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【ChiCTR1900026339】洪东升医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传。 单独或联合用药方案对高血压患者成本效益的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026339

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

洪东升医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传。 单独或联合用药方案对高血压患者成本效益的观察性研究

试验专业题目

单独或联合用药方案对高血压患者成本效益的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较高血压不同用药方案在真实世界的成本效果。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-07

试验终止时间

2020-10-06

是否属于一致性

/

入选标准

通过ICD-10疾病编码(I10.X02, I10.X03, I10.X04, I10.X05, I10.X11)确定被诊断为高血压的疾病患者，并通过患者ID完善患者信息，确定研究对象。；

排除标准

排除资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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