CTR20240542
已完成
艾拉莫德片
化学药
艾拉莫德片
2024-02-20
/
活动性类风湿关节炎
艾拉莫德片生物等效性试验
艾拉莫德片生物等效性试验
230601
主要研究目的 评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服艾拉莫德片受试制剂（规格：25mg，申办者：安徽正善生物药业有限公司）和参比制剂（商品名：艾得辛®，规格：25mg，持证商：海南先声药业有限公司）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究艾拉莫德片受试制剂（规格：25mg）和参比制剂（商品名：艾得辛®，规格：25mg）在中国健康成年受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ；
国内: 48 ；
2024-03-15
2024-04-15
是
1.健康受试者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；
请登录查看1.末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为者（仅限女性受试者）；
2.在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验；
3.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对艾拉莫德片药物以及相关辅料有过敏史者；
请登录查看苏州市独墅湖医院(苏州大学附属独墅湖医院)
215000
全球上市
市场与准入
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