开展II期临床
查数据,找摩熵!想要解锁更多药企信息吗?查询摩熵医药(原药融云)数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药企公司基本信息、投融资情况、产品管线分布、药物销售情况与各维度分析、药物研发情况、年度报告、最新进展动态、临床试验信息、市场规模与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!








浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论